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1.
目的建立气相色谱法测定聚乳酸乙醇酸中丙交酯的含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为SE-54(30m×0.53mm×1.0μm);柱温采用程序升温:先100℃保持2min,然后以10℃·min“增加到150℃并保持2min;分流比10:1;FID检测器;检测口240℃;进样口220℃;载气为氮气;流速8.0mL·min^-1;进样量0.5IxL。结果丙交酯25~2500mg·L^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),对方法进行了回收率和精密度试验,样品平均回收率为97.2%。结论该方法准确、简便、专属性强,可以作为丙交酯含量分析法。  相似文献   
2.
目的 探讨在方法 学研究和比较试验中引入非劣性判定检验的可行性.方法 分别介绍该类试验样本含量的估算、判定界值的确定及进行非劣性判定的假设检验理论和实际过程.结果 给出判定方法 的有关参数和完整求算公式,并举例进行计量资料方法 的非劣性判定.结论 把规范的非劣性检验引入科研试验方法的方法学研究,是一个好的尝试.  相似文献   
3.
目的 在经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的急性前壁ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者中,探讨胸前导联R波振幅总和/(S波+Q波)振幅总和比值[R/(S+Q)]对患者预后的影响。方法 共纳入273例PCI治疗的急性前壁STEMI患者。计算出院时患者心电图胸前导联R/(S+Q)。主要研究终点是2年临床随访期间主要不良心血管事件(MACE)发生情况,次要研究终点是任何支架血栓形成情况。结果 与R/(S+Q)≥0.51组相比,R/(S+Q)<0.51组糖尿病患者明显升高(P<0.05),CK-MB数值升高(P<0.05),肌钙蛋白I数值升高(P<0.05)、LVEF明显降低(P<0.05),出院时胸前导联QRS时限更长(P<0.01),胸前导联出现病理性Q波的患者更多(P<0.01),胸前导联R波振幅总和明显减少(P<0.01),胸前导联(Q波+S波)振幅总和明显升高(P<0.01),胸前导联R/(S+Q)明显降低(P<0.01)。心电图胸前导联R/(S+Q)比值评估患者发生本研究定义的MACE发生风险的曲线下面积为0.711,对预测...  相似文献   
4.
目的:对精确化方法进行探讨。方法:对常用的高斯牛顿法的误差余项进行解析,再以计算机渐次逼近法穷举计算获取较优估计。结果:以渐次逼近法获取更优的误差估计,并通过一实例运算证明之。结论:渐次逼近法利用现代计算机的强大运算能力,虽计算步次多但操作简单,误差的震荡性能够避免,可以做为精化方法的一种探讨。  相似文献   
5.
兔舌内植入顺铂植入剂体内药物分布研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的研究兔舌内植入顺铂植入剂体内药物分布特征。方法将顺铂植入剂4mg植入兔舌内,于植药后不同时间点取血和组织样,用原子吸收法测定血和组织样的顺铂浓度,求算药动学参数并与静脉给药比较。结果舌体、颈淋巴结、肾、血液顺铂的峰浓度分别是静脉给药的3.24、6.85、0.57和0.05倍;舌体、颈淋巴结维持有效浓度时间均是静脉给药的720倍以上。结论舌体植入顺铂植入剂舌体和颈淋巴结药物浓度高、有效作用时间长、作用强度大;肾内药物浓度低,血药浓度极低,有利于舌癌治疗。进一步的顺铂植入剂实验室和临床试验值得开展。  相似文献   
6.
 目的研究氟尿嘧啶植入剂与蛋白变性剂6 mol·L-1盐酸的相容性,了解两者能否联用。方法装有氟尿嘧啶植入剂和盐酸试管96只置(37±0.5)℃下保温,于不同时间点各取6只试管内药粒,显微镜观察形态;高效液相色谱和紫外法测定氟尿嘧啶在盐酸中稳定性,紫外法测定药含量和饱和浓度;计算体外释放度,并与大鼠体内释放度比较。结果在(37±0.5)℃盐酸中,氟尿嘧啶960 h稳定,饱和质量浓度为(22.72±0.04)g·L-1,植入剂药粒完整,表面多孔,释药速率与大鼠体内相比,前期大,后期小,药物难以放完;1,96,360,960 h时释放度分别为(11.9±5.3)%,(52.6±4.3)%,(75.3±3.8)%,(85.3±2.1)%。结论氟尿嘧啶在(37±0.5)℃盐酸中略溶,960 h稳定,氟尿嘧啶植入剂在蛋白质变性剂6 mol·L-1盐酸中缓释药物,两者相容性好,可以联用。  相似文献   
7.
顺铂植入剂兔舌内植入药动学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究顺铂植入剂在兔舌内植入的药动学.方法 兔12只随机均分实验组、对照组,实验组舌内植入顺铂植入剂,对照组静注顺铂,用原子吸收法测不同时间血浆中顺铂浓度,求算药动学参数并比较.结果 实验组达峰时、峰浓度、清除率、平均驻留时间和AUC分别是对照组的650、0.06、0.32、4.45和2.07倍.结论 顺铂植入剂兔舌内植入作用时间长、舌内作用强度大、全身作用强度微小、药物利用率高,有利于舌癌治疗.  相似文献   
8.
正交设计编程及科研应用实例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:在科研工作中推广应用正交设计方法。方法:以VBA语言自编正交设计软件模块,加载于ECXEL平台,并予以剖析及实例应用。结果:程序能准确选定考核指标,进行直观和方差分析,给出试验的优选方向和“可能好配合”。结论:该软件模块运用方便,可正确使用公认准测进行数据处理。  相似文献   
9.
目的建立植入用缓释依托泊苷中主药的含量测定及有关物质的检查方法.方法采用C18柱,以乙腈-醋酸钠(1∶2)用冰醋酸调节pH值至4.0为流动相,流速为1.5mL*min-1,检测波长283nm.结果线性范围为0.5~500μg*mL-1,r=0.9999,日内及日间精密度为0.48%和0.67%.结论本法灵敏度高、操作简单,为植入用缓释依托泊苷提供了方便可靠的含量及其有关物质的检测方法.  相似文献   
10.
气固顶空色谱法测定植入用缓释氟尿嘧啶中环己烷   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:测定植入用缓释氟尿嘧啶中环已烧残留量。方法:研碎供试品,置针管中于60℃保温作气固顶空平衡,顶空气以气相色谱法测定,氢焰检测器,SE-30固定相,柱温80℃。结果:方法的精密度RSD为2.8%,回收率为101.4%,10~110ng·mL~(-1)范围内线性良好,检出限为3.4ng·mL~(-1)。结论:为类似难溶性固体药物的有机溶剂残留量检测提供了可靠的方法。  相似文献   
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