小波变换及其在分析化学中的应用

简述了小波变换的基本理论及其在分析化学中的应用。小波变换可同时提供时域与频域的信息，它把一个信号分角灵不同尺度和位置的分量，每分量代表原信号不同频率成分的信息。由于具有诸如正交性、方向选择性及可变的时－频分辨率等特性，小波变换已被成功用于ＦＩＡ、ＨＰＬＣ、ＵＶ、ＩＶ、ＮＩＲ、ＮＭＲ、ＭＳ、电分析化学及其它化学计量学如模式识别及人工神经网络等领域之中。小波变换及小波包变换被用来压缩分析数据，去噪音、     

复方甘草片中吗啡鉴别方法的探讨

在鉴别复方甘草片中的吗啡时，发现按标准［１］操作，吗啡斑点的重现性较差，且Ｒｆ值偏大，与其它斑点的分离度不佳（见图Ａ）。笔者适当改变了标准中展开剂组分的配比，提取中增大了加碱量，结果样品斑点分离清晰，不拖尾，获得满意效果。１仪器与试药双槽层析缸；微量...     

酸性染料比色法测定盐酸地芬尼多片的含量

酸性染料比色法测定盐酸地芬尼多片的含量崔秀彦（河北省职工医学院附属医院保定０７１０００）郭怀忠（河北省保定市药品检验所）盐酸地芬尼多片（Ｄｉｆｅｎｉｄｏｌ）又称眩晕停片，是目前临床上常用的抗晕止吐药，用于治疗各种原因引起的眩晕症。中国药典（１９９０年...     

短毛细管区带电泳快速测定增效联磺片中三组分含量

目的:在短毛细管上应用毛细管区带电泳法快速测定增效联磺片中磺胺甲嗯唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)及甲氧苄氨嘧啶(TMP)三组分的含量。方法:采用未涂层弹性石英毛细管(35cm×50 μm,有效长度20 cm),以咖啡因为内标(IS),检测波长214 nm(0.01 AUFS),电压10 kV,重力进样(10 cm×5 s),温度15℃,运行缓冲液为20 mmol·L-1硼砂溶液(磷酸调pH6.0)。每次电泳运行前用0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液、水及缓冲溶液各冲洗毛细管3 min。结果:SMZ、SD、TMP的线性范围分别为0.0398-0.199,0.0399-0.200,0.0160-0.0800 mg·mL-1。平均回收率(n=9)分别为99.4％,99.0％,99.8％;RSD均小于1.5％。结论:该法简便快捷,准确可靠,灵敏度高。     

黄芪、三七和西洋参中多种有机氯农药残留量分析

目的 :测定黄芪、三七和西洋参中15种有机氯农药残留量。方法 :样品经混合溶剂超声提取、Florisil硅土柱层析净化后 ,采用毛细管气相色谱 电子捕获检测器分析被测农药。结果和结论 :2水平的平均加标回收率在 77.30 %～130.1% ,RSD为0.75 %～31.9%。各被测样品中均含有机氯农药残存。     

甘草中有机氯类农药残留量的毛细管气相色谱测定

目的　对甘草中15种有机氯农药的毛细管气相色谱测定方法的研究。方法　样品经有机溶剂超声提取、Florisil硅土色谱柱净化后,采用不分流进样方式,用DB-5弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离, 并用电子捕获检测器检测,外标法计算含量。结果　三水平的平均回收率为74.7%～119.2%,RSD为0.7%～18.9%;被测样品中均含有不同程度的农药残存。结论　本法简便,重复性及净化效果好,可用于甘草中15种有机氯农药的残留量检测。     

小波变换-比值导数光谱法同时测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量

目的　建立小波变换-比值导数光谱法（WT-RDS）,考察其在多组分样品含量测定中去除高频噪音干扰的作用。方法　采用WT-RDS同时测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量,以两组分样品的原始光谱除以其中某一组分的标准光谱后得到比值光谱,再以比值光谱对波长求导得到比值导数光谱。选取适当波长的振幅值测定,可消除一个组分的干扰而测定另一组分的含量;比较各实验数据小波变换前后处理的结果。结果　采用小波变换技术可消除测定组分的比值导数光谱中被“放大”的噪音的影响,实验数据的线性关系、精密度等得到改善。结论　WT-RDS灵敏度高,抗干扰能力强,结果可靠。     

盐权地芬尼多片含量的HPLC测定

采用高效液相色谱以地芬尼多片的含量及含量均匀度。采用ＹＷＧ－Ｃ１８色谱柱,以醋酸泼尼松为内标,甲醇－０．５％三乙胺溶液（磷酸调ＰＨ值为３．０）（６２：３８）为流动相。该当灵敏度高,准确可靠,重现性好,平均回收率９９。．９４％,ＲＳＤ为０．４％。     

整体毛细管电色谱测定冬虫夏草中胞苷与腺苷的含量

目的:采用聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)整体柱毛细管电色谱法测定冬虫夏草中胞苷和腺苷的含量.方法:采用自制的PBMA电色谱整体柱(总长为34.5 cm,有效长度26.0 cm),流动相20 mmol·L~(-1)硼砂水溶液(pH 3.5),运行电压15kV,压力进样(6×10~5)Pa×0.1 min;柱温30℃,检测波长214 nm,内标溶液100μg·mL~(-1)甲氧苄啶(TMP)溶液(乙醇-流动相1:1为溶剂).结果:两核苷的在12.5～125 mg·L~(-1)线性关系良好.检测限(S/N=3)及定量限(S/N=10)分别为:胞苷2.14,7.14 mg·L~(-1);腺苷1.88,6.25 mg·L~(-1).两核苷加样回收率在97.2%～103.5%,RSD在0.9%～2.6%.结论:该方法可用于冬虫夏草中胞苷和腺苷的含量测定.