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1.
目的 探讨在方法 学研究和比较试验中引入非劣性判定检验的可行性.方法 分别介绍该类试验样本含量的估算、判定界值的确定及进行非劣性判定的假设检验理论和实际过程.结果 给出判定方法 的有关参数和完整求算公式,并举例进行计量资料方法 的非劣性判定.结论 把规范的非劣性检验引入科研试验方法的方法学研究,是一个好的尝试.  相似文献   
2.
目的对精确化方法进行探讨。方法对常用的高斯牛顿法的误差余项进行解析,再以计算机渐次逼近法穷举计算获取较优估计。结果以渐次逼近法获取更优的误差估计,并通过一实例运算证明之。结论渐次逼近法利用现代计算机的强大运算能力,虽计算步次多但操作简单,误差的震荡性能够避免,可以做为精化方法的一种探讨。  相似文献   
3.
顺铂植入剂兔舌内植入药动学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究顺铂植入剂在兔舌内植入的药动学.方法 兔12只随机均分实验组、对照组,实验组舌内植入顺铂植入剂,对照组静注顺铂,用原子吸收法测不同时间血浆中顺铂浓度,求算药动学参数并比较.结果 实验组达峰时、峰浓度、清除率、平均驻留时间和AUC分别是对照组的650、0.06、0.32、4.45和2.07倍.结论 顺铂植入剂兔舌内植入作用时间长、舌内作用强度大、全身作用强度微小、药物利用率高,有利于舌癌治疗.  相似文献   
4.
目的:对精确化方法进行探讨。方法:对常用的高斯牛顿法的误差余项进行解析,再以计算机渐次逼近法穷举计算获取较优估计。结果:以渐次逼近法获取更优的误差估计,并通过一实例运算证明之。结论:渐次逼近法利用现代计算机的强大运算能力,虽计算步次多但操作简单,误差的震荡性能够避免,可以做为精化方法的一种探讨。  相似文献   
5.
植入用缓释氟尿嘧啶的人体内血药浓度经时方程初探   总被引:8,自引:5,他引:3  
目的:探讨并建立植入用缓释氟尿嘧啶的人体内血浆浓度经时模型。方法:分析体内过程,建立微分方程,求解与证明。结果:经19例试验者数据拟合,其人体内血药浓度经时模型为:单室开放式模型,血药浓度方程C=A1e^-Ket A2e^-kat A3e^-Krt。结论:此方程为植入剂药代动力学参数的计算提供理论参数。  相似文献   
6.
目的用气固顶空色谱法测定聚乳酸中氯仿的残留量.方法研碎供试品,置针管中于60℃保温进行气固顶空平衡,顶空气中的氯仿以气相色谱法测定,使用电子捕获检测器,SE-30为固定相,柱温为40℃.结果方法的精密度RSD为3.4%,回收率为96.6%,氯仿在0~30 μg/L范围内线性良好(r=0.999 3),检出限为0.23 μg/L.结论为类似难溶性辅料的有机溶剂残留量检测提供了可靠的方法.  相似文献   
7.
正交设计编程及科研应用实例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:在科研工作中推广应用正交设计方法。方法:以VBA语言自编正交设计软件模块,加载于ECXEL平台,并予以剖析及实例应用。结果:程序能准确选定考核指标,进行直观和方差分析,给出试验的优选方向和“可能好配合”。结论:该软件模块运用方便,可正确使用公认准测进行数据处理。  相似文献   
8.
目的探讨居室装修后不同时间室内空气污染状况。方法选择新装修居室63户,分别于装修结束后1、2、4、8w,检测室内空气中甲醛、苯、甲苯和二甲苯的浓度。结果室内装修可导致室内空气中甲醛、苯及其同系物的污染,装修结束后1w,室内4种污染物的均数均超过国家标准;随着时间的推移,室内4种污染物浓度逐渐下降,装修结束后4w,室内4种污染物含量的均数均低于国家标准。控制时间后,室内4种污染物的含量可能与室温呈正相关关系。结论室内装修可导致室内空气中甲醛、苯及其同系物的污染,污染物的含量随时间和室温的变化而变化。  相似文献   
9.
缓释氟尿嘧啶植入剂在大肠癌患者的药动学研究   总被引:30,自引:0,他引:30  
目的:研究缓释氟尿嘧啶植入剂术中植入治疗大肠癌的体内药动学特征.方法:24例大肠癌患者根治术后,关腹前分多点植入缓释氟尿嘧啶,定时采集血样,以高效液相色谱法检测血中氟尿嘧啶浓度.结果:药动学为一室模型,Tmax=72 h,Cmax=(0.56±0.23)μg·mL-1,维持0.1 μg·mL-1以上浓度达20d,AUC达140μg·h·mL-1.24例患者均顺利完成实验,未见不良反应.结论:术中植入缓释氟尿嘧啶后,有典型的药动学特征,对指导临床用药具有积极意义.  相似文献   
10.
气固顶空色谱法测定植入用缓释氟尿嘧啶中环己烷   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:测定植入用缓释氟尿嘧啶中环已烧残留量。方法:研碎供试品,置针管中于60℃保温作气固顶空平衡,顶空气以气相色谱法测定,氢焰检测器,SE-30固定相,柱温80℃。结果:方法的精密度RSD为2.8%,回收率为101.4%,10~110ng·mL~(-1)范围内线性良好,检出限为3.4ng·mL~(-1)。结论:为类似难溶性固体药物的有机溶剂残留量检测提供了可靠的方法。  相似文献   
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