不同品种桑叶高效液相指纹图谱的聚类分析

目的研究四川地区主流桑树品种桑叶的HPLC指纹图谱,并进行聚类分析,探讨品种对桑叶化学成分累积的影响。方法建立桑叶的HPLC指纹图谱,对16批样品共有峰峰面积进行聚类。结果不同品种桑叶相似度均大于0.90,但所含化学成分的含量存在差异,相同基原不同品种的桑叶被聚类到了不同类别中。结论桑叶中化学成分的累积与品种有一定相关性。     

不同产地和品种枳壳药材的毛细管电泳指纹图谱研究

目的：采用毛细管电泳法建立枳壳的指纹图谱，并对不同产地和品种枳壳药材的指纹图谱进行比较。方法：以80mmol·L^-1硼酸-15mmol·L^-1硼砂缓冲液（用氢氧化钾调pH9.70）为背景电解质，检测波长201nm，运行电压16kV，柱温23℃，压力进样2．76kPa。结果：建立了枳壳药材的毛细管电泳指纹图谱（CEFP），测定了不同产地和品种枳壳毛细管电泳指纹图谱与共有模式间相似度。结论：该方法具有较好的重复性，可用于枳壳药材的质量控制。     

甘草药材的快速HPLC指纹图谱分析

目的：研究不同地区甘草药材的快速HPLC指纹图谱，为甘草商品药材的鉴别及质量控制提供依据。方法：选择Agilent Eclipse plus C18（4．6mm×50mm，1．8μm）快速高效液相色谱柱，乙腈-0．05％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，记录11min色谱图。结果：用快速液相色谱方法将甘草药材分析时间从36min缩短为11min；经过聚类分析将70个产地甘草药材分为胀果甘草和乌拉尔甘草两类，其中59个为乌拉尔甘草，11个为胀果甘草；发现甘草素葡萄糖芹糖苷、甘草苷和甘草酸3个指标成分联合可有效评价甘草品种。结论：甘草药材快速HPLC指纹图谱的专属性强，且加快了甘草药材的分析效率，可用于甘草药材的鉴别及质量控制。我国大多数地区销售的甘草商品药材为乌拉尔甘草，少部分为胀果甘草。     

关木通HPLC-DAD-ESI/MS指纹图谱研究

目的建立关木通HPLC-DAD-ESI/MS指纹图谱分析方法,可用于关木通质量的评价,为进一步开展关木通的肾毒性代谢研究提供药材质量依据。方法用75%甲醇对不同产地的关木通样品进行提取,经HPLC-DAD-ESI/MS联用技术分析,建立指纹图谱,确定共有指纹峰,并选用两种相似度计算方法进行比较。结果关木通中含有30个特征指标成分,初步建立了30个共有峰为特征指纹信息的HPLC-DAD-ESI/MS指纹图谱。24批被测样品的指纹图谱整体相似度在0.871～0.998,各产地关木通之间相似性良好。结论方法准确可靠,重现性好,可应用于关木通的品质评价和质量控制。     

金银花挥发油GC指纹图谱研究

目的：建立10批金银花药材挥发油的指纹图谱。方法：用水蒸气蒸馏法提取，GC法分析对比10批金银花药材挥发油的成分。结果：10批金银花药材的挥发油相似度较高。结论：该指纹图谱方法简便，重现性好，可作为金银花药材的质量控制方法之一。     

秦皮药材HPLC指纹图谱研究

目的：建立秦皮药材的指纹图谱，为科学评价秦皮质量提供参考依据。 方法：采用高效液相色谱技术，Agilent Extend C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm )，甲醇-0.4% 醋酸水溶液梯度洗脱，检测波长0～60 min，340 nm；60～74 min，254 nm；74～75 min，340 nm，柱温40 ℃，流速1.5 mL·min-1。4个品种药材各测定10批，分别建立指纹图谱。结果：指纹图谱研究的各项参数均符合有关规定， 苦枥白蜡树10批药材有15个共有峰，尖叶白蜡树10批药材有11个共有峰，白蜡树10批药材有11个共有峰，宿柱白蜡树10批药材有19个共有峰，秦皮药材40批药材有5个共有峰，与对照图谱相比较，每个品种药材指纹图谱相似度均在0.96以上。40批秦皮药材指纹图谱相似度大于0.90，40批药材中检测出4个有效成分(秦皮甲素，秦皮乙素，秦皮苷，秦皮素)及1个未知成分。结论：建立了苦枥白蜡树树皮，白蜡树树皮，尖叶白蜡树树皮，宿柱白蜡树树皮指纹图谱及秦皮药材的指纹图谱，方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。     

NIR和HPLC指纹图谱在熟地黄饮片质量稳定性考察中的对比研究

目的：建立近红外光谱法（NIR）考察熟地黄饮片质量稳定性的方法。方法：以NIR光谱聚类分析法对不同种类的熟地黄样品进行了聚类鉴别，并与HPLC指纹图谱方法进行了对比研究。结果：NIR光谱聚类分析结果反映了熟地黄饮片间的相似程度，与HPLC指纹图谱实验结果比较结果准确、分析过程简便。结论：NIR技术应用于熟地黄饮片质量的稳定性考察是可行和有效的，具有独特的优点。     

二妙丸类方抗湿热证痛风有效部位群指纹图谱比较研究

目的：为探索类方方剂配伍物质基础变化特征，研究二妙丸类方(二妙丸、三妙丸、四妙丸及加味四妙丸)配伍物质基础的关联。方法：建立加味四妙丸抗湿热证痛风有效部位群HPLC指纹图谱，利用对照品确定指纹图谱共有峰成分、组方药有效部位色谱峰归属以及有效部位群共有峰的组方药有效部位来源，测定二妙丸类方抗湿热证痛风有效部位群指纹图谱，比较指纹图谱共有峰成分特征及配伍变化。结果：加味四妙丸有效部位群有60个共有峰，分别来源于组方药生物碱、黄酮、有机酸部位。基础方与类方间有效部位群指纹图谱共有峰在数目及相对峰面积比值方面呈现一定的变化规律。结论：二妙丸及其类方有共同的物质基础，从基础方到各类方，抗湿热证痛风物质基础的配伍变化具有相关性。     

细薄星芒海绵总三萜高效液相色谱指纹图谱研究

目的 研究细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren中总三萜提取物的高效液相色谱指纹图谱,为控制和评价其质量提供可靠方法.方法 采用HPLC-PAD方法,梯度洗脱,色谱条件为YMC Pack-SIL分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为正己烷,流动相B为乙酸乙酯,梯度洗脱,分析时间50 min,0～30min A(75%),30～35 min A(75%～3%),35～50 min A(3%);流速1.0 Ml·min-1;检测波长;360 nm;柱温:室温;进样量:20μL.结果 从10批海绵总三萜提取物样品指纹图谱中可以发现7个共有峰,其中保留时间在0～30min有4个特征指纹峰,分别为峰1,2,3和7,通过与对照品的保留时间和紫外光谱信息比较,可以确定它们分别为(1)Stellettin D;(2)Stellettin A;(3)Stellettin B;(7)Stellettin C.不同批次细薄星芒海绵总三萜提取物的HPLC图谱之间具有很好的相关性.结论 本研究建立的细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren总三萜提取物的高效液相色谱指纹图谱的特征性和专属性强,可结合特征指纹峰的含量测定有效控制样品的质量.     

河北道地药材远志HPLC-UV指纹图谱研究

目的 建立河北道地药材远志的HPLC-UV指纹图谱,获得对照图谱,并与不同产地远志药材指纹图谱相比较,为有效控制远志质量提供方法.方法 采用HPLC-UV法得到了19批远志样品指纹图谱.色谱条件:Waters 1525高效液相色谱仪,C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长316 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃.结果 建立了河北省远志药材HPLC-UV指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较.结论 本方法操作简便、快速、准确,为远志药材的鉴别和质量的全面控制提供了依据.