医学检验实验室设备管理内审结果分析与改进

目的通过内部审核,剖析医学检验实验室设备管理存在的问题,通过针对性措施的有效实施,推进设备管理的持续改进。方法回顾性分析2016—2018年上海市东方医院南院医学检验科3次内部审核中发现的72项不符合项,实验室设备不符合项15项占比20.83%。针对占比前4位的问题:校准报告内容不完善、新安装设备档案不齐全、设备校准延时、设备故障维修问题,制定对应的措施并培训实施,实现设备管理的规范化。通过检验科月质量督查的实施,及时检查及推进岗位工作人员对设备管理制度的有效执行。结果2019年医学检验实验室内部审核不符合项共27项,设备相关不符合项2项,占比7.41%,比2016—2018年下降。结论实验室内部审核可以有效发现设备管理中存在的问题,针对性地制定设备管理的方法及保证方法执行的控制策略,可有效推进医学检验实验室设备管理的持续改进。     

高职医学相关类专业学生学习信心的培养探索

随着高等职业教育的发展,我国高等教育有了巨大的进步,已经从精英教育迈进了大众化教育的行列,为我国整个民族素质的提高和综合国力的发展起到了巨大的推动作用.医学相关类专业教育作为医学教育的一个重要分支,已成为高等医学教育的重要组成部分,具有专业设置的职业性、学制学历的多样性、教学内容的针对性等众多特点.20世纪80年代以来,随着计算机技术、分子生物学技术和生物物理学技术等在医学领域的广泛应用,原有的医学相关类技术岗位逐步独立,同时发展形成了一些新的技术项目和岗位,用人单位迫切需要能够适应这些岗位的专门人才.因而专业建设及专业教育对于医学相关类专业高职教育有着更特殊的意义.但目前由于就业压力的不断加大,医疗卫生系统就业门槛的不断提高,很多同学对专业认识不足,对专业就业岗位群不了解,缺乏足够的专业自信心,从而严重影响了其在大学专业课程的学习和实践.     

网织红细胞镜检法与全自动法比较分析

目的比较镜检法与全自动法检测网织红细胞（Ret）结果的准确性。方法针对不同部位采血的标本（末梢血或静脉血）和不同前处理的标本分别采用镜检法和全自动法作Ret计数。结果不同处理标本Ret检测结果比较：不抗凝静脉血（0.921±0.402）%,乙二胺四乙酸二钾（EDTA-K2）抗凝静脉血（1.022±0.399）%,两者差异无统计学意义（P〉0.05）;不同部位采血的标本Ret检测结果比较：不抗凝静脉血为（1.262±0.519）%,不抗凝末梢血为（1.159±0.481）%,两者差异无统计学意义（P〉0.05）;EDTA-K2抗凝静脉血为（1.371±0.399）%,EDTA-K2抗凝末梢血为（1.342±0.500）%,两者差异无统计学意义（P〉0.05）;不同方法检测Ret的结果比较：全自动法为（1.326±0.461）%,镜检法为（1.386±0.418）%,两者差异无统计学意义（P〉0.05）。结论对于健康正常人,规范化Ret计数结果不受抗凝剂的使用、不同部位采血及检测方法的影响。     

标本来源不同对网织红细胞检测的影响因素探讨

目的:进行网织红细胞计数,探讨不同来源的标本对网织红细胞检测结果的影响。方法:不同来源的标本(末梢血及静脉血)进行显微镜法和仪器法网织红细胞计数。结果:不同来源标本网织红细胞计数平均值(仪器法)静脉血为(13.42±4.41)‰,末梢血为(12.72±3.59)‰,经t检验差异无显著性(P>0.05)。结论:实验结果提示标本来源不同对于网织红细胞计数影响无显著性。     

核酸检测在血液传染病筛查的应用价值

目的 探讨核酸检测在血液传染病筛查[乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)]的应用价值.方法 选取2018-2019年在该院住院因手术或输血需要检测乙肝五项和抗HCV、HIV抗原抗体的500例患者血清标本.化学发光法检测乙肝五项、抗HCV、HIV抗原抗体,提取核酸定性检测HBV DNA、HCV RNA、HIV RNA.比较两种方法的检测结果,不一致的标本检测病毒载量确认最终结果.结果 检测出11例HBV化学发光与核酸定性结果不一致标本,未检出HCV和HIV化学发光与核酸定性结果不一致标本.2例HBsAg阳性HBV DNA定性阴性检测标本检测载量均小于20 IU/mL.9例HB-sAg阴性HBV DNA定性阳性样品中2例未检测到HBV DNA载量,6例标本检测到HBV DNA载量小于20 IU/mL,1例标本HBV DNA载量为23.6 IU/mL.结论 HBV、HCV、HIV病原体核酸检测有利于检测出窗口期和免疫状态异常的感染者.     

全自动法不同模式检测血小板的比较分析

目的比较全自动法预稀释模式与全自动法闭盖全血模式检测血小板结果的准确性。方法健康人静脉血标本分别用全自动法预稀释模式与全自动法闭盖全血模式进行血小板检测。结果同一份标本不同模式比较:全自动法预稀释模式血小板计数结果为(188.44±50.15)×109/L,全自动法闭盖全血模式(193.04±50.84)×109/L,二者差异无统计学意义(P>0.05);全自动法预稀释模式血小板平均体积结果为(8.12±0.69)fL,全自动法闭盖全血模式(8.15±0.67)fL,二者差异无统计学意义(P>0.05);全自动法预稀释模式血小板分布宽度结果为(16.28±0.57),全自动法闭盖全血模式(16.21±0.56),二者差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于健康人规范化血小板检测结果不受不同模式的影响。     

多套仪器组成的新型冠状病毒核酸检测系统的性能验证方案设计

为新型冠状病毒核酸检测实验室提供适用于多台核酸提取仪和多台荧光定量PCR仪组成的检测系统的性能验证方案.本研究以配置4台核酸提取仪和4台荧光定量PCR仪的新型冠状病毒核酸检测系统为例,验证参数包括方法符合率、精密度和检出限,设计出三套性能验证方案.经过对三套性能验证方案的比较分析,笔者认为方案三最优,其方案是首先在1台...     

粪肠球菌心内膜炎抗原efaA蛋白的原核表达及纯化

目的原核表达纯化粪肠球菌心内膜炎抗原efaA蛋白,为粪肠球菌心内膜炎的致病机制研究及临床血清学诊断奠定基础。方法从粪肠球菌中扩增efaA基因,相应酶切后,克隆到原核表达载体pET30a中,构建pET30a-efaA重组质粒。经BamhI、XhoI酶切及测序鉴定,将pET30a-efaA质粒转化入BL21(DE3)。以IPTG诱导BL21(DE3)表达efaA融合蛋白,亲和层析纯化重组蛋白,SDS-PAGE、WesternBlot分析鉴定。结果PCR体外扩增efaA基因产物约943bp,重组表达质粒pET30a-efaA在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,通过亲和层析获得纯化重组蛋白。SDS-PAGE、Western免疫印迹显示蛋白表达带的分子量约为34kd。结论粪肠球菌心内膜炎抗原efaA蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达并纯化。