匍扇藻多糖抗病毒活性的初步研究(英文)

目的:研究褐藻匍扇藻(Lobophora variegata)多糖的抗病毒活性。方法:匍扇藻多糖的粗提物经沸水提取和乙醇沉淀后获得,粗多糖经离子交换柱层析法分离以获取较纯的多糖片段。它们的抗病毒活性采用细胞病变效应减少法和空斑减少检测法检测。粗多糖的细胞毒性采用 MTT 法测定。结果:匍扇藻粗多糖具有显著的抗单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的活性,它能抑制不同的单纯疱疹病毒毒株,包括标准株、阿昔洛韦抗性株和临床病毒株。通过空斑减少法测得它对阿昔洛韦抗性株和 HSV-Ⅱ型临床株的半数有效浓度(EC50)分别为 18.2 和 6.25 μg/ml。因为它的细胞毒性很低,因此具有较大的选择性系数。这种粗多糖有一定的抗呼吸道合胞病毒(RSV)活性,但对流感病毒没有抑制作用。该粗多糖经DEAE离子交换柱层析分离得到两个不同的多糖,它们也都显示出抗单纯疱疹病毒的活性。结论:匍扇藻含有具抗病毒活性的多糖并且对单纯疱疹病毒显示出较强的抑制作用。     

展枝马尾藻硫酸多糖对呼吸道合胞病毒的抗病毒活性及其机理研究

目的研究从褐藻展枝马尾藻Sargassumpatens中分离到的一种硫酸多糖SP2的抗病毒活性及抗病毒作用机理。方法通过细胞致病效应实验、MTT测定和空斑形成抑制实验对该多糖的抗病毒活性、细胞毒性和可能的抗病毒机理进行测定。结果通过空斑形成抑制实验测定结果显示,该多糖对呼吸道合胞病毒有好的抗病毒活性,其EC50值为1.1但没有抗流感病毒A和B、副流感病毒的活性。多糖的CC50高达3000μg.mL-1。其对呼吸道合胞病毒的抗病毒选择性指数被估计大于2727。用SP2预处理宿主细胞,不显示任何对病毒感染的保护作用。SP2对呼吸道合胞病毒有一定的杀病毒活性,其EC50值超过100μg.mL-1。时间加入实验证明,只有在37℃呼吸道合胞病毒吸附时期加入SP2才能完全抑制病毒的复制。结论SP2可能是一种有潜力的抗呼吸道合胞病毒感染的多糖。其对呼吸道合胞病毒的抗病毒作用机制与抑制病毒的吸附有关。