丙型肝炎病毒H株包膜蛋白在昆虫细胞中的表达及意义

目的　获得丙型肝炎病毒 (HCV) H株包膜糖蛋白的重组杆状病毒 ,在昆虫细胞中稳定表达包膜糖蛋白 E1和 E2 ,并初步应用于丙型肝炎患者血清抗体的检测。方法　用 PCR方法自 HCV H株扩增出包膜蛋白 E基因 ,构建重组杆状病毒 ,并在昆虫细胞中稳定表达包膜糖蛋白 E1和 E2。免疫荧光及 Western blot方法鉴定表达产物。用表达的 E1和 E2蛋白与 35例丙型肝炎患者血清反应。结果　昆虫细胞中表达的 E蛋白呈现 3种分子大小 ,E1的相对分子量为 2 1× 10 3和 33× 10 3 ,E2的相对分子量为 6 0× 10 3。在 35份感染者血清中 ,有 4例 E1抗体阳性 ,其中 1例检出 E2抗体。在 9例 PCR检测 HCV RNA阳性而抗 HCV检测阴性的血清中 ,有 3例血清与表达的 E蛋白反应。结论　 HCV E蛋白基因可在昆虫细胞中稳定表达 ,表达的 E1和 E2蛋白可用于 HCV患者的血清学诊断     

禽流感来袭，护士准备好了吗？

越南护士感染病毒 据越南卫生官员2005年3月7日说，一名负责照顾禽流感患者的护士被发现感染禽流感病毒，目前不清楚他是否是受患者感染而患病。     

HCV NS3/4A丝氨酸蛋白酶活性测定系统的研究进展

NS3/4A丝氨酸蛋白酶是理想的抗HCV靶位之一.缺乏有效的细胞培养系统和小动物模型是抗HCV药物筛选和评价的瓶颈,基于酶建立的测定系统常被用作筛选和鉴定抗HCV药物.关于NS3/4A丝氨酸蛋白酶活性的测定系统已经有很多报道,本文从细胞内测定和体外测定系统两方面综述如下.     

朊病毒蛋白的研究进展

1982年, 美国生理学家Prusiner及其同事, 在大量实验的基础上, 突破经典病毒学理论而提出朊病毒 (prion)的概念, 认为绵羊瘙痒病的病原体是一种尚未证实有核酸结构的蛋白质侵染颗粒 (proteinaceousinfectiousparticles), 并将其称为朊病毒蛋白(prionprotein), 简称为PrP。正常PrP(PrPc)转变为致病PrP(PrPSc), 从而引发了一系列神经系统退行性疾病, 又叫做传染性海绵状脑病 (transmissiblespongiforencephalopathies, TSEs)。Prion概念的提出不仅提供了一个疾病既能传染又能遗传的假设, 而且解释了至今未明的神经系统疾病的部分原…     

病毒性肝炎的基因治疗及其伦理问题

病毒性肝炎迄今仍无特异有效的治疗药物和方法.而近年发展起来的基因治疗可能将是一种有效的治疗方法,并在体外和实验动物中取得了相当的成功,但若应用于人体还需解决很多问题尤其是伦理学问题.     

乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)基因重组杆状病毒的构建及鉴定

目的 利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统，构建乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原基因的重组杆状病毒。方法 构建含有HBV S基因的表达截体pFBDHTa—S，转化DH10Bac感受态菌。利用其含有的细菌Tn7转座系统，将该基因重组至杆状病毒穿梭质粒bacmicl中，转染昆虫细胞Sf9，获得含有HBV S基因的重组杆状病毒。结果 构建了的含HBV S基因的重组杆状病毒，感染昆虫细胞后，PCR检测可以扩增出相应大小的片段。结论 利用杆状病毒表达系统，成功地构建了含HBV S基因的重组杆状病毒，为进一步的研究奠定了基础。     

浅谈中风患者的康复护理

近年来，国内的各类病种呈普遍性增加，其中危害老年人的各种疾病中，如：肿瘤、心脏病、中风、脑出血、脑血栓等。以中风委普遍存在的一中常见病、多发病。目的：本文为探讨经护理干预对中风患者康复的意义及效果。方法：随机选取的在80例中风患者中，平均分为干预组和常规组，经对照两组的效果进行统计分析。结果：经护理干预的干预组恢复效果比常规组的效果治愈率明显提高。结论：脑中风康复性护理可以明显的提高患者的治愈率，能有效的控制与降低致残率。对于此类患者的远期生活及康复效果有着直接的影响。     

中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南(2018)

正脓毒症和脓毒性休克是急危重症医学面临的重要临床问题,全球每年脓毒症患病人数超过1 900万,其中有600万患者死亡,病死率超过1/4,存活的患者中约有300万人存在认知功能障碍[1-3]。早期识别与恰当处理可改善脓毒症患者的预后。近年来,国内外对脓毒症领域的研究不断深入,临床实践及证据不断增加,2016年美国重症医学会(SCCM)与欧洲重症医学会(ESICM)联合发布脓毒症3.0定义及诊断标准,新定义的出现及临床证据的积累都会对临床决策产生重要影响。为了更好地指导     

系统性内皮病在创伤性休克领域研究

创伤导致的出血和组织损伤会引发休克,而休克所造成的组织灌注不足会进一步引起交感肾上腺素系统激活、炎症、内皮糖萼(EG)脱落、血小板激活和功能紊乱、内源性肝素化、凝血因子活性降低和纤溶亢进等一系列综合的病理生理反应,这些反应统称为系统性内皮病(SE),SE在创伤相关因素和复苏相关因素的影响下会进一步发展为创伤性凝血病(TC).因此探寻SE相关病理生理机制和诊断治疗进展,对于早期阻断TC的发生发展,改善创伤患者预后具有重要意义.