高分子可降解缓释中药栓生物相溶性研究

目的:探讨高分子生物可降解缓释中药栓,即聚乳酸-羟基乙酸聚合物(PLGA)与中药混合栓剂的生物相溶性.方法:通过肌肉埋植实验,观察高分子缓释中药栓在局部肌肉组织的变化,初步评价高分子生物可降解缓释中药栓的生物相溶性.结果:药栓植入肌肉组织内可引起局部肌肉组织轻微的无菌性炎症,栓剂周围有纤维组织包裹,厚度＜30μm,药栓植入20周后完全降解.结论:PLGA聚合物作为药物缓释载体,控制药物释放速度,待药物在机体内释放后,载体可被生物降解成水和二氧化碳,被机体所吸收,故高分子生物降解缓释中药栓具有良好的生物相溶性.     

氧氟沙星缓释药栓在兔眼玻璃体腔内的组织相溶性和生物降解

目的:观察氧氟沙星聚乳酸缓释植入药栓眼内组织相溶性及生物降解过程.方法:将自制的氧氟沙星聚乳酸缓释药栓经平坦部巩膜切口植入11只兔眼玻璃体腔,进行眼电生理检测和电镜及光镜检查.结果:药栓植入前后b波振幅差异无显著(P>0.05);药栓植入后7d和21d电镜和光镜检查视网膜组织无病理性改变;药栓植入早期眼组织有轻微异物性炎症反应,药栓逐渐降解吸收.结论:氧氟沙星聚乳酸缓释药栓在眼内玻璃体腔具有良好的组织相溶性,并能逐渐降解吸收.     

微波联合生物高分子止血吸附栓治疗宫颈糜烂的疗效观察

目的:观察微波联合生物高分子止血吸附栓治疗宫颈糜烂的疗效。方法:将80例宫颈糜烂患者随机分为观察组和对照组,给予观察组微波联合生物高分子止血吸附栓治疗,给予对照组单纯微波治疗,对比两组的治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予宫颈糜烂患者微波联合生物高分子止血吸附栓治疗效果显著,能有效提高治疗总有效率,值得推广。     

微波联合生物高分子止血吸附栓治疗宫颈糜烂疗效分析

目的：评估微波联合生物高分子止血吸附栓治疗宫颈糜烂的疗效.方法：将宫颈糜烂患者随机分为单纯微波治疗组或微波联合生物高分子止血吸附栓治疗组,比较两组疗效.结果：单纯微波治疗宫颈糜烂治愈率为72.22％,微波联合生物高分子止血吸栓治疗宫颈糜烂治愈率为94.2％,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：微波联合生物高分子止血吸附栓是治疗宫颈糜烂的较为理想方法,值得推广.     

新型生物可降解医用高分子材料—聚酸酐

综述了新型生物的可降解医用高分子材料－聚酸酐的发展概况，包括聚酸酐的发展历史，分类，合成及应用，提出了今后的研究方向。     

Ch-PCL-b-PVP生物可降解胶束的制备及其对布洛芬的控制释放

以胆固醇(Ch)引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合,制备了端胆固醇基聚己内酯(Ch-PCL),然后与端羧基聚乙烯基吡咯烷酮(PVP-COOH)偶合制备了两亲性嵌段共聚物端胆固醇基聚己内酯-b-聚乙烯吡咯烷酮(Ch-PCL-b-PVP)。利用红外(FT-IR)、核磁(1H-NMR)及凝胶渗透色谱(GPC)对其进行了结构和组成表征。透射电镜(TEM)和动态激光光散射(DLS)测试结果表明：该共聚物在水溶液中自组装形成粒径在150 nm左右的球形胶束,其临界胶束-质量浓度(CMC)为2.6 mg/L。采用布洛芬(IBUPROFEN)为药物模型,测得其载药量(DLC)为32.4%,药物负载率(EE)为70.1%,具有较好的缓释功效。     

生物降解性合成高分子材料作为药物缓释载体的研究进展

生物降解性合成高分子材料安全、可靠,有良好的生物相容性．成为药物缓释载体的首选材料。本文简要综述了主要常用的生物降解性合成高分子材料作为药物缓释载体的研究进展,并对其发展趋势进行了展望。     

大鼠皮下植入新型生物可降解材料聚—β—羟基丁酯的生物？…

目的：评价生物可降解材料聚－β－羟基丁酯（ｐｏｌｙ－３－ｈｙｄｒｏｘｙｂｕｒａｔｅ，ＰＨＢ）的生物相容性。方法：８０只雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠皮下植入ＰＨＢ，分别在０．５，１，３，６ｍｏ取出，研究其周围的组织反应和ＰＨＢ的降解情况。结果：ＰＨＢ能被组织很好的相容，在其植入的昨近部位无急性炎症反应，无脓 主组织坏死发生，取材分别做ＨＥ染色，Ｖａｎ－Ｇｉｅｓｏｎ染色，在０．５，１，３，６ｍｏ比较纤维包的厚     

大鼠皮下植入新型生物可降解材料聚-β-羟基丁酯的生物相容性

目的：评价生物可降解材料聚－β－羟基丁酯（ｐｏｌｙ－３－ｈｙｄｒｏｘｙｂｕｒａｔｅ,ＰＨＢ）的生物相容性．方法：８０只雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠皮下植入ＰＨＢ,分别在０．５,１,３,６ｍｏ取出,研究其周围的组织反应和ＰＨＢ的降解情况．结果：ＰＨＢ能被组织很好的相容,在其植入的临近部位无急性炎症反应,无脓肿形成及组织坏死发生．取材分别做ＨＥ染色,Ｖａｎ－Ｇｉｅｓｏｎ染色,在０．５,１,３,６ｍｏ比较纤维包膜的厚度及各种炎细胞浸润程度．在０．５ｍｏ组炎细胞以中性粒细胞为主,纤维包膜疏松相对较薄;在１ｍｏ,３ｍｏ组炎细胞总数下降,淋巴细胞比例高于中性粒细胞,纤维包膜致密,胶原纤维成分增多;６ｍｏ组炎细胞数进一步减少,成纤维细胞明显减少,纤维包膜变薄而致密．植入的ＰＨＢ在２ｗｋ内引起轻微的反应,在１ｍｏ～３ｍｏ后反应明显下降,６ｍｏ后ＰＨＢ出现部份降解．结论：ＰＨＢ植入引起的组织反应变化轻微,有较好的生物相容性,且有部分降解,是具有应用前景的生物可降解材料．     

基于生物可降解高分子的蛋白类药物纳米递送系统研究进展

生物可降解功能高分子纳米载药粒子具有良好的生物相容性,作为新型药物载体在疾病的诊断和治疗方面显示出巨大的应用价值。蛋白类药物最近在肿瘤免疫疗法及其他重大疾病中大放异彩,但是其载体技术的发展却相对滞后。本文从蛋白类药物递送方面综述了近年来生物可降解功能高分子作为蛋白类药物纳米载体的研究进展,并对开发具有更好应用研究前景的新型生物可降解功能高分子进行了展望。     

浅谈生物医用高分子材料

在介绍生物医用高分子材料分类及应用的基础上，详细探索了甲壳素、聚壳糖及其衍生物的临床应用和发展前景。     

生物医用高分子材料应用

在介绍生物医用高分子材料分类及应用的基础上,详细探索了甲壳素、聚壳糖及其衍生物的临床应用和发展前景.     

戒毒中药制剂冰茶栓的临床与实验研究述要

冰茶栓原名神农戒毒栓，系纯中药复方戒毒制剂，由江浙蝮蛇毒、茶叶提取物、冰片等药物组成，具有解毒止痛、开窍醒神之功效，是“九五”国家中医药科技攻关项目“戒毒中药制剂的临床及实验研究”(No：96—106—10—01(02)]入围药物，有关研究先后获得浙江省政府、浙江省卫生厅和浙江省教育厅等多项科研奖励。经实验与临床研究     

高分子聚合物对避蚊胺延效作用实验研究

本文报告了不同条件下高分子聚合物对避蚊胺(Deet)的控释作用结果,表明高分子聚合物的加入能够显著延长Deet的有效驱避时间,为进一步研究长效聚合物驱避制剂提供了实验依据。     

兔脂肪干细胞(ADSCs)与聚羟基乙酸/壳聚糖(PLGA/CS)支架材料生物相容性研究

 目的  探讨兔脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)作为种子细胞复合新型聚羟基乙酸(polylactic-co-glycolic acid,PLGA)/壳聚糖(chitosan,CS)支架材料的生物相容性,为进一步构建组织工程化脂肪组织提供实验依据。方法  取雄性新西兰大白兔腹股沟脂肪组织,Ⅰ型胶原酶消化分离出ADSCs进行培养,贴壁细胞至3~5代,评价其多向分化能力。将干细胞收集重悬后,以l×107/mL的密度接种于多孔PLGA/CS支架,形成细胞 支架材料复合物。培养7天后,扫描电子显微镜观察细胞在支架材料上的黏附生长和基质分泌情况,评价细胞与支架材料的生物相容性;Dil荧光标记检测细胞在支架材料上的分布;Hochest 33258检测细胞在支架上的生长情况。接种1和7天后,分别对细胞 材料复合物行Annexin V/PI双染色法检测材料对细胞的毒性作用。用成脂诱导条件培养基诱导分化ADSCs及ADSCs支架材料复合物,7天后,尼罗红荧光染色液检测ADSCs在不同环境下的成脂分化能力。结果  原代培养的ADSCs呈成纤维细胞样外观,在相应诱导条件下能够分化为脂肪细胞和骨细胞。细胞接种于PLGA/CS支架材料上第8天分裂增殖达到高峰,扫描电子显微镜下提示ADSCs在支架表面贴附生长良好,并向孔隙内壁充分延伸,细胞周围形成丰富的基质成分。活死双染结合共聚焦显微镜显示材料对细胞活性无影响,尼罗红染色可见成脂诱导后的ADSCs细胞质内有红色脂滴颗粒形成。结论  多孔PLGA/CS支架与兔ADSCs具有良好的生物相容性,可作为构建组织工程脂肪组织的支架材料。     

新型乳酸 羟基乙酸共聚物(PLGA)/胶原复合材料用于软骨再生的体外研究

 目的 设计和制备新型乳酸 羟基乙酸共聚物［poly(lactic co glycolic acid),PLGA］/胶原(collagen)复合材料,研究其在体外对软骨再生的促进作用,为软骨组织工程提供新型支架材料。方法 利用冷冻干燥技术将胶原多孔海绵复合于PLGA编织网膜;扫描电镜观察材料表面微观结构,利用图像软件统计孔径大小;分离与培养牛膝关节软骨细胞(bovine articular chondrocyte, BAC),接种于PLGA/胶原材料,检测细胞接种效率,扫描电镜观察细胞在材料内部生长情况;体外培养1周后检测DNA和糖胺聚糖(glycosaminoglycan,GAG)含量,real time PCR检测I型胶原、Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖(aggrecan) mRNA表达强度。牛膝关节软骨组织和体外单层培养的BACs做对照。结果 成功构建新型PLGA/胶原复合材料,表面孔径为(136.4±11.8) μm;细胞接种效率为87.8%±1.6%;BACs在材料表面和中心生长活跃,培养1周后的DNA、GAG含量, Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖mRNA表达强度均显著高于对照组(P<0.05)。结论 新设计制备的PLGA/胶原复合材料能促进体外软骨再生,可作为支架材料用于软骨组织工程研究。     

生物可降解支架的研究和应用

高分子材料制备的可降解支架具有很好的生物相容性,在人体特定的病理过程中完成它的治疗使命后最终在体内降解消失,对人体无毒,无积累,避免了假体置入对人体的长期异物影响,目前受到材料科学和医学界的广泛关注,笔者对可降解支架材料的组成,可降解支架的生物相容性、载荷性能、物理学和机械力学性能以及临床研究应用展望作一综述。     

黄体酮生物黏附缓释栓的体外评价方法研究

目的 建立黄体酮生物黏附缓释栓的体外评价方法.方法 采用自制的体外黏附时间测定装置和Setnikar-Fantelli 装置模拟阴道环境,测定栓剂的黏附时间、液化时间和药物滞留量;采用转篮法和HPLC法测定黄体酮生物黏附缓释栓中药物的体外释放度.结果 同批栓剂的黏附时间、液化时间和药物滞留量试验测得值的RSD均小于10%(n=6),表明自制装置的精密度符合要求;体外释放度方法学研究结果表明,辅料不干扰药物的测定;黄体酮在6.008~120.16 μg/mL范围内呈良好的线性关系;平均回收率为99.55%,RSD为0.83%(n=9);采用所建立的方法测得3批栓剂的黏附时间为(42.11±1.71) s,液化时间为(22.12±0.88) h,8 h药物总滞留量为(98.41±0.10)%,6 h的药物累积释放率接近100%,表明栓剂有适宜的黏附时间和液化时间,可使药物在阴道内滞留长达8 h以上,并缓慢释放药物.结论 所建立的体外评价方法可用于(缓释)栓剂的质量控制.     

高分子合成膜和纤维素膜透析器生物相容性的研究

目的：比较高分子合成膜透析器和纤维素膜透析器的生物相容性。方法：利用酶联免疫吸附分析（ELISA）方法和逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）、斑点杂交方法检测了应用铜仿膜（14例）、聚甲基丙烯酸甲酯膜（PMMA）（14例）、聚砚膜（14例）血液透析患者、尿毒症未透析患者（10例）、腹膜透析患者（10例）及正常人（10例）血浆IL－1β、TNFα、IL－6水平及其基因表达。结果：正常人血浆IL－1β、TNFα、IL－6水平很低,外周血单核细胞（PBMC）中未检测到它们的mRNA表达。尿毒症未透析患者血浆IL－1β、TNFα、IL－6水平显著高于正常（P＜0．05）,表达3种细胞因子的mRNA。血液透析患者透析中细胞因子的mRNA表达均较未透析者显著升高（P＜0．05）,其中铜仿膜组IL－1β、TNFα、IL－6mRNA表达显著高于PMMA膜组和聚砚膜组,后两者间无显著性差异。但应用3种透析膜透析过程中IL－1β、TNFα、IL－6的血浆水平无显著性差异（P＞0．05）。结论：铜仿膜的生物相容性较PMMA膜、聚砚膜差,可导致细胞因子基因的过度表达,机体免疫功能紊乱。     

论中药复方研究方法

中药复方是中医临床治疗最主要的特点之一.研究中药复方作用的物质基础和作用机制是实现中药现代化的关键.研究中药复方应从多成分、多作用、多层次和多靶点的角度进行分析.采用多方法、多途径、多角度研究中药复方,有利于发展中药复方理论,指导临床用药及开发新产品.