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IL 6受体 (IL 6R) β链是分子量为 130kD的膜结合糖蛋白 (gp130 ) ,它是介导IL 6生物效应的信号转导子。我们的实验已经证实了重组人IL 6 (rhIL 6 )可作用于大鼠急性髓系白血病细胞系R2 ,rhIL 6与R2细胞表达的hIL 6R结合并与大鼠 gp130缔合而转导IL 6的信号 ,产生其生物效应。本文在体外液体培养中试验观察到 ,大鼠 gp130的反义寡核苷酸片段被摄入R2细胞后 ,对rhIL 6生物效应产生明显的影响。我们的研究结果表明 ,所合成的大鼠gp130反义寡核苷酸片段在细胞体外液体培养中可部分阻断rhIL 6对R2细胞的增殖抑制效应 ,在最适的终浓度 ,其阻断率可达 (45± 7) %。 相似文献
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紫外线照射前后日本血吸虫尾蚴可溶性虫体蛋白组分的比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的利用蛋白质组学技术分离、鉴定日本血吸虫正常尾蚴及紫外线致弱尾蚴虫体间差异表达蛋白。方法分别收集与制备血吸虫正常尾蚴和致弱尾蚴虫体总蛋白,经固相pH梯度双向凝胶电泳分离。凝胶银染并利用ImageMaster2DSoftware5.0凝胶图像分析软件进行比较分析,选取差异表达蛋白点经基质辅助激光解析离子飞行时间质谱仪进行鉴定。结果二维凝胶电泳图像分析结果显示:正常尾蚴和致弱尾蚴各分离出至少1277、1173个清晰、独立的蛋白点,蛋白点匹配率为72.7%,大多数蛋白点相对分子量处于22000~95000范围内,理论等电点为5~8。尾蚴经紫外线致弱前后共发现18个差异表达蛋白,其中5个蛋白于致弱尾蚴中表达消失,12个表达下调,1个表达增强,未见新增表达蛋白。其中13个差异表达蛋白经MALDI-TOF-MS鉴定分析,获悉其肽指纹图谱、理论等电点、分子量及表达水平变化等相关信息。结论利用二维电泳、MALDI-TOF-MS等蛋白质组学技术,共鉴定出13个致弱尾蚴差异表达蛋白,为进一步阐明致弱尾蚴诱导宿主产生高免疫保护力的分子机制提供了实验基础。 相似文献
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匍扇藻多糖抗病毒活性的初步研究(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究褐藻匍扇藻(Lobophora variegata)多糖的抗病毒活性。方法:匍扇藻多糖的粗提物经沸水提取和乙醇沉淀后获得,粗多糖经离子交换柱层析法分离以获取较纯的多糖片段。它们的抗病毒活性采用细胞病变效应减少法和空斑减少检测法检测。粗多糖的细胞毒性采用 MTT 法测定。结果:匍扇藻粗多糖具有显著的抗单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的活性,它能抑制不同的单纯疱疹病毒毒株,包括标准株、阿昔洛韦抗性株和临床病毒株。通过空斑减少法测得它对阿昔洛韦抗性株和 HSV-Ⅱ型临床株的半数有效浓度(EC50)分别为 18.2 和 6.25 μg/ml。因为它的细胞毒性很低,因此具有较大的选择性系数。这种粗多糖有一定的抗呼吸道合胞病毒(RSV)活性,但对流感病毒没有抑制作用。该粗多糖经DEAE离子交换柱层析分离得到两个不同的多糖,它们也都显示出抗单纯疱疹病毒的活性。结论:匍扇藻含有具抗病毒活性的多糖并且对单纯疱疹病毒显示出较强的抑制作用。 相似文献
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作者用反相高效液相色谱法测定和比较了人参、西洋参和三七中人参皂甙的组成和含量。本法采用Alttech公司的Adsorbosphere HS C18柱,并以0.005M NaH2PO4^- H3PO4缓冲液(pH3.0)和乙腈-水(50:50)作为梯度洗脱流动相。人参皂甙Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rf、Ro、Re Rg1可以在一步分析过程中达到基线分离。人参皂甙直接在203nm波长处检测,检测下限在信噪比3:1时为40ng。经改进后用SEP-PAK C18预柱的样品纯化方法,可以大大减少样品提取液中杂质对前沿峰的干扰,而获得平滑的基线背景,结果表明,样品甲醇提取液主要成分人参皂甙的HPLC谱图可作为化学指纹用于三个人参品种的鉴别,并发现野生人参和栽培人参、生参和红参、中国红参和朝鲜高丽参,以及四个不同采收月份的栽培人参中主要人参皂甙成分组成上没有明显的区别,但是在含量上有某些不同。同时对西洋参芦头、主根、细根以及参叶等的九种人参皂甙含量进行了定量和比较。 相似文献
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目的研究从褐藻展枝马尾藻Sargassumpatens中分离到的一种硫酸多糖SP2的抗病毒活性及抗病毒作用机理。方法通过细胞致病效应实验、MTT测定和空斑形成抑制实验对该多糖的抗病毒活性、细胞毒性和可能的抗病毒机理进行测定。结果通过空斑形成抑制实验测定结果显示,该多糖对呼吸道合胞病毒有好的抗病毒活性,其EC50值为1.1但没有抗流感病毒A和B、副流感病毒的活性。多糖的CC50高达3000μg.mL-1。其对呼吸道合胞病毒的抗病毒选择性指数被估计大于2727。用SP2预处理宿主细胞,不显示任何对病毒感染的保护作用。SP2对呼吸道合胞病毒有一定的杀病毒活性,其EC50值超过100μg.mL-1。时间加入实验证明,只有在37℃呼吸道合胞病毒吸附时期加入SP2才能完全抑制病毒的复制。结论SP2可能是一种有潜力的抗呼吸道合胞病毒感染的多糖。其对呼吸道合胞病毒的抗病毒作用机制与抑制病毒的吸附有关。 相似文献
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