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目的 探讨牛磺酸对兔眼角膜内皮细胞的毒副作用.方法 取家兔6只(共12眼),每只眼制取6片组织片,用组织块培养法培养兔角膜内皮细胞,细胞接种于12孔培养板,分别加入2%、4%、6%、8%、10%的牛磺酸液(同一动物的左右眼加同一浓度牛磺酸溶液),设立空白对照.倒置显微镜观察角膜内皮细胞的生长情况;在培养的第1、2、4、6、8天,将部分培养细胞用Wright染色后观察细胞形态.结果 空白对照和加入2%、4%、6%牛磺酸溶液培养的角膜内皮细胞,1周后均形成内皮细胞层,细胞形态呈六角形或类圆形.加入8%牛磺酸液培养的角膜内皮细胞,在第4天时生长不良,细胞胞体小;第8天时培养细胞死亡.加入10%牛磺酸液培养的角膜内皮细胞,在第2天时出现生长不良,细胞胞体小,部分细胞已死亡.同一动物的左右眼角膜内皮细胞生长速度和细胞形态相似.结论 2%~6%牛磺酸对兔角膜内皮细胞的生长无不良影响,提示该浓度范围的牛磺酸对角膜内皮细胞无毒副作用. 相似文献
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目的 通过测定准分子角膜切削(P)RK)术后1,2,3月兔眼房水中铜,锌,钙,镁,铁含量的变化,探讨其在PRK术后角膜创伤愈合中的作用。方法 健康新西兰大白兔12只(24眼)平均分成4组。每组3只(6眼),1组对照,另外3组行PRK术,切削深度为100μm。消融直径5.6mm。分别于术后1,2,3月抽取房水,测定铜,锌,钙,镁,铁含量。结果 PRK术后1个月时,钙和铁的含量降低,铁持续到术后3月时仍较低,术后1月锌的含量升高而钙的含量降低。镁及铜的含量没有变化。结论 锌的含量增加有利于创伤修复;铁含量减少提示铁参与角膜创伤修复过程且在角膜内再分布;钙在房水中降低体现了角膜能量代谢及能量利用加强。 相似文献
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PRK术后房水中TGF-β1含量与haze的相关性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨兔眼准分子激光角膜切削术(photorefractkeratectomy,PRK)术后3个月房水中TGF-β1含量的动态变化及其与角膜上皮下混浊(haze)形成的关系。方法 52只新西兰白兔,取4只兔(8眼)作术前对照;另48只兔(96眼)平均分两组,行PRK术,即切削深度为100μm组和150μm组,消融直径5.6mm。于术后3、7、21d及1、2、3个月抽取房水并同时记录haze分级,ELISA法测定房水中TGF-β1含量。 结果 PRK术后两种切消浓度的兔眼角膜上皮均于5-7d愈合;haze均自术后2周开始形成,术后2个月时达到高峰,3个月时明显下降。但150μm切削组术后3个月时,haze仍较100μm组明显,伴有房水中TGF-β1含量的相应改变;150μm切削组在术后7d和3个月时,haze和TGF-β1含量均明显高于100μm切削组。结论 PRK术后TGF-β1影响haze的形成并具有一种剂量依赖的关系,而且与切削深度相关。 相似文献
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目的:探讨治疗眼猪囊尾蚴病的手术方法及临床疗效。方法:二例猪囊尾蚴分别位于视网膜下和玻璃体后段视网膜前。前者通过眼底镜用导光纤维于囊泡外缘电凝定位,从相应的巩膜面作切口;后者则通过“玻切术”的冷冻法切除。术后辅以砒奎酮治疗。结果:二例标本证实为猪囊尾蚴。术后眼部反应均较小;角膜透亮,前房基本清,玻璃体轻度混浊;视网膜仅有局部疤痕及色素沉症,少量小出血点,未见有视网膜脱离的发生。结论 必须根据猪囊尾蚴不同的部位,选择不同的手术方法;药物对砒喹酮为广谱,高效;应先摘除眼内猪囊尾蚴,然后投以药物。 相似文献
6.
目的观察三氧化二砷(As2O3)对缺氧性视网膜病变模型血管和其内皮细胞(EC)增殖的影响.方法出生17 d的C57BL/6J小鼠56只,随机分为正常组、模型组1和模型组2,模型组2又分为未注药、注As2O3 0.5 mg/kg 和5 mg/kg组,分别于注射后3、6、9、12 d取完整眼球,行HE和CD34免疫组化染色观察.结果模型注药组在As2O3注射 0.5 mg/kg 后6 d,注射5 mg/kg后3 d, 视网膜神经纤维层(NFL)和突出于玻璃体腔的内皮细胞(EC)、新生血管(NV)数及其总数均降到正常组水平,并持续到注射后12 d.模型2不注药组在出生17 d后,EC 和NV数量较模型组1增加,出生29 d时有统计学差异.注射后视网膜各层未见明显的组织损害.结论注射低剂量的As2O3可有效抑制小鼠缺氧性视网膜病变的EC和NV的过度增殖. 相似文献
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目的明确血管内皮生长因子(VEGF)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在氧诱导小鼠视网膜组织中早期的表达特征,并探讨上述促血管生成因子的表达在缺氧状态下视网膜新生血管生成中的意义。方法新生C57BL/6J小鼠暴露于高氧环境5d后转置于相对低氧环境,以建立视网膜新生血管小鼠模型,分别于暴露低氧环境0、2、6、24h后摘除眼球,应用RT-PCR及免疫组织化学技术检测全视网膜组织中VEGF及iNOS的表达情况。结果在低氧环境下,VEGF的表达水平呈现较明显的时间依赖性特征,与0h时间点相比,缺氧2hVEGFmRNA表达升高,6h尤为明显,24h下降。iNOSmRNA表达亦呈相似的特征,其表达高峰出现在缺氧2h,6h起即呈逐渐下降趋势。VEGF主要定位于视网膜节细胞层(RGCL)及内网层(IPL)的细胞浆,而iNOS蛋白表达于GCL的细胞浆;上述蛋白表达亦呈现与基因转录水平相一致的时间依赖性。结论暴露于缺氧环境下24h内视网膜VEGF和iNOS表达均上调,且随暴露时间呈动态变化,提示视网膜缺氧性病变早期即出现促血管生成因子的表达变化。 相似文献
8.
羊膜对兔眼小梁切除术后滤过泡的影响 总被引:27,自引:2,他引:25
目的探讨羊膜对小梁切除术后滤过泡的影响。
方法对12只新西兰白兔双眼行小梁切除术,术中l眼于巩膜和巩膜瓣间放置6mm×4mm的羊
膜植片,另一眼作为对照。术后1周、2周、3周检查滤过泡形态和功能,光镜下观察滤过泡下巩膜
表面瘢痕形成情况。 结果实验组术后1、2、3周滤过泡轻微隆起弥散,有较好的滤过功能,对照组术后2、3周滤过泡
区瘢痕形成,滤过功能差。组织切片观察显示实验组滤过泡未形成瘢痕,成纤维细胞少,但有炎性
细胞浸润;对照组滤过泡区被增生的纤维组织所代替,成纤维细胞丰富。
结论羊膜能改善滤过泡功能,减少瘢痕形成。眼科学报2000;1673-76。 相似文献
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目的比较和分析高度近视有晶状体眼人工晶状体(phakic IOL)植入前应用Ar+激光联合Nd∶YAG激光虹膜周切术和单纯Nd∶YAG激光虹膜周切术的成功率和临床变化。方法高度近视眼患者60例112只眼随机分为两组,一组为联合激光组54只眼,先应用Ar+激光对拟周边虹膜切开部位进行环形击射,再以Nd∶YAG激光进行集中击射,直至将虹膜切开孔直径≥2.0 mm;另一组为单一激光组58只眼,直接应用Nd∶YAG激光对选定拟周边虹膜切开部位进行击射,直至虹膜切开孔直径≥2.0 mm。激光术后进行人工晶状体植入手术,比较两种方法治疗后患者的眼压变化、角膜内皮细胞损伤及并发症情况。结果 (1)联合激光组和单纯Nd∶YAG激光虹膜周切术术前平均眼压分别为(15.54±2.84)mmHg、(15.32±2.58)mmHg,术后30 min平均眼压分别为(16.96±3.90)mmHg、(16.43±4.57)mmHg,较术前均有升高(P0.05),但两组间差异无统计学意义(P0.05)。(2)联合激光组和单一激光组虹膜周切术术前角膜内皮细胞密度分别为(3 151.2±232.3)个/mm2、(3 158.3±236.5)个/mm2,phakic IOL植入术后1个月分别为(3 068.1±265.9)个/mm2、(2 972.3±290.3)个/mm2,较术前均有降低(P0.05),但两组间变化幅度比较差异无显著意义(P0.05)。(3)联合激光组仅1只眼需行二次激光手术,16.7%发生虹膜出血,出血量较少;而Nd∶YAG单一激光组5只眼行二次激光手术,25.9%发生虹膜出血,出血量相对较多。结论联合激光手术对高度近视phakic IOL植入术前虹膜周切术较单纯Nd∶YAG激光虹膜周切术有优越性,虹膜切开成功率较高,出现并发症较少。 相似文献
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目的 探讨羊膜移植对激光角膜光学切除术(photorefractive keratectomy,PRK)后上皮下混浊(haze)的影响。方法 对18只新西兰白兔双眼行PRK,术后一眼立即行角膜表面羊膜移植术,另眼作为对照。术后4周和8周用裂隙灯检查角膜haze形成情况。将兔于术后1、4、8周处死,取下角膜进行常规组织切片,分别进行HE染色、AgNOR染色和胶原染色检查。结果 术后4周和8周,羊膜移植组haze轻于对照组。术后1、4、8周,羊膜移植组切削区中央上皮层厚度明显小于对照组(P<0.05),切削区边缘上皮层厚度两组间无显著差异(P>0.05);术后4周和8周,羊膜移植组术区前基质角膜细胞数较对照组少(P<0.05),且增殖活性较对照组低,Ⅲ型胶原形成少。结论 羊膜移植能抑制RK后基质角膜细胞增殖和Ⅲ型胶原形成而有效的减轻haze的形成。 相似文献