担载阿霉素的可降解静电纺丝纤维毡对小鼠H22肝癌移植瘤的抑制作用

目的：探讨担载阿霉素的可降解左旋聚乳酸和聚乙二醇的嵌段共聚物静电纺丝纤维毡（简称阿霉素缓释系统）对小鼠植入性肝癌的抗肿瘤作用。方法：用C-57BL小鼠和H22肝癌瘤株建立肝癌小鼠模型,并将其分为实验组（缓释剂瘤内植入组）、对照1组（阿霉素瘤内注射组）、对照2组（阿霉素静脉注射组）和对照3组（生理盐水静脉注射组）,分别于给药后第1、3、6、9和13天测量肿瘤的长、短径并计算肿瘤体积,第14天处死动物、剥离肿瘤标本,计算抑瘤率;同时对瘤体进行HE染色,行细胞凋亡相关蛋白fas和凋亡相关酶caspase-3的免疫组织化学分析,流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡率。结果：给药后第6天实验组和对照1组小鼠的肿瘤体积增大速度小于其他组(P<0.05）;给药后第9和13天,实验组肿瘤的体积增大速度明显小于对照1、2和3组 (P<0.05）,第14天实验组肿瘤生长抑制率明显高于对照1和2组(P<0.01）。HE染色结果显示实验组瘤体组织坏死程度较重;免疫组化结果显示实验组肿瘤细胞的凋亡相关蛋白fas和凋亡相关酶caspase-3的表达明显高于对照组(P<0.01）;流式细胞仪检测显示实验组肿瘤细胞凋亡率明显高于对照组(P<0.01）。结论：植入的阿霉素缓释系统对小鼠H22肝癌移植瘤能产生较好的抑制作用,并可明显加快肿瘤细胞的凋亡速度。     

生物降解乙交酯与丙交酯共聚物缓释中药大黄蛰虫栓的生物相容性研究

目的探讨生物可降解乙交酯与丙交酯共聚物（PLGA）与中药混合栓剂的生物相溶性。方法通过大鼠腿部肌肉埋植实验,观察高分子缓释中药栓植入剂在局部肌肉组织的变化,初步评价高分子生物可降解缓释中药栓的生物相容性。结果药栓植入肌肉组织内可引起局部肌肉组织轻微的无菌性炎症,栓剂周围有纤维组织包裹厚度（〈30μm）,药栓植入24w后完全降解。结论PLGA聚合物作为药物缓释载体,控制药物释放速度,待药物在机体内释放后,载体可被生物降解成水和二氧化碳,具有良好的生物相溶性。     

纳米银/PLGA共聚物复合纤维对大肠埃希菌抑菌作用研究

目的探讨生物降解纳米银/丙交酯-乙交酯共聚物（纳米银/PLGA）复合纤维对大肠埃希菌的抑菌作用。方法应用静电纺丝技术制备纳米银/PLGA复合纤维,通过扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）研究纤维的形貌以及纳米银的分布;体外实验研究纳米银的释放行为和对大肠埃希菌的抑菌能力。结果纳米银/PLGA复合纤维和银粒子直径分别约为600nm和30nm,随着增加银的浓度,纤维导电性能增强,纳米银在缓冲溶液中持续释放,累积释放量达到ppm级（百万分之）,体外培养12h后,对大肠埃希菌的抑制率为99%。结论综合纳米技术（nanotechnol-ogy）和生物技术（biotechnology）研究手段制备的纳米银/PLGA复合纤维具有强大的抑制大肠埃希菌生长效果,可以用作组织工程支架和体内植入材料。     

高分子生物可降解缓释中药栓植入研究

目的:为研究高分子生物可降解缓释中药栓,即聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)与中药混合栓的生物相溶性。方法:通过肌肉埋植实验,观察高分子缓释中药栓植入剂在局部肌肉组织的变化,初步评价高分子生物可降解缓释中药栓的生物相溶性及降解性。结果:药栓植入肌肉组织内可引起药栓周围局部肌肉组织轻微的无菌性炎症,栓剂周围纤维组织包裹厚度<30μm,药栓植入24周后完全降解。结论:PLGA聚合物作为药物缓释载体,控制药物释放速度,待药物在机体内释放后,载体可被生物降解成三羧酸循环中间产物,被机体利用,故高分子生物降解缓释中药栓具有良好的生物相溶性。     

胆总管探查后内置可降解支架并行Ⅰ期缝合的研究

目的　探讨胆总管 (CBD)探查后内置可降解支架并行Ⅰ期缝合在动物实验中的可行性和临床应用价值。方法　用 160只Wistar大鼠模拟CBD探查术 ,将其随机分为两组 :Ⅰ期缝合组 (对照组 ) ,内置可降解支架后行Ⅰ期缝合组 (实验组 )。观察手术前后大鼠碱性磷酸酶 (ALP)、体重、CBD外径的变化 ;记录缝合时间和总手术时间 ;术后观察胆漏的发生率、支架降解情况 ,并取肝组织做病理学检查。结果　两组在缝合时间、总手术时间及胆漏的发生率上差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;术后第 5周时内支架完全降解 ;对照组术后ALP持续性增高 ,实验组术后ALP一过性增高 ;实验组术后体重较对照组明显增加 ;对照组术后CBD较实验组明显扩张 ;对照组术后肝损伤的发生率 (8/15 )显著高于实验组 (1/15 )。结论　CBD探查后内置可降解支架并行Ⅰ期缝合的方法在动物实验中是较为安全有效的。     

PLLA-PEG750纤维毡缓释紫杉醇对卵巢癌细胞SKOV3的增殖抑制作用

探讨担载紫杉醇纤维毡对卵巢癌细胞SKOV3的缓释效应及作用的有效性。方法：以聚左旋乳酸-聚乙二醇750（PLLA-PEG750）作为载体材料，采用电纺丝技术制备成载药率为2.5%紫杉醇纤维毡，以高效液相色谱法检测紫杉醇纤维毡药物释放情况。将其分为实验组(2.5%紫杉醇纤维毡组)、纯药组(紫杉醇作用于SKOV3组)及对照组(不加药同期培养的SKOV3组)3个组,采用MTT法筛选并计算紫杉醇纤维毡对卵巢癌SKOV3的抑瘤率，采用流式细胞术对实验组进行细胞凋亡及细胞周期分析。结果：药物释放基本符合零级动力学；担载紫杉醇纤维毡体外抑瘤率达94.59%±1.16%，接近或达到纯药组；流式细胞术表明，实验组作用于SKOV3 48 h后， G₂/M 期 细胞百分比明显增加，48 h实验组凋亡率为20.02%±0.96%，而对照组凋亡率为8.09%±0.54%，两者比较差异具有显著性 (P<0.01) 。结论：担载紫杉醇纤维毡具有明显缓释效应，体外作用于卵巢癌细胞SKOV3能够有效抑制肿瘤细胞增殖，阻止细胞周期进程。     

犬胆总管内置可降解支架并行激光焊接的安全性及胆总管组织学变化

目的：探讨犬胆总管(CBD)探查后内置可降解支架并行激光焊接的可行性及其临床应用价值。方法：用30条本地杂种犬模拟胆总管探查术（CBDE）,将其随机分为3组:单一激光焊接组（对照组Ⅰ,n=10）,CBD内置可降解支架后行I期缝合组（对照组Ⅱ,n=10）,以及CBD内置可降解支架后行激光焊接组（实验组,n=10）。观察各组手术前后CBD内径的变化,记录缝合时间和总手术时间, 观察术后1～3 d胆漏的发生率、支架降解情况,术后6周取胆总管及肝组织做病理学检查。结果：对照组Ⅰ术后胆漏的发生率（6/10）显著高于实验组（0/10）和对照组Ⅱ（0/10）;对照组Ⅱ的缝合时间［(7.20±2.88)min］多于实验组［(2.02±1.03)min］。术后第6周胆总管及肝组织病理学显示,实验组胆总管的内膜已修复,炎症反应轻,无明显肉芽肿形成,部分焊接区域几乎无纤维瘢痕,明显优于对照组Ⅱ;对照组Ⅱ与实验组术后均无肝损伤表现,CBD内径均无增宽或变窄。结论：胆总管探查术后内置可降解支架并行激光焊接的方法在动物实验中是安全有效的,且优于线缝合组。     

胡桃醌对人结肠癌HCT-8细胞黏附及基质金属蛋白酶活性的影响

目的:观察胡桃醌对人结肠癌HCT-8细胞黏附作用、基质金属蛋白酶（MMP2、MMP9）活性及表达的影响,阐明其抑制肿瘤侵袭转移的可能作用机制。方法：取体外培养处于对数生长期人结肠癌HCT-8细胞,分为胡桃醌1.25、2.50、5.00、10.00和20.00 mg.L^-1组,并设空白对照组,处理72 h后通过细胞黏附实验观察HCT-8细胞黏附率的变化,明胶酶谱法检测MMP2和MMP9活性,Western blotting法检测细胞MMP2和MMP9蛋白表达水平。结果：与空白对照
组比较,1.25、2.50、5.00、10.00和 20.00 mg.L^-1胡桃醌组HCT-8细胞黏附率逐渐降低（P<0.05）;2.50、5.00、10.00和20.00 mg.L^-1胡桃醌组MMP2活性降低（P<0.05）,各浓度胡桃醌处理组MMP9活性均降低（P<0.05）;各浓度胡桃醌处理组MMP2、MMP9蛋白表达水平均降低（P<0.01）。结论：胡桃醌明显抑制HCT-
8细胞黏附,降低MMP2、MMP9活性及蛋白表达水平,提示MMP2和MMP9活性及蛋白表达水平下降可能是胡桃醌在体
外抑制HCT-8细胞黏附的作用机制。     

紫杉醇纳米胶束制备、释放与抗肿瘤细胞活性的比较研究

紫杉醇是一线广谱抗癌药物.本研究采用生物降解高分子材料为载体,分别采用物理和化学方法制备载药纳米胶束,比较两者理化性质、释放行为和体外抗肿瘤活性.     

键合多西紫杉醇的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物对前列腺癌PC-3细胞增殖抑制作用

目的研究键合多西紫杉醇(TSD)的聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG/TSD)对人前列腺癌细胞PC-3的增殖抑制作用。方法 TSD、PLA-PEG/TSD和聚乳酸-聚乙二醇(PLA-PEG)作用于PC-3细胞,应用MTT法检测各组药物在不同浓度下作用24、48、72 h后PC-3细胞的抑制率,应用流式细胞仪检测PC-3细胞周期变化,应用电镜观察PC-3细胞凋亡的形态学特征。结果 PLA-PEG/TSD和TSD比较,对PC-3细胞的增殖抑制作用相似(P>0.05),并且两组均具有浓度和时间依赖性,随药物浓度和作用时间的增加,抑制率逐渐增高。PLA-PEG和对照组比较,对PC-3细胞的增殖没有影响(P>0.05)。流式细胞仪检测结果显示:PLA-PEG/TSD和TSD两组PC-3细胞明显阻滞于G2/M期,两组相比较差异无统计学意义(P>0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。电镜观察:PLA-PEG/TSD和TSD两组PC-3细胞凋亡的形态学特征一致。结论 PLA-PEG/TSD与TSD相比较,抑制PC-3细胞增殖的特点和机制相似,PLA-PEG/TSD在治疗前列腺癌方面有研究价值。