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1.
中心静脉穿刺置管及动脉穿刺置管进行血流动力学监测,是大手术和急、危、重病人抢救及维持治疗的重要手段。作者通过观察15例病人CVP、MAP,有创监测、效果满意。报告如下:  相似文献   
2.
目的探讨以罗哌卡因和布比卡因行上胸段硬膜外麻醉的半数有效浓度(EC50)、95%有效浓度(EC95)和最佳有效浓度及其效价比.方法选择拟施上胸段硬膜外麻醉ASA Ⅰ或Ⅱ级乳腺癌根治术病人197例,分为罗哌卡因组122例(R组)、布比卡因组75例(B组).观察血压、心率、脉搏血氧饱和度,测定血气、麻醉平面,评价镇痛效果.结果罗哌卡因和布比卡因的EC50分别为0.10%和0.09%,其效价比为10.9;EC95 R组为0.14%,B组为0.12%,其效价比为10.86;最佳浓度R组为0.17%~0.18%,B组为0.14%~0.15%,其效价比为10.78;剂量分别为0.8~1.0 mg/kg和0.75~0.85mg/kg.结论上胸段硬膜外麻醉采用罗哌卡因和布比卡因的EC50和EC95麻醉时只对部分患者有效,而采用罗哌卡因和布比卡因的最佳浓度和剂量可获得镇痛完善、足够的阻滞平面和副作用最小的疗效.两药的效价比与浓度成正相关.  相似文献   
3.
为进一步探讨楤木属草本自然群、木本自然群中植物的有效成分的差异,本文首次建立了楤木属植物中6种化学成分的反相高效液相色谱法,对本属11种植物中该6种成分进行了定量分析。色谱柱为SupelcoSIL-LC-18,流动相为甲醇—1%乙酸—四氢呋喃(500∶110∶1);检测波长为205nm,流速1.2ml·min-1,6种成分的线性范围分别为0.135~2.160μg,0.163~2.610μg,0.123~1.962μg,0.068~1.080μg,0.135~2.160μg,0.135~2.160μg,回收率分别为89.64%,86.88%,91.34%,93.31%,87.72%和92.08%。结果提示:二萜类成分是草本自然群区别于木本自然群的特征成分,为进一步将木属中草本和木本两个自然群划分为两个独立的亚属提供了化学分类学的依据。  相似文献   
4.
注重现代化农业技术,包括遗传改良、最佳环境条件、改进栽培技术和采集的后处理等将可能培育出高质量的药用植物。  相似文献   
5.
目的:合成新型的复合生物材料框架作为骨组织工程研究的细胞外基质材料。方法:本研究采用材料学自组装技术的原理,以Ⅰ型胶原蛋白为分子模板,引导钙磷盐在液相中的矿化,制备具有天然骨基质层状结构的羟基磷灰石/胶原复合材料,并以热致分相法制备了羟基磷灰石/胶原-聚乳酸复合三维多孔框架。结果:羟基磷灰石/胶原复合材料具有与天然骨基质相似的成分与结构,加入聚乳酸制备成三维多孔框架,孔隙直径界于50um-300um。结论:羟基磷灰石/胶原-聚乳酸复合三维多孔框架可能作为骨组织工程良好的细胞外基质材料。  相似文献   
6.
7.
 目的 观察长托宁在颈、颌面部肿瘤手术前应用对腺体分泌的临床效果。方法 选择60例颈、颌面部肿瘤手术患者,术前30min肌注长托宁1mg。常规气管插管全身麻醉。观察插管、拔管及术后患者口腔、上呼吸道分泌物量及镇静作用。结果 插管、拔管时患者口腔、上呼吸道分泌物均减少,其中48例气管插管时口腔无明显分泌物;54例术毕气管拔管时口腔分泌物明显减少。麻醉苏醒时大部分病人较安静,无明显烦躁。术后不需追加抗胆碱药,90%患者不需追加镇静药。结论 长托宁对M受体的亚型具有高度选择性、强大的腺体抑制作用和一定的中枢镇静作用,更适用颈、颌面部肿瘤手术患者术前用药。  相似文献   
8.
黄芪、三七和西洋参中多种有机氯农药残留量分析   总被引:41,自引:0,他引:41  
目的 :测定黄芪、三七和西洋参中15种有机氯农药残留量。方法 :样品经混合溶剂超声提取、Florisil硅土柱层析净化后 ,采用毛细管气相色谱 电子捕获检测器分析被测农药。结果和结论 :2水平的平均加标回收率在 77.30 %~130.1% ,RSD为0.75 %~31.9%。各被测样品中均含有机氯农药残存。  相似文献   
9.
2种出口中成药中有机氯类农药的含量测定   总被引:23,自引:2,他引:21  
目的 :测定中成药中有机氯类 9种农药的残留量。方法 :SE54色谱柱 (30m× 0.32mm ,0.25μm) ;进样口和检测器的温度分别为 260℃和 320℃ ;采用柱程序升温技术将被测组分达到基线分离。结果 :对 2种中成药 16个批次的样品进行了测定 ,被测样品中均有有机氯类农药残留 ,有的样品污染比较严重。结论 :中成药生产应在控制原料质量的基础上 ,合理设计工艺 ,降低农药残留量。  相似文献   
10.
甘草中有机氯类农药残留量的毛细管气相色谱测定   总被引:38,自引:0,他引:38  
目的 对甘草中15种有机氯农药的毛细管气相色谱测定方法的研究。方法 样品经有机溶剂超声提取、Florisil硅土色谱柱净化后,采用不分流进样方式,用DB-5弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离, 并用电子捕获检测器检测,外标法计算含量。结果 三水平的平均回收率为74.7%~119.2%,RSD为0.7%~18.9%;被测样品中均含有不同程度的农药残存。结论 本法简便,重复性及净化效果好,可用于甘草中15种有机氯农药的残留量检测。  相似文献   
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