不同参类中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的质量测定

目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定人参、红参、西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1质量方法。方法:采用AcquityUPLCBEHC18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5mL/min,检测波长为203nm,柱温为40℃。结果:人参、红参、西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1在14min内得到完全分离并进行了质量测定。结论:应用UPLC法能够同时测定人参、红参、西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1质量,大大提高了人参皂苷类成分的分析速度,减少了溶剂消耗,为人参皂苷类成分质量测定提供了参考。     

薄层色谱法鉴别西洋参与人参

以西洋参、人参对照药材，人参皂甙Rb1、Re、Rg1对照品为参比物，按薄层色谱法试验．依据薄层斑点特征判断西洋参或人参。     

HPLC法测定人参毛状根及不同人参样品中9种人参皂苷的含量

目的采用HPLC法测定不同人参样品中9种人参皂苷(Rc、Rb1、Rb2、Re、Rd、Rg1、Rg2、Rg3和Rh2)的含量。方法色谱条件:Zorbax SB C18柱(4.6mm×250mm,5μm),保护柱Extend-C18柱(4.6mm×12.5mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长:203nm;柱温:35℃。结果 9种人参皂苷Rg1、Rb1、Re、Rc、Rg2、Rh2、Rg3、Rb2和Rd在120min内基线分离。方法学表明其线性关系良好,精密度、稳定性和重复性RSD均小于2.0%,加样回收率在98.3%~102%之间。测得人参叶和人参须根中的总皂苷含量最高,分别为48.9、23.6mg/g;人参毛状根中的总皂苷与人参主根和人参果的总皂苷含量差别不大,为7.47mg/g。结论该法准确性高,操作简便、快速,重复性好,精密度高,可用于不同人参样品中9种人参皂苷的含量测定。     

高效液相色谱法对不同种人参属药用植物的指纹图谱分析

目的建立高效液相指纹图谱方法用于区分人参属不同商品药材包括三七，圆参（种植国产人参和种植高丽参），野山参，红参以及三种不同化学分型的西洋参，保证人参属药材的安全，正确使用。方法采用Zorbax Extend C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈和10mmol·L^-1 KH2PO4水溶液为洗脱溶剂，建立人参属药材的液相指纹图谱方法。结果根据人参属不同商品药材液相指纹图谱的整体和一些特殊成分的差异，可以区分人参属不同商品药材。结论高效液相色谱指纹图谱方法简单，有效，可重复，可以用于人参属不同商品药材的常规鉴别。     

人参化学成分研究 9.国产主要商品红参与高丽参中人参皂甙的含量比较研究

以人参皂甙 Re 为标准品,5%(w/V)香兰素冰醋酸—高氯酸为显色剂,用 TLC-比色法和大孔吸附树脂—比色法对红参中总皂甙的含量进行了测定;以11种人参单体皂甙(Ginsenoside-R_0、Rb_1、Rb+2、Rc、Rd、Re、Rg_1、20(R)-Rg_2、Rg_3、20(R)-Rh_1、Rh_2)为标准品作对照,用薄层光密度法对国产主要商品红参与高丽红参中分组皂甙及单体皂甙的含量进行了分析比较,结果表明国产红参总皂甙含量并不低于高丽红参,特别是红参中特征成分 Rh_2、20(R)Rh_1、Rg_3、20(R)Rg_2及三醇组与二醇组的比例均不亚于高丽红参。     

加拿大产西洋参茎中9种人参皂苷和2种拟人参皂苷的含量变化研究

目的 研究加拿大原产地在1～5年的5～9月生长的西洋参茎中人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rg1、Rg2 、Rg3和拟人参皂苷RT5、F11的含量变化.方法 采用RP-HPLC-ELSD法,Dimaonsil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),柱温30 ℃,流动相为乙腈-水,流速1 mL· min-1,进样量10μL,ELSD载气为氮气,气体流量2.8 L· min-1,漂移管温度100℃.采用SPSS19.0统计软件对试验结果进行了主成分和系统聚类分析.结果 1年生西洋参的茎中总皂苷含量(9月总皂苷含量达到21.54 mg·g-1)呈上升趋势,2～5年生长的不同月份采收的总皂苷含量(约12 mg·g-1)以当年9月份最高;主成分分析表明:人参皂苷Rg1 、Re、Rd和拟人参皂苷F11是西洋参茎中的特征性皂苷成分;聚类分析方法表明:1年生长的在5月(S1)、1年生长的在7～9月(S3～S5)和2年生长的在5月(S6)采收的样品聚为第一大类,其余不同采收期的样品为第二大类.结论 人参皂苷Rg1 、Re、Rd和拟人参皂苷F11是西洋参茎中特有的皂苷成分;1年生西洋参茎中皂苷总含量明显高于2～5年生的,从2年生在6月开始采收的样品中总皂苷含量接近,建议每年的9～10月采收当年的西洋参地上部分(茎叶)作为人参皂苷的提取植物来源.     

人参、西洋参和红参中糖类含量的比较研究

目的:测定不同产地、不同年限的人参、西洋参和红参中糖类成分的含量,并分析其含量分布规律。方法:以葡萄糖作为对照品,采用紫外分光光度法对不同产地、不同年限的人参、西洋参、红参中的总糖、还原糖和可溶性多糖的含量进行测定。结果:不同产地、不同年限的人参、西洋参和红参总糖的含量差别不大;还原糖含量以西洋参最低,人参和红参差别不明显;可溶性多糖含量红参最高,人参次之。结论:人参、西洋参和红参中糖类含量存在差异,这种差异与产地和生长年限有关,亦导致它们的药效有差异。     

反相高效液相色谱法测定含红参组方注射液中人参皂苷3组分含量

目的 测定不同含红参组方注射剂中人参皂苷Rg1、Re和Rb1 的含量。方法 采用反相高效液相色谱法进行梯度洗脱，色谱条件：汉邦 Lichrospher C18色谱柱；流动相A为水，流动相B为乙腈；流速为1.2 mL·min-1；检测波长为203 nm；柱温35 ℃。结果 人参皂苷Rg1、Re和Rb1在4～400，4～400和8～800 μg·Ml^-1 范围内峰面积与其浓度具有良好的线性关系。平均加样回收率分别为97.10 %～108.91% （人参皂苷Rg1），94.78 %～103.00%（人参皂苷Re），和 102.71%～106.83%（人参皂苷Rb1）。结论 该方法简便、快速、准确，可同时测定含红参组方注射剂中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量。     

西洋参中人参皂苷Rg1人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定

［摘要］目的用快速分离液相色谱法分离测定西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量。方法采用ZOBAX SB C18柱（4.6 mm×50 mm,1.8 μm）,流动相：乙腈（A） 0.1%磷酸（B）,梯度洗脱（0～25min,5%A→20%A;～35min,20%A→40%A）;流速：2.0 mL•min 1,测定波长：203 nm,柱温：35 ℃。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.12～2.49,0.61～12.15,1.42～28.48 μg,相关系数分别为0.999 8,0.999 6,0.999 9;平均加样回收率（n=6）分别为97.8%,98.1%,98.3%;RSD分别为1.0%,0.8%,0.4%。结论该方法具有快速、准确、重复性好等特点,适合于西洋参的含量测定。     

五种参根总甙含量及成分的比较

人参(Panax ginseng C. A. Meyer的根茎)是名贵药品。由于产地和加工方法不同,可分为高丽参、红参、生晒参等。西洋参(Panax quinquefolium L的干燥根)与人参同是五加科,属不同种植物。本文对美国西洋参、美洲西洋参、朝鲜高丽参、中国红参、生晒参等5种参根的总皂甙含量及成分进行分析比较。     

应用色谱-质谱联用法快速鉴别人参和西洋参须根

目的 研究快速鉴别人参须根和西洋参须根的方法.方法 采用超高效液相色谱串联三重四级杆质谱(Ultra performance liquid chromatography-tandem quadrupole mass spectrometry,UPLC-TQ-MS/MS)法又称色谱-质谱联用方法进行快速分离和鉴定,采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50mm,1.7 μm)色谱柱,柱温40℃,以乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速0.5 ml/min;质谱采用电喷雾(ESI)离子源,全扫描和子离子扫描,负离子模式下采集数据.结果 在西洋参须根中检测到西洋参特征成分24(R)-拟人参皂苷F11,未检测到人参的特征成分人参皂苷Rf,而在人参须根中检测到人参的特征成分人参皂苷Rf,未检测到西洋参特征成分24(R)-拟人参皂苷F11.结论 所建立的色谱-质谱联用法能快速区分人参和西洋参须根.     

AFLP法构建人参、西洋参基因组DNA指纹图谱

目的　采用扩增片段长度多态性DNA(AFLP)分子遗传标志技术,分析人参、西洋参基因组DNA多态性。方法　人参、西洋参干燥根基因组DNA,经EcoRI/MseI酶切并与其相应的人工接头连接后,使用选择性引物进行PCR扩增。结果　经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,成功构建出多态性丰富和重复性好的人参、西洋参DNA指纹图谱。结论　AFLP法有望成为一种独立的切实可行的手段,将在人参、西洋参等药用植物的鉴定、生物进化、系统发育研究及指导道地性药材的科学栽培等方面发挥重要作用。     

高效液相色谱法用于西洋参与白参的分析和鉴别

采用高效液相色谱法测定了１０个不同地区栽培的西洋参与白参中人参皂苷 Ｒｂ１的含量,并利用相对保留时间和相对含量对两者进行定性鉴别     

HPLC法测定人参、西洋参和三七不同部位中人参皂苷的含量

目的:为了探讨人参、西洋参和三七中人参皂苷的资源含量,以确保人参、西洋参和三七中人参皂苷资源充分被利用,为开发以人参皂苷为主的创新药物提供科学数据。方法:采用高效液相色谱法对人参、西洋参和三七不同部位中人参皂苷的含量进行测定。色谱条件为:Agilent 1100 Series 高效液相色谱仪;色谱柱为德国 Nucleosil-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为水-乙腈梯度洗脱,流速1.5 mL·min~(-1);A为水,B为乙腈;梯度洗脱程序为:0～16 min,56%B;16～20 min,56%→100%B;20～38 min,100%B;38～45 min,100%→56%B;45～60 min,56%B;60～70 min,56%B。所有组分均70 min 内出完。检测波长203 nm,柱温35℃,灵敏度为0.02AUFS。线性关系考察r=0.9994;精密度试验 RSD=0.26%,平均回收率为99.88%,重现性试验 RSD=2.0%,分离度为R=3.042。结果:人参须根含有较高的人参皂苷 Rb_1(1.082%),人参茎叶则含有较高的人参皂苷 Rc(1.002%)、Re(3.430%)和 Rg_1(1.303%);西洋参根含有较高的人参皂苷 Rb_1(2.213%)和 Re(0.9188%),西洋参芦头中含有较高的人参皂苷 Rb_1(2.840%)和Re(1.224%);三七根含有较高的人参皂苷 Rb_1(2.163%)和 Rg_1(2.633%),三七芦头中含有较高的人参皂苷 Rb_1(4.376%)和 Rg_1(4.145%)。结论:高效液相色谱法分离、分析人参皂苷效果好、准确、迅速、简便,也可作为评价人参属植物质量的有效分析方法。建议对人参、西洋参和三七中含量较高的人参皂苷进行提取分离,直接用于创新药物的开发。     

人参叶中微量新皂甙-La的分离与鉴定

前已报道从人参(Panax ginseng C.A.Meyer)叶中分到三种微量新皂甙。在继续研究的基础上,又得到一个微量新皂甙,命名为人参皂甙-La(ginsenoside-La)。人参皂甙-La,无色针晶(MeOH),[α]D~(20)—18.4(Pyridine-d_5)。负离子FAB-MS     

人参叶中微量新成分的研究

自人参叶中除得到九个已知的化合物外，还得到一个新的化合物，命名为人参皂甙－F5，经光谱和化学方法鉴定，其结构为20（S）－原人参三醇－20－0－α－L－阿拉伯呋喃糖基（1→6）-β-D-葡萄吡喃糖甙。     

人参、西洋参质量标准研究进展

本文综述了人参、西洋参的质量标准,着重比较<中国药典>与<美国药典>在鉴别项与含量测定项上的异同;并对近年来人参、西洋参的化学成分分析进行了总结.     

HPLC 法鉴别西洋参和人参

用ＨＰＬＣ法测定了２４种西洋参根皂苷、５种西洋参茎叶皂苷、７种人参根皂苷、一种人参茎叶皂苷及８种单体皂苷（Ｒｏ，Ｒｅ，Ｒｇ１，Ｒｆ，Ｒｂ１，Ｒｇ２，Ｒｃ，Ｒｂ２）．结果表明，西洋参与人参的明显区别在于：人参含有Ｒｆ及Ｒｇ１；而西洋参不含Ｒｆ及Ｒｇ１     

人参花蕾化学成分的研究

通过大孔树脂柱色谱，硅胶柱色谱及高效液相色谱法，从人参花蕾中分离得到１５个化合物，并采用与标准品共薄层及与文献ＩＲ，１３ＣＮＭＲ等数据比较，鉴定了其中的１１个化合物，分别是β谷甾醇（１），２０（Ｒ）原人参三醇（２），２０（Ｒ）人参皂苷Ｒｈ１...     

Studies on dammarane-type saponins in the flower-buds of Panax ginseng C.A. Meyer

From the dried flower-buds of Panax ginseng C.A. Meyer, a new minor dammarane-type triterpene saponin named ginsenoside III together with nine known saponins was isolated. On the basis of spectral and chemical evidence, the structure of the new saponin was elucidated as 3-O-[β-D-glucopyranosyl(1 → 2)-β-D-glucopyranosyl]-20-O-β-D-glucopyranosyl-3β,12β,20(S)-trihydroxy-dammar-25-en-24-one.