经鼻、吻合口负压吸引联合肠内营养支持治疗贲门癌术后胸腔瘘的疗效观察

目的:观察经鼻、吻合口持续负压吸引治疗贲门癌术后胸腔瘘的有效性及安全性。方法:介入下经X线引导,将胃管经鼻通过吻合口的瘘口置入脓腔内,接负压持续吸引,同期置入十二指肠或空肠营养管进行营养支持。结果:运用此方法可以缩短患者愈合时间,且无明显并发症。结论:早期应用经鼻、吻合口负压吸引治疗贲门癌术后胸腔瘘具有较好的疗效及较高的安全性。     

直肠癌术前放疗前后肿瘤细胞化学发光变化的研究

化学发光(CL)是生物体的一种自然现象[1],肿瘤细胞和其他生物体一样具有发光能力,通过测定发光强弱可反映其活力,目前只有少数相关报道[2].为此,我们对放疗前后直肠癌细胞进行化学发光检测,研究其与直肠癌放疗疗效的相关性,现报告如下.     

人生长激素对人结肠癌细胞LS-174-T增殖周期的影响

研究人生长激素 (h GH)对体外培养的结肠癌细胞株增殖周期和 DNA倍体的影响和意义。取指数生长期的结肠癌细胞株 L S- 174- T(简称 174) ,以顺铂和 (或 )不同浓度的 h GH体外培养 ,2 4h后以流式细胞仪测定细胞增殖周期等指标。结果 :h GH能诱导 174细胞 S期数率显著上升 (P<0 .0 1) ,G2 / M期参数下调 (P<0 .0 1) ,DNA指数未见增高。加用顺铂后细胞大量凋亡 ,细胞存活率显著下降 (P<0 .0 1) ,各组 S期百分数或显著下降 ,或与对照组无差异。结论 :h GH体外作用于 174细胞 ,能促使细胞进入对化疗药敏感的 DNA合成期 ,没有上调 DNA…     

梁金菇多糖促人急性早幼粒细胞白血病细胞系(HL-60)细胞凋亡研究

目的 :观察梁金菇多糖对人类早幼粒细胞白血病细胞系 (HL 6 0 )是否具有凋亡诱导作用 ,并进一步研究半胱天冬酶 3(Caspase 3)基因在此过程中的作用。方法 :四氮唑蓝比色法 (MTT法 )观察梁金菇多糖对HL 6 0细胞的抑制率 ,应用形态学、流式细胞术、DNA凝胶电泳等方法检测细胞凋亡的发生。应用半定量逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)法检测凋亡相关基因Caspase 3mRNA表达的变化。结果 :梁金菇多糖对HL 6 0细胞的生长有明显的抑制作用 ,并诱导肿瘤细胞发生凋亡 ;在HL 6 0细胞凋亡过程中 ,凋亡相关基因Caspase 3转录水平比用药前增强。结论 :梁金菇多糖促HL 6 0细胞凋亡 ,且与Caspase 3基因表达有关     

手术前动脉介入化疗对胃癌患者外周血淋巴细胞化学发光的影响

目的 :研究手术前动脉介入化疗对胃癌患者外周血淋巴细胞化学发光的影响。　方法 :选择 70例胃癌患者 ,分别在术前动脉介入化疗前和化疗后 1、3、5、7天抽取患者外周静脉血 ,分离淋巴细胞进行化学发光 (Ly CL)和细胞周期动力学检测 ,观察其化疗前、后的变化。　结果 :胃癌患者化疗后 2 4hLy CL迅速降低 (P <0 .0 1) ,最低值一般出现在化疗后 3～ 5天 ,然后逐渐上升 ,第 7天时基本恢复至化疗前的水平 (P >0 .0 5 )。同时淋巴细胞增生指数也有相同的变化 ,与Ly CL呈明显的正相关 (r =0 .6 1,P <0 .0 1)。　结论 :测定Ly CL强度变化可反映胃癌患者在术前动脉介入化疗过程中淋巴细胞免疫功能的变化 ,可作为患者免疫功能改变的动态观察指标 ,指导诊断和治疗。     

直肠癌术前放射治疗的相关组织病理学观察报告

目的　观察直肠癌术前放射治疗后组织病理学变化。方法　将 80例pTNMⅡ期和Ⅲ期直肠癌患者按入院先后次序 ,分为对照组和放射治疗组 ,每组 40例。使用西门子M 6740直线加速器 ,采用前后对穿射野和等中心剂量 ,总剂量为 40Gy ,每次剂量为 2Gy ,共 2 0次。放疗结束后 1～ 2周手术。治疗前后 ,在直视下分别钳取距癌灶 2cm的正常黏膜和肿瘤组织 ,经常规处理后进行病理组织学观察。结果　放射治疗组 40例患者中 ,直肠癌消退分级 (RCRG ) 1级 14例 ( 3 5 .0 % ) ,2级 18例 ( 4 5 .0 % ) ,3级 8例 ( 2 0 .0 % )。放疗组坏死发生率为 72 .5 % ,对照组为 45 .0 % (P =0 .0 0 4) ;放疗组间质组织纤维化变性率和血管内膜增厚分别为 80 .0 %和 77.5 % ,而对照组分别为 2 0 .0 %和 40 .0 % (P =0 .0 0 0 1和P =0 .0 0 1)。结论　直肠癌术前放射治疗可以使癌组织坏死 ,癌组织和间质产生纤维变性 ,降低了分期 ,有利于肿瘤的切除     

长链非编码RNA作为肝细胞癌诊断新型血清标志物的meta分析

背景与目的：长链非编码RNA（long non-coding RNA,lncRNA）是一类具有巨大前景的新型肿瘤标志物。该研究旨在疏理lncRNA用于诊断肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）的研究概况。方法：使用计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、CBM、CNKI及万方数据库,检索时限均从建库至2017年2月。纳入的研究通过诊断准确性研究质量评价工具（Quality Assessment of Diagnostic Accuracy Studies2,QUADAS-2）进行质量评价。采用随机效应模型合并分析灵敏度、特异度、阳性似然率和阴性似然率。通过受试者工作特征（receiver operating characteristic,ROC）曲线和曲线下面积（area under curve,AUC）估计整体检验效能。数据采用Stata 12.0和Meta-Disc 1.4软件进行统计分析。结果：最终共纳入13个研究,其中,HCC患者1 296例,健康对照者1 304人。整体lncRNA诊断HCC的灵敏度、特异度、阳性似然率和阴性似然率分别为83%（95%CI：81%~85%）、82%（95%CI：80%~84%）、5.32（95%CI：3.37~8.42）和0.21（95%CI：0.15~50.28）,对应的AUC为0.91。结论：LncRNA对于HCC具有高度的诊断价值,并且其表达可作为确诊HCC的辅助生物标志物。     

黄芪多糖联合二甲双胍对衰老2型糖尿病模型小鼠肝脏糖脂代谢的影响

目的观察黄芪多糖联合二甲双胍对衰老2型糖尿病模型小鼠肝脏糖脂代谢的影响,探讨其作用机制。方法采用高糖高脂饲料联合链脲佐菌素诱导自然衰老小鼠制作衰老2型糖尿病小鼠模型。实验小鼠分为衰老对照组、衰老糖尿病模型组、二甲双胍治疗组、黄芪多糖+二甲双胍治疗组,各给药组给予相应药物灌胃,连续60 d。测定小鼠体质量、摄食、饮水、空腹血糖变化,HE染色观察小鼠肝组织形态学,糖原染色和油红O染色观察肝组织糖脂代谢,透射电子显微镜观察小鼠肝组织细胞超微形态。结果与衰老对照组比较,衰老糖尿病模型组空腹血糖明显升高、体质量减轻、摄食和饮水明显增加(P0.05)。与衰老糖尿病模型组比较,各给药组空腹血糖明显降低、体质量增加、摄食和饮水明显减少(P0.05)。HE染色显示,与衰老对照组比较,衰老糖尿病模型组肝组织病变、坏死严重,各给药组较模型组明显改善,其中黄芪多糖+二甲双胍治疗组肝组织结构改善最明显。糖原染色与油红O染色显示,衰老对照组糖原、脂滴含量较少,衰老糖尿病模型组糖原、脂滴含量明显增多;与衰老糖尿病模型组比较,各给药组小鼠肝组织糖原和脂滴含量均显著减少(P0.05),且黄芪多糖+二甲双胍治疗组效果更明显。透射电镜观察显示,衰老糖尿病模型组较衰老对照组肝组织细胞线粒体、内质网损伤严重,各治疗组较模型组明显缓解,且黄芪多糖+二甲双胍治疗组效果更明显。结论黄芪多糖+二甲双胍可通过对肝组织细胞线粒体及内质网的保护作用,改善衰老2型糖尿病小鼠模型的肝脏糖脂代谢。     

以手术为主的综合疗法治疗结直肠癌伴肝转移患者的疗效评价

目的：评价结直肠癌肝转移患者以手术为主综合治疗的临床疗效。方法：总结手术结合术前介入、术中腹腔低渗化疗、术后介入和静脉交替化疗加免疫疗法，治疗结直肠癌肝转移患者49例的临床资料。结果：该组49例结直肠癌患者原发癌均获切除，同时一期切除肝转移癌。全组患者1、3和5年累积无病生存率分别为94％、47％和32％，累积总生存率分别为100％、61％和44％。结论：结直肠癌肝转移患者以手术为主的综合治疗安全有效。     

DNA测序建立甘肃当归、大黄种子rRNA基因图谱的研究

目的：对甘肃地道性中药材当归、大黄种子中rRNA基因内转录间隔区进行碱基序列测定，以期建立从分子水平对中草药种子进行鉴定的一种新方法。方法：提取当归、大黄种子中核DNA，利用特异性引物对其rRNA基因内转录间隔区进行套式PCR扩增，并将扩增产物进行碱基序列测定。结果：经琼脂糖凝胶电泳证实：以上述方法可获得当归、大黄种子DNA中rRNA基因内转录间隔区PCR扩增产物；并经测序后得到了当归、大黄种子rRNA基因内转录间隔区的碱基序列，且具有明显的差异和可对比性。结论：不同植物性中药材种子rRNA基因内转录间隔区碱基序列可做为从分子水平进行鉴定的标记。