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目的:探测中国汉族人儿茶酚O-甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因第108位密码子由缬氨酸到甲硫氨酸突变的多态性与情感障碍的关系。方法:应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性技术,检测300例情感障碍患者(患者组)和367名正常人(对照组)的COMT基因多态性。结果:患者组COMT等位基因A频率(21.5%)低于对照组(30.9%),等位基因G频率(78.5%)高于对照组(69.1%),差异均具非常显著性(χ2=14.9937,P=0.000)。等位基因A和G频率在两组男性之间及两组女性之间的差异均具显著性(χ2=7.425,P=0.006)。两组COMT基因A/A基因型频率及其两组男、女性间的差异均不具显著性(χ2=0.1309,P=0.717,χ2=0.0235,P=0.878,χ2=0.0151,P=1.000)。患者组及其男性和女性的A/G基因型频率(35.2%,36.0%,34.0%)均低于对照组(53.7%,55.8%,51.9%,χ2=23.2432,P=0.000,χ2=12.3343,P=0.001,χ2=11.277,P=0.001)。患者组及其男性和女性的G/G基因型频率(61.0%,60.7%,61.3%)均高于对照组(42.2%,41.2%,43.1%,χ2=23.2557,P=0.000,χ2=11.8961,P=0.001和χ2=11.4889,P=0.001)。结论:研究的样本中COMTVal108→Met108多态性与情感障碍关联,该结果提示中国汉族人22号染色体可能存在情感障碍易患性基因。 相似文献
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目的：探测中国汉族人儿茶酚O-甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase，COMT)基因第108位密码子由缬氨酸到甲硫氨酸突变的多态性与情感障碍的关系。方法：应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性技术，检测300例情感障碍患者(患者组)和367名正常人(对照组)的COMT基因多态性：结果：患者组COMT等位基因A频率(21．5％)低于对照组(30．9％)，等位基因G频率(78．5％)高于对照组(69．1％)，差异均具非常显著性(x^2=14．9937，P=0．000)。等位基因A和G频率在两组男性之间及两组女性之间的差异均具显著性(x^2=7．425，P=0．006)。两组COMT基因A／A基因型频率及其两组男、女性间的差异均不具显著性(x^2=0．1309、P=0.717，x^2=0．0235，P=0．878，x^2=0．0151，P=1．000)。患者组及其男性和女性的A／G基因型频率(35．2％，36．0％，34．0％)均低于对照组(53．7％，55．8％，51．9％，x^2=23．2432，P=0．000，x^2=12．3343，P=0.001，x^2=11．277，P=0．001)。患者组及其男性和女性的G／G基因型频率(61．0％，60．7％，61．3％)均高于对照组(42．2％，41．2％，43．1％，x^2=23．2557，P=0．000，x^2=11．8961，P=0．001和x^2=11．4889，P=0．001)。结论：研究的样本中COMT Val108→Met108多态性与情感障碍关联，该结果提示中国汉族人22号染色体可能存在情感障碍易患性基因。 相似文献
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目的 探测中国汉族人儿茶酚 O-甲基转移酶( catechol O methyltransferase,COMT)基因第 108位密码子由缬氨酸到甲硫氨酸突变的多态性与情感障碍的关系. 方法 应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性技术,检测 300例情感障碍患者(患者组)和 367名正常人(对照组)的 COMT基因多态性. 结果 患者组 COMT等位基因 A频率( 21.5%)低于对照组( 30.9%),等位基因 G频率( 78.5%)高于对照组( 69.1%),差异均具非常显著性(χ 2=14.993 7,P=0.000).等位基因 A和 G频率在两组男性之间及两组女性之间的差异均具显著性(χ 2=7.425,P=0.006).两组 COMT基因 A/A基因型频率及其两组男、女性间的差异均不具显著性(χ 2=0.130 9,P=0.717,χ 2=0.023 5,P=0.878,χ 2=0.015 1,P=1.000).患者组及其男性和女性的 A/G基因型频率( 35.2% ,36.0% ,34.0%)均低于对照组( 53.7% ,55.8% ,51.9% ,χ 2=23.243 2,P=0.000,χ 2=12.334 3,P=0.001,χ 2=11.277,P=0.001).患者组及其男性和女性的 G/G基因型频率 (61.0% ,60.7% ,61.3% )均高于对照组( 42.2% ,41.2% ,43.1% ,χ 2=23.255 7,P=0.000,χ 2=11.896 1,P=0.001和χ 2=11.488 9,P=0.001). 结论 研究的样本中 COMT Val108→ Met108多态性与情感障碍关联 ,该结果提示中国汉族人 22号染色体可能存在情感障碍易患性基因. 相似文献
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