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1.
笔者收集我院资料完整的 1995年 5月~ 2 0 0 1年5月代偿期肝硬化 15例 ,采用声像与病理学检查对比的方法 ,其中 12例超声诊断与病理诊断不符。现就超声与病理所见进行回顾分析。1 临床资料1 1 一般资料 本组 15例中 ,男 11例 ,女 4例 ;年龄35~ 70岁 ,平均 5 2 5岁。均有早期肝病史 3~ 8年 ,而无失代偿期肝硬化的临床表现。采用东芝SSH 14 0型彩色多普勒超声诊断议和 3 5~ 5 0mHz凸阵电子扫描仪。扫查方法 :二维超声模式下观察肝脏、脾脏以及胆囊形态、大小、包膜、内部回声并测量各血管管径 ,必要时用彩色多普勒检测肝脾内血…  相似文献   
2.
DNA在生命活动中具有重要意义,针对DNA检测技术日益增多,近些年一种无酶等温高效的超灵敏扩增技术,杂交链反应(HCR)逐渐引起广泛的关注。HCR,仅在特定的核苷酸引发物(NI)和两个特殊设计的发夹DNA(H1,H2)同时存在的情况下进行自组装,实现了原位扩增反应。由于NI,H1,H2的可编辑性及可修饰性,使得HCR适用于分子生物学的各个领域,具有广泛的应用前景。该文通过HCR在核酸检测、蛋白检测、细胞检测及生物成像等方面的应用进展来探究其优点和不足。  相似文献   
3.
4.
局限性神经性皮炎是皮肤科的常见病 ,多发病。好发于颈部、躯干、四肢神经走向丰富的部位 ,都呈对称性分布 ,常给患者带来长期的痛苦与烦恼。我从 1995年~ 2 0 0 1年采用多用途医疗罐治疗局限性皮炎 5 2例 ,均收到满意的效果 ,现报告如下。1 临床资料本组 5 2例 ,男 44例 ,女 8例 ;年龄最小 19岁 ,最大 5 2岁 ,平均年龄 2 8.5岁 ;病程 1个月~ 1年 9例 ,1~ 3年 31例 ,3年以上 12例 ;发病部位颈部 2 0例 ,四肢 2 6例 ,躯干 6例 ;面积直径 2~ 5cm15例 ,5~ 10cm34例 ,10cm以上 3例。2 治疗方法用具 :多用途医疗罐。操作方法 :患者…  相似文献   
5.
目的:分析2012—2020年广州地区肺炎链球菌抗菌药物耐药性的分布情况及聚集性多重耐药模式。方法:收集2012—2020年肺炎链球菌感染的临床数据;采用VITEK 2 Compact和MALDI?TOF/TOF MS进行初步鉴定,并用奥普托欣试验和胆汁溶血试验再次验证;采用VITEK 2 Compact和K?B法进行药敏谱分析,结果判读参照CLSI2020标准,数据采用WHONET5.6和SPSS23.0软件进行统计分析。结果:共收集1 110株肺炎链球菌,纳入分析753株非重复分离株,主要来源于痰液标本(73.7%)。感染患者中,男性偏多(69.7%),年龄段主要集中在≤5岁的婴幼儿及儿童(53.9%),科室分布以重症监护室为主(51.4%)。多重耐药的肺炎链球菌占总分离数的75.3%(567/753),多重耐药株分离率从2012年的66.7%(44/66)上升至2020年的93.9%(46/49),呈上升趋势(P < 0.001)。美罗培南耐药率从27.9%(17/61)上升至58.7%(27/46),出现明显增长趋势(P < 0.001);青霉素耐药率从70.0%(7/10)降低至18.4%(9/49),出现明显下降趋势(P < 0.001);头孢噻肟从9.1%(1/11)上升至32.6%(15/46)(P=0.063),但其上升趋势不可忽略,需进一步监测;红霉素和四环素耐药率一直较高。多重耐药模式出现聚集性,最主要为A模式:四环素?复方磺胺甲恶唑?红霉素同时耐药,占27.3%(155/567),其他耐药模式均在A模式的基础上进一步发展。结论:多重耐药肺炎链球菌呈逐年递增趋势,美罗培南和头孢噻肟为重点监测药物,青霉素出现耐药减少趋势,可作为经验性治疗用药。聚集性耐药模式提示经验用药可能失败,地区性合理使用抗菌药物并定期进行耐药监测是长期任务。  相似文献   
6.
7.
目的:探讨pen A X基因在淋球菌中对头孢曲松敏感性的影响。方法:构建重组质粒p ET-28apen A X,将重组质粒转化到淋球菌WHO P标准株,通过PCR进行鉴定。采用琼脂稀释法测定菌株对头孢曲松的最小抑菌浓度(MIC),观察转化了p ET-28a-pen A X质粒的淋球菌对头孢曲松敏感性的变化。结果:成功构建p ET-28a-pen A X重组质粒,并成功转化了淋球菌WHO P标准株。药敏结果显示转化了p ET-28a-pen A X质粒的淋球菌比对照株(p ET-28a-pen A和p ET-28a转化株)对头孢曲松的MIC值提高了3.75倍。结论:pen A X基因降低了淋球菌WHO P标准株对头孢曲松的敏感性。  相似文献   
8.
<正>梅毒是由苍白密螺旋体(treponema pallidum,TP)主要通过性活动传播,其诊断依靠临床表现及病史,但血清学检测仍是主要的诊断依据。梅毒血清学试验分为两种:非梅毒螺旋体试验(NTT)如快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)、梅毒甲苯胺红不加热血清试验(TRUST),梅毒螺旋体试验(TT),如梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)、时间分辨荧光  相似文献   
9.
[摘要] 目的 丝状真菌在质谱前处理方法上尚无规范化指南,寻求高效前处理方法为实验的关键,该研究以梅里埃质谱仪(VITEK MS)为平台,探讨适用于质谱仪鉴定曲霉的最佳前处理方法。方法 收集2021年1月至2021年12月由广东省人民医院临床分离并经基因测序的非重复曲霉114株,以及标准曲霉菌株3株,分别采用磁珠研磨法、冷冻研磨法和甲酸萃取法对117株曲霉前处理操作后进行质谱检测,比较不同前处理方法下的鉴定率、置信度、峰数量、耗时以及图谱质量的差异性。结果 117株曲霉分别采用磁珠研磨法、冷冻研磨法和甲酸萃取法进行前处理后获得的质谱鉴定率分别为90.60%、61.54%和57.26%。磁珠研磨法的鉴定率显著高于其他两种方法(P<0.001),鉴定能力最佳,且获得的置信度和峰数量亦高于其他两种方法(P<0.05),所获得的蛋白特征峰数量更多、强度更强、更密集,结果可信度和图谱质量优于其他两种方法。 结论 曲霉使用磁珠研磨法前处理后进行质谱鉴定可获得较理想的鉴定效果和蛋白图谱质量,适合常规实验室曲霉的质谱鉴定。  相似文献   
10.
目的探讨阿奇霉素诱导持续性感染下沙眼衣原体对Hela229细胞凋亡的调控作用。方法沙眼衣原体感染Hela229细胞22h后,加入含0.08mg/L阿奇霉素的DMEM培养液继续培养至感染48h,构建持续性感染细胞模型,以不含阿奇霉素的DMEM培养液培养构建急性感染细胞模型。感染48h后,去除阿奇霉素继续培养进行沙眼衣原体复活试验。免疫荧光和电镜检测技术验证持续性感染模型。将沙眼衣原体急性感染和持续性感染的Hela229细胞用星状孢子素处理4h诱导凋亡后,用Hoechst33258染色和膜联蛋白V-碘化丙锭流式细胞仪检测宿主细胞凋亡,以未感染Hela229细胞为对照。结果加入阿奇霉素后,沙眼衣原体感染的细胞内形成异形包涵体,其内为畸形网状体。去除阿奇霉素继续培养至96h,沙眼衣原体包涵体内见具有感染性的原体。Hoechst染色显示,经星状孢子素诱导细胞凋亡,持续性感染的细胞染色质疏松,而无沙眼衣原体感染的细胞染色质浓缩。在感染24h时诱导凋亡,持续性感染组和急性感染组细胞凋亡率分别为45.567%±2.631%和38.567%±1.701%,两者差异有统计学意义(t=2.686,P=0.028),持续性感染组与未感染组(69.800%±2.835%)差异有统计学意义(t=8.187,P〈0.001)。在感染48h时诱导凋亡,持续性感染和急性感染组细胞凋亡率分别为46.700%±5.257%和61.767%±1.815%,两者差异有统计学意义(t=5.781,P〈0.001);持续性感染组与未感染组(68.667%±3.156%)差异有统计学意义(t=7.421,P〈0.001)。结论阿奇霉素诱导沙眼衣原体持续性感染可调控宿主细胞凋亡,且作用持久至48h。  相似文献   
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