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1.
目的建立HPLC同时测定盐肤木提取物中没食子酸、苔黑酚葡萄糖苷、没食子酸乙酯和五没食子酰葡萄糖4种成分含量的方法。方法采用Hypersil-Gold Dim C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长273 nm。结果没食子酸、苔黑酚葡萄糖苷、没食子酸乙酯、五没食子酰葡萄糖的进样量分别在0.025 7~0.514μg(r=1)、0.097 3~1.946μg(r=1)、0.040 1~0.801μg(r=1)、0.102 0~2.036μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.86%(RSD=2.10%)、99.34%(RSD=1.91%)、98.80%(RSD=2.39%)、100.79%(RSD=2.04%),方法的精密度、稳定性、重复性均满足分析要求。结论该方法简单、快速、高效,结果准确,重复性好,可用于盐肤木提取物的质量控制。 相似文献
2.
醒鼻凝胶剂中天然冰片的β-环糊精包合工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立天然冰片的β-环糊精最佳包合工艺。方法以天然冰片的收得率和包合率为指标,采用正交试验方法,考察饱和水溶液法中天然冰片包合效果的主要影响因素。结果天然冰片的β-环糊精最佳包合工艺为包合温度30℃,包合时间1.5h,天然冰片与β-环糊精的投料比为1∶6,收得率达98.37%,包合率达87.04%。结论该包合工艺简单易行,切实可靠,适合生产。 相似文献
3.
艾可合剂抗实验性急性前列腺炎及急性毒性实验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察艾可合剂(AKHJ)抗实验性急性前列腺炎的作用及急性毒性反应,考察其有效性和安全性.方法 用1%角叉菜胶生理盐水溶液致大鼠急性前列腺炎模型,观察AKHJ抗实验性急性前列腺炎作用.设AKHJ高、中、低3个剂量组,每日分别给予AKHJ(含生药26.0,13.0,6.5 g/kg).连续灌胃7 d.模型对照组和假手术组按同法每日灌胃等量蒸馏水.另设最大给药量组和生理盐水对照组,采用灌胃给药.结果 服用AKHJ后,模型大鼠前列腺质量不同程度减轻;光学显微镜显示腺腔内炎症细胞浸润程度及纤维母细胞增生程度有所减轻,高、中剂量组较模型对照组差别有统计学意义(P<0.01).按生药量计算小鼠对AKHJ最大耐受量>156.4 g/kg(生药/体质量),相当于临床给药剂量的20倍.实验期间小鼠活动略减少,未出现中毒症状,AKHJ最大给药量组和生理盐水组小鼠均无死亡,体质量增加相近.结论 AKHJ具有良好的抗急性前列腺炎作用,且毒性小,安全性高. 相似文献
4.
醒鼻凝胶剂的制备及丹皮酚的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备醒鼻凝胶剂并探讨其质量控制。方法采用HPLC法对其主药徐长卿中丹皮酚进行含量测定。结果制成的醒鼻凝胶剂质地均匀细腻,稠度适中,涂展性好;丹皮酚的含量测定符合要求。结论醒鼻凝胶剂制剂的制备方法简单,使用方便,重现性好,制剂质量可控。 相似文献
5.
醒鼻凝胶剂中丹皮酚的β-环糊精包合工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
醒鼻凝胶剂是在福建省人民医院名老中医黄守林主任治疗鼻炎的验方基础上改进而成的新型鼻用制剂,其君药为徐长卿.丹皮酚作为徐长卿的主要有效成分,具有易挥发、不易溶于水和黏膜刺激性等特性,为降低其挥发性、增大水溶性、减少黏膜刺激性,文献报道多采用饱和水溶液法[1~3]将丹皮酚制备成环糊精包合物,但对最适包合工艺条件的选择尚存差异,且重复性较差,故本实验采用正交设计法,对影响包合效果的主要因素进行考察,并从中得到最佳包合工艺. 相似文献
6.
7.
目的 高脂膳食结合小剂量链脲佐菌素建立中国地鼠的高糖高脂模型.方法 采用高脂膳食喂养中国地鼠38周,结合链脲佐菌素(STZ)20 mg·kg-1腹腔注射.将中国地鼠分3组:普通饮食组(KB)、普通饮食STZ组(KSTZ)、高脂膳食STZ组(HSTZ),定期观察体重、血糖的变化,38周后取血清测定TC、LDL、HbA1c、NO活力和GSH水平.结果 在4周、19周时HSTZ组血糖较KB组明显升高;38周时KSTZ组血糖、HbA1c较KB组显著升高,KSTZ组TC较KB组明显升高,HSTZ组TC、LDL均显著高于KB组和KSTZ组.NO活力KSTZ组明显高于KB组和HSTZ组.GSH水平HSTZ组显著高于KB组和KSTZ组,但后2组间无差异.结论 多次低量STZ有缓慢升高中国地鼠血糖,高脂饲养升高血脂但未加重高血糖,该模型具有一定的氧化应激损伤. 相似文献
8.
丹瓜方对血糖控制不良2型糖尿病患者TNF-α的干预研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探索体现痰瘀同治法则的中药复方丹瓜方,对血糖控制不良的2型糖尿病患者TNF-α的影响. 方法 按"治疗组:对照组=2∶1"的比例事先制定随机表,遵纳入标准依随机表纳入150例2型糖尿病患者.对照组按临床需要予常规降糖、降压、降脂及抗血小板等治疗:治疗组在此基础上加用丹瓜方制剂,疗程2周. 结论 2组性别构成、年龄、腰臀比、体质指数(BMI)、糖化血红蛋白(HbAlc)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)在治疗前后均无差异.治疗后2组空腹血糖(FBG)都有相似程度降低(P<0.05),且无组间差异,但都未达理想目标[M(IQR)FBG:6.88(6.67) VS 6.84(6.73),HbAlc:6.55(7.20) VS 6.51(7.50)].对照组治疗后TNF-α显著升高(P<0.01),而治疗组降低,治疗前减治疗后的降低幅度治疗组显著优于对照组[M(IQR):0.55(4.56) VS-1.07(6.62),P<0.01].2组不良反应无差异. 结论 丹瓜方降低处于高血糖状态的2型糖尿病患者血浆TNF-α. 相似文献
9.
目的 测定雷公藤内酯醇和内酯酮的含量. 方法采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱:Diamonsil C18(2)柱,流动相:乙腈—水[25:75( 10 min)→45:55( 15 min)→45:55(20 min)],流速:1mL/min,检测波长:218nm. 结果 在此色谱条件下,2种成分可以完... 相似文献
10.
目的筛选和优化痹痛灵软膏的提取工艺。方法以雷公藤内酯醇、青藤碱和干膏率为考察指标,采用正交实验优选痹痛灵软膏的提取工艺。结果最佳工艺为A1B2C1D1,即70%乙醇、8倍量、提取2次、每次1 h。结论用正交法优选痹痛灵软膏的提取工艺稳定、可行。 相似文献