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1.
目的观察芪参胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及对C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(homocysteic acid,Hcy)水平的影响。方法 118例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,包括阿司匹林、氯吡格雷、硝酸甘油、低分子肝素、β受体阻滞剂及他汀类等药物治疗;治疗组常规治疗基础上加用芪参胶囊,疗程6周。观察两组患者临床症状、治疗前后血脂、CRP及Hcy水平的变化。结果与对照组比较治疗组患者的临床症状显著改善,总有效率分别为91.67%和77.58%(P〈0.01);两组患者治疗后血甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、CRP、Hcy水平差异有显著统计学意义(P均〈0.01)。结论芪参胶囊能改善不稳定心绞痛患者的临床症状,降低患者CRP及Hcy水平。  相似文献   
2.
目的:探讨负荷量阿托伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)行经皮冠脉介入术(PCI)治疗患者心肌灌注、炎症因子及血管内皮功能的影响。方法将2008年2月-2013年2月期间该院诊治的200例ACS行PCI治疗患者为研究对象,根据治疗方法不同将200例患者分为对照组与观察组。其中98例对照组患者接受阿托伐他汀20 mg· d-1口服,102例观察组患者在上述治疗基础上同时给予80 mg负荷量阿托伐他汀口服。记录出院后1月内主要心血管事件,比较两组校正的TIMI帧数计数、术前及术后TMI心肌灌注分级、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、一氧化氮(NO)及内皮素-1(ET-1)水平的差别。结果观察组与对照组术后1月主要心血管事件发生率分别为6.9%和20.4%,差别具有统计学意义(P<0.05);观察组校正TIMI帧数计数显著低于对照组[(27.15±3.09) vs (34.98±3.58),P<0.05];观察组PCI术前及术后TMP分级2~3级患者比例显著高于对照组(P<0.05);与对照组相比,观察组患者术后1 d及1周NO水平显著升高,hs-CRP及ET-1水平显著降低,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论给予ACS行PCI治疗患者负荷量阿托伐他汀口服可改善心肌灌注及内皮功能,降低机体炎症水平,改善患者近期预后。  相似文献   
3.
本文对96例不稳定心绞痛(Unstable angina pectoris,UAP)患者分别采用小剂量尿激酶联合肝素治疗与心绞痛常规治疗进行比较研究,旨在探索溶栓联合抗凝疗法对UAP的治疗价值。1 对象与方法1.1 研究对象 96例UAP患者,男72例,女24例,年龄42~69岁,平均(54.5±6.5)岁,病程2~18个月。随机分为两组:①治疗组:62例,男50例,女12例;②对照组:34例,男28例,女6  相似文献   
4.
李世华  苗永国  李国军  陈金良  韩凌 《河北医药》2009,31(13):1664-1665
有研究显示,B型钠尿肽(B—type natriuretie peptide,BNP)在心脏病患者预后评估中有重要作用。患者血浆BNP水平与病情成正相关,经干预治疗使其血浆BNP水平下降的患者,往往会使病情好转。本研究旨在探讨参松养心胶囊对冠心病心绞痛患者BNP的影响以及对心脏事件的预防效果。  相似文献   
5.
目的探讨阿托伐他汀对原发性高血压患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和血管内皮舒张功能的影响。方法选取原发性高血压患者50例,随机分为2组,常规组25例予常规降压药物治疗,实验组25例予常规降压药物联合阿托伐他汀治疗。分别于治疗前和治疗后检测2组患者的血压、低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、TNF-α、IL-6、hs-CRP和血管内皮舒张功能情况。结果治疗8周后常规组和实验组收缩压均显著降低(P均0.05),且实验组收缩压降低程度明显大于常规组(P0.05);实验组LDL、TC和TG均明显下降(P均0.05),血管内皮舒张功能亦获得明显改善(P0.05);2组TNF-α、IL-6和hs-CRP水平较前均显著降低(P均0.05),且实验组各指标下降幅度均较常规组更大(P均0.05)。结论对于原发性高血压患者,在常规口服降压药物的同时联合使用阿托伐他汀,可明显降低血压,并明显降低血脂、抑制炎症因子及改善患者血管内皮功能。  相似文献   
6.
目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及对血管内皮功能、血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法将188例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,两组均予常规药物治疗,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg,每日3次口服;联合治疗组在曲美他嗪组治疗基础上加用麝香保心丸2粒,每日3次口服,治疗3个月后对比观察两组临床症状、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、6min步行距离及治疗前后内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、C反应蛋白(CRP)、P-选择素及BNP浓度的变化。结果联合治疗组心功能改善更明显,总有效率90.63%,治疗后LVEF明显提高,LVEDd、CRP、ET-1、P-选择素及血浆BNP水平较治疗前均明显降低(P〈0.05或P〈0.01)。且与曲美他嗪组治疗后比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭安全有效,可明显改善冠心病病人的血管内皮功能,降低血浆BNP浓度,减少心脏事件,可作为冠心病心力衰竭的长期治疗药物。  相似文献   
7.
目的观察参松养心胶囊对冠心病患者血液流变学影响。方法将142例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,每组71例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服参松养心胶囊4粒,每日3次口服。连续用药30 d为1个疗程。观察两组治疗前后血液流变学变化。结果治疗组治疗后全血比黏度(高切、低切)、红细胞聚集指数、全血还原黏度(高切、低切)、红细胞刚性指数较治疗前均有明显下降(P〈0.05),与对照组治疗后比较也有统计学意义(P〈0.05)。结论参松养心胶囊对冠心病患者血液流变学影响较为显著,能改善心肌供血。  相似文献   
8.
目的观察参松养心胶囊联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效、安全性及对血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法108别慢性心力衰竭患者随机分为两组。对照组予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、正性肌力药物、扩血管药物及营养心肌等药物治疗。治疗组在此基础上加用参松养心胶囊和卡维地洛口服。两组治疗8周后观察临床症状、心率、血压、心功能夸级、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)及BNP的变化情况。结果治疗组治疗后心功能明显改善,总有效率为91.07%,对照组总有效率69.23%(P〈0.01),治疗后LVEF明显提高(P〈0.01),LVEDd较对照组有更明显的降低(P〈0.01),其血浆BNP水平下降较时照组更为明显(P〈0.05)。结论参松养心胶囊联合卡维地洛治疗CHF安全有效且副反应小。  相似文献   
9.
目的:观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:64例慢性心力衰竭患者随机分为2组,常规治疗组予以利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂和洋地黄等治疗,卡维地洛组在此基础上加用卡维地洛,治疗6个月后对比观察2组临床症状、心率、血压、心功能级别和左室射血分数变化情况。结果:卡维地洛组各项指标均明显改善,患者生活质量明显提高。结论:卡维地洛可作为治疗慢性心力衰竭的有效药物应用于临床。  相似文献   
10.
参松养心胶囊对收缩性心力衰竭患者血浆脑钠肽的影响   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的评价参松养心胶囊在慢性充血性心力衰竭(CHF)中的治疗效果及其对脑钠肽(BNP)水平的影响。方法CHF心功能II~IV级(NYHA)患者119例,检测BNP和心脏超声测定左心室射血分数(LVEF)及左心室舒张末期内径(LVEDd)后,随机分为对照组57例和治疗组62例,2组均予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服参松养心胶囊,2组均治疗1个月后,重复检测BNP和LVEF、LVEDd。结果2组心功能疗效比较,治疗组总有效率优于对照组(P<0.05);治疗组治疗前后LVEDd缩小和LVEF提高亦优于对照组(P<0.05);2组治疗后BNP均有显著下降(P<0.01),治疗组下降较对照组显著(P<0.05)。结论参松养心胶囊佐治CHF疗效肯定,可作为CHF的长期治疗药物之一。  相似文献   
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