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1.
摘要:目的:利用PDCA循环法优化全自动配液机器人APOTECAchemo(以下简称"机器人")冲配细胞毒性药物的工作模式,增加机器人工作效率,减轻冲配人员工作压力。方法:2020年1~9月利用PDCA循环优化机器人工作模式。汇总分析2019年9~12月影响机器人冲配细胞毒性药物工作效率的因素,制定改进措施及计划。比较2020年1月与2020年9月机器人每月冲配量及占总冲配量的比例;计算机器人的全时当量(FTE),比较1月与9月的工作效率。结果:2020年1月机器人冲配268袋(占比6.7%),9月冲配1 925袋(占比19.9%),冲配量增加620%,绝对占比增加13.2%;2020年1~9月机器人冲配量及占比呈逐渐增长趋势。相比2020年1月,9月操作人员工作效率上升至2 213袋/FTE,工作效率提升123%。结论:应用PDCA循环模式后全自动配液机器人冲配细胞毒性药物工作量显著提高,减轻了冲配人员的工作压力。 相似文献
2.
3.
4.
我院中药饮片单剂量分装实施前后的比较与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
中药饮片历来采用化纤编织袋、麻袋和纸袋等包装,从产地到经营单位,再到药房,最后配发到患者手中,需经过较长的流通时间。如包装不良不仅会造成药材损耗,而且还会使饮片受到一定程度的污染,甚至出现霉变或虫蛀现象,以致饮片质量下降。我院从1999年5月开始大胆尝试,在门诊中药房实行中药饮片单剂量分装,在实际应用中有些方面很值得探讨。 1 资料与方法 1.1 资料来源 取自我院门诊中药房1999年5月~2000年12月之草药方,并与1999年5月之前的草药方加以比较。 1.2 改进方法 根据中药的特殊性,经与中医科多方协调,并参照药典及教科书… 相似文献
5.
目的:通过药效实验对降脂利肝颗粒的提取工艺进行筛选.方法:通过给予高脂饮食制作高脂血症鹌鹑模型,分别给予降脂利肝颗粒水提取法、水提醇沉法、85%乙醇提取法和30%乙醇提取法4种提取工艺的浸膏,各设低、高两个剂量组共8组,另设吉非罗齐阳性对照组.检测动物血清总胆同醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平.结果:水提取法和30%乙醇提取法制备的浸膏得率最高,均为32.19%.模型动物经口服给药后,动物的血脂指标均有下降,其中水提醇沉法、85%乙醇提取法和30%乙醇提取法制备的浸膏降低TC、TG和LDL-C效果较好,与吉非罗齐对照组相似.结论:经药效筛选,结合浸膏得率,确定30%乙醇提取法为4种提取工艺中的最佳工艺. 相似文献
6.
目的 探讨牛磺酸对兔眼角膜内皮细胞的毒副作用.方法 取家兔6只(共12眼),每只眼制取6片组织片,用组织块培养法培养兔角膜内皮细胞,细胞接种于12孔培养板,分别加入2%、4%、6%、8%、10%的牛磺酸液(同一动物的左右眼加同一浓度牛磺酸溶液),设立空白对照.倒置显微镜观察角膜内皮细胞的生长情况;在培养的第1、2、4、6、8天,将部分培养细胞用Wright染色后观察细胞形态.结果 空白对照和加入2%、4%、6%牛磺酸溶液培养的角膜内皮细胞,1周后均形成内皮细胞层,细胞形态呈六角形或类圆形.加入8%牛磺酸液培养的角膜内皮细胞,在第4天时生长不良,细胞胞体小;第8天时培养细胞死亡.加入10%牛磺酸液培养的角膜内皮细胞,在第2天时出现生长不良,细胞胞体小,部分细胞已死亡.同一动物的左右眼角膜内皮细胞生长速度和细胞形态相似.结论 2%~6%牛磺酸对兔角膜内皮细胞的生长无不良影响,提示该浓度范围的牛磺酸对角膜内皮细胞无毒副作用. 相似文献
7.
8.
脑心康颗粒的研制及临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,随着生活水平提高,我国人民平均寿命明显延长,老年人在人口构成中所占比例增高,老年性痴呆症的患者人数也随之递升,其中血管性痴呆是老年期痴呆的常见病之一.血管性痴呆(Vascular Dementia,VD)是脑循环障碍所致的全脑或局灶性的脑缺血引起的与智能有关的脑功能低下综合征.目前国内外尚缺乏有效的药物治疗VD.我院研制的纯中药复方制剂脑心康颗粒采用无糖型颗粒的制备工艺.临床研究证明,脑心康颗粒具有益气固本、气充血运、活血利脉、脑脑益智的功效,能促进学习记忆的恢复、改善临床症状、改善血液流变性,是治疗VD的有效中药制剂. 相似文献
9.
眼表组织暴露于空气中,而且该部分组织和皮肤相连接,因此微生物极易侵入,细菌种类也很多.机体和正常菌群是一个有机整体,二者互相依赖,共生共长,保护了眼部微生态的平衡.本文选择了正常等待手术者178例,检测到45株表皮葡萄球菌,现分析其耐药情况如下. 相似文献
10.
目的:应用处方前置审核系统实现门诊处方收费和调剂之前对其适宜性进行审核,优化工作流程,促进合理用药。方法:汇总芜湖市第二人民医院2020年1月至2020年12月处方前置审核系统的门诊干预数据,对干预结果进行描述分析。另分别抽查2019和2020下半年各6个月处方进行点评,比较系统运行前后处方合格率变化等。结果:处方前置审核系统上线后第1年共审核处方580556张,日均审核 1587张;拦截处方25497张,日均70张;干预后医师修改处方13736张,有效干预率为53.87%。与之前相比,处方前置审核系统运行后,全院处方合格率逐月升高,至2020年12月,处方合格率为99.01%。结论:院门诊处方前置审核系统工作模式切实可行,可提高医院处方安全性,促进临床合理用药。 相似文献