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[目的 ]测试某牌号酒的亚急性毒性。 [方法 ]选用离乳大鼠 80只 ,雌雄各半。试验设 41 8、83 5、16 7ml/kg 3个剂量组和阴性对照组 ,每天给予相应浓度浓缩液 ,按 10ml/kg等容积灌胃 ,阴性对照组给予 2 0 %基酒。连续灌胃 30d ,动物自由饮水 ,进食 ,每周称一次体重、剩食、计算动物增重、食物利用率 ,于试验结束后 ,动物眼球取血进行血液学、血液生化学检查 ,测肝、脾、肾、睾丸或卵巢体比 ,并做肝、脾、肾、肠的病理组织学检查。[结果 ]某牌号酒经 30天喂养试验后 ,各组动物生长发育良好 ,活动、进食、排便均未见异常。各剂量组动物增重和食物利用率与阴性对照组相比较 ,经方差分析 ,差异无显著性。 3个剂量组的白蛋白、总蛋白、甘油三脂、总胆固醇、谷丙转氨酶、尿素氮、肌肝、血糖、与阴性对照组相比较 ,差异均无显著性。各剂量组的肝、脾、肾、睾丸或卵巢称重和脏器系数与阴性对照组相比较 ,差异无显著性。血象检查结果也表明 3个剂量组的血色素、红细胞数、血小板数、白细胞数及分类及对照组相比较 ,差异均无显著性。病理组织学检查各剂量组的肝、肾、胃、肠未见毒性病理改变 ,与对照组相比 ,差异无显著性。 [结论 ]受试的某牌号酒经大鼠 30天喂养试验 ,未见毒性反应 相似文献
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枸杞多糖的急性毒性及致突变性 总被引:4,自引:0,他引:4
[目的 ]枸杞多糖是从新疆盛产的优质枸杞中提取活性物质 ,为了解其急性毒性和致突变作用进行以下试验。 [方法 ]按GB15 193 1994《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行。 [结果 ]急性毒性实验 ,按一次最大剂量法。取昆明种小鼠 2 4只 ,Wistar大鼠 2 4只 ,雌雄各半 ,剂量为 10g/kg ,动物经口灌胃后 ,观察两周。结果大鼠小鼠LD50 >10g/kg ,属实际无毒类。致突变试验 :Ames试验 ,用TA97、TA98、TA10 0、TA10 2 4个菌株 ,经鉴定合格 ,剂量为 16、80、40 0、2 0 0 0、10 0 0 0 μg/皿。同时设空白对照、溶剂对照、阳性对照。无论加S9与不加S9,经重复试验 ,各试验组回变菌落数均未超过空白对照的两倍 ,而阳性组回变菌落数显著大于空白对照。小鼠骨髓细胞微核试验 :受试物的剂量分别为 2 5 0、5 0 0、10 0 0 0mg/kg ,雄性微核率为 1 6‰、1 2‰、1 2‰ ,雌性微核率为 1 6‰、1 4‰、1 4‰ ,与阴性对照组微核率(雄性为 1 2‰、雌性为 1 4‰ )相比 ,差异不显著。阳性对照组微核率 (雄性 11 2‰、雌性为 12 4‰ )与阴性对照组相比 ,差异非常显著。受试物在受试剂量范围内对小鼠骨髓细胞染色体无损伤作用 ,微核结果为阴性。小鼠精子畸形试验 :剂量同微核试验 ,3剂量组精子畸形率 2 6 %、2 5 4%、2 92 % ,均在 相似文献
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<正> 有关军团病的血清流行病学调查国内已有一些报道,但在西藏地区尚未见涉及。1989年我们有幸收集到同年7月在西藏阿里地区扎达县楚鲁杰乡采集的藏族农牧民血清37人份,对其进行了嗜肺军团菌1~10型(L.pneumophila,Lp1~10)、米克达德军团菌(L.micdadei,Lm)和杜莫夫军团菌(L.dumoffii,Ld)共3种12型军团菌感染的抗体测定,现简要报道如下。 抗体测定采用微量凝集法(MAT)。抗原由南京铁道医学院供给,滴度≥1:16者为阳性,≥1:32者判为感染。在37人血清中,嗜肺军团菌以LP6型抗体阳 相似文献
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牛初乳粉的毒性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解牛初乳粉的安全性.方法 按照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版),对牛初乳粉进行急性毒性试验、致突变试验和30d喂养试验.结果 小鼠的急性经口毒性LD50均大于7.2g/kg BW(相当于人体推荐量的216倍);小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性;30 d喂养试验:各剂量组大鼠生长情况良好,各时点体重、进食、食物利用率、实验期间的总增重、总进食、总食物利用率与对照组相比较差异无统计学意义;血常规检查、生化检查均在正常值范围内;主要脏器绝对重量、脏体比及组织病理学检查结果与对照组相比较无统计学差异.结论 牛初乳粉属于无毒、无致突变作用,30d喂养试验未显示毒性作用,食用基本安全. 相似文献
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初乳素的急性毒性及致突变性 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的 ]初乳素是以奶牛产犊后 3日内的鲜初乳为原料 ,经过低温冷冻干燥制成。主要含有免疫球蛋白、生长因子及其他活性成份。为了解该受试物的急性毒性及致突变作用进行了本实验。 [方法 ]按GB15 193 1994《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行。 [结果 ]急性经口毒性试验 ,按一次最大剂量法 ,选用昆明种小鼠 2 4只 ,Wistar大鼠 2 4只 ,雌雄各半 ,剂量为 10g/kg经口灌胃后 ,观察两周。雌性大鼠小鼠均生长良好 ,LD50 均>10g/kg属实际无毒类。致突变试验 :Ames试验 ,用TA97、TA98、TA10 0、TA10 2 4种菌株 ,经鉴定合格 ,剂量为 16、80、40 0、20 0 0、10 0 0 0 μg/皿。同时设空白对照、溶剂对照、阳性对照。经试验证明 ,无论加S9与不加S9,经重复两次试验 ,各测试组回变菌落数均未超过空白对照菌落数的两倍 ,而阳性组达两倍以上。小鼠骨髓细胞微核试验 :受试物的剂量分别为 0 33、0 6 7、1 33g/kg。雄性小鼠微核率为 0 6、0 8、0 6‰ ,雌性小鼠微核率为 0 4、0 6、0 4‰ ,与阳性对照组微核率 (雄性小鼠为 0 8‰、雌性小鼠为 0 6‰ )相比较 ,差异不显著。阳性对照组微核率 (雄性小鼠为 8 4‰、雌性小鼠为 8‰ ) ,与阴性对照组相比较 ,差异非常显著。小鼠精子畸形试验 :剂量同微核试验 ,3个剂量 相似文献
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[目的 ]了解罗布麻茶的亚慢性毒性。 [方法 ]选用离乳大鼠 80只 ,雌雄各半。试验设 2 5 0 0、5 0 0 0、10 0 0 0mg/kg 3个剂量组和阴性对照组 (冷开水 )。将受试物以 4倍量开水分别浸泡两次 ,每次浸泡时间不少于 30min ,将前后两次的浸出液合并 ,在6 0℃~ 70℃水浴中浓缩至相应浓度 ,各剂量组均按 10ml/kg体重等容积灌胃一个月 ,动物自由饮水、进食。每周称 1次体重 ,计算动物增重 ,每周称剩食 ,计算食物利用率。于试验结束后取血进行血液学、生化学检查 ;取肝、肾、胃、肠、脾、睾丸做病理组织学检查。 [结果 ]罗布麻茶经 30天喂养试验后 ,各组动物生长发育良好、活动、进食、排便均未见异常。各剂量组动物体重、增重和食物利用率与阴性对照组相比较 ,经方差分析 ,差异无显著性 ;3个剂量组的白蛋白、总蛋白、谷丙转氨酶、尿素氮、肌酐、葡萄糖、甘油三酯、总胆固醇值与阴性对照组比较 ,差异无显著性 ;各剂量组的肝、肾、脾、睾丸体比值与阴性对照组相比较 ,差异无显著性 ;血象检查结果 :3个剂量组的血色素、红细胞数、血小板数、白细胞计数及分类与对照组相比 ,差异均无显著性。病理组织学检查结果 :各剂量组的肝、肾、胃、肠、脾、睾丸未见与试验因素有关的病理组织学改变。 [结论 ]罗布麻茶浸出液在 相似文献
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葡萄皮提取物的急性毒性和致突变性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测试葡萄酿酒后的废渣葡萄皮提取物(含齐墩果酸质量分数为7.52%)的急性毒性和致突变性。方法:按GB15193-1994《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行。结果:急性经口毒性实验,按Horn's法。剂量设1000、2150、4640、10000mg/kg,大鼠小鼠经口灌胃后观察两周,结果大鼠小鼠LD50均>10000mg/kg,属实际无毒类。个鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,剂量为400、800、1600mg/kg,各剂量组微核率分别为0.9‰、0.4‰、0.7‰,阴性对照组和阳性对照组微核率为0.6‰和11.6‰。各剂量组微核率与阴性对照组比,差异无显著性,阳性微核率和阴性对照组比,差异有显著性。精子畸变试验,剂量同微核试验,各剂量组精子畸形率为2.32%、2.48%、2.44%,阴性和阳性对照组精子畸变率为2.3%、14.27%。各剂量组精子畸变率与阴性对照组比,差异无显著性,阳性对照组精子畸变率与阴性对照组比,差异有显著性。Ames试验用TA97、TA98、T100、TA102菌株,经鉴定合格,剂量设16、80、400、2000、10000μg/皿。另设空白对照、溶剂对照(二甲基亚砜)和阳性对照组,各剂量组在加S9和不加S9条件下的回变菌落数均未超过空白对照组的两倍,而阳性对照组回变菌落数达到阳性标准。30天喂养试验,按提取物含量分为.45%、0.9%、1.8% 3个受试组,另设基础饲料组做对照。动物经30天喂养后,Wistar大鼠全部存活,动物发育良好,未见异常表现。各组大鼠随喂时间递增体重逐渐上升,试验结束时,各组大鼠平均体重、平均增重、平均进食量及食物利用率,差异无显著性;各组大鼠的血液学、生化检查指标均在正常范围内,差异无显著性;各剂量组的肝、肾、脾、睾丸的脏器系数与阴性对照组相比,差异无显著性;各组大鼠的肝、肾、胃、肠、脾、睾丸的病理组织学检查,未见与实验因素有关的改变。结论:葡萄皮提取物在上述受试条件下对大鼠和小鼠未见毒性反应,上述3项致突变试验未显示受试物有致突变作用。 相似文献
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我们用《意拳保健气功》(1)带功带电点、推、针、导综合法治疗风湿类关节病250例,疗效满意,现报告如下。 临床资料:250例中,男性108例 相似文献
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