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1.
目的研究细薄星芒海绵Stelletta tenuisLindgren的抗肿瘤活性成分。方法利用溶酶萃取和多种层析手段,以体外细胞毒模型跟踪筛选,对南海细薄星芒海绵的抗肿瘤活性成分进行追踪分离,应用波谱技术,并结合文献对照,对所分离得到的化合物进行结构鉴定。结果得到8个异玛拉巴烷(isomalabaricane)型三萜类化合物,其结构分别鉴定为:stellettin B(1),C(2),D(3),E(4),rhabdastrellic acid A(5),stellettin H(6),22,23-dihydrostellettin B(7),geoditin A(8)。结论化合物1-8均系首次从中国南海海绵Stelletta ten-uisLindgren中获得,并归属了它们的1H NMR和13C NMR数据。  相似文献   
2.
包虫病又称棘球蚴病,是一种人兽共患病。本病呈全球性分布,尤其在以畜牧业为主的国家较为流行,我国属于包虫病高发地区之一。近年来,我中心对藏区包虫病患者开展了积极救治,本文通过对藏区包虫病患者救治期间发生的5例误诊病例进行总结,分析误诊原因,以进一步提高临床医生对非典型包虫病诊断的准确率。  相似文献   
3.
目的 研究细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren中总三萜提取物的高效液相色谱指纹图谱,为控制和评价其质量提供可靠方法.方法 采用HPLC-PAD方法,梯度洗脱,色谱条件为YMC Pack-SIL分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为正己烷,流动相B为乙酸乙酯,梯度洗脱,分析时间50 min,0~30min A(75%),30~35 min A(75%~3%),35~50 min A(3%);流速1.0 Ml·min-1;检测波长;360 nm;柱温:室温;进样量:20μL.结果 从10批海绵总三萜提取物样品指纹图谱中可以发现7个共有峰,其中保留时间在0~30min有4个特征指纹峰,分别为峰1,2,3和7,通过与对照品的保留时间和紫外光谱信息比较,可以确定它们分别为(1)Stellettin D;(2)Stellettin A;(3)Stellettin B;(7)Stellettin C.不同批次细薄星芒海绵总三萜提取物的HPLC图谱之间具有很好的相关性.结论 本研究建立的细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren总三萜提取物的高效液相色谱指纹图谱的特征性和专属性强,可结合特征指纹峰的含量测定有效控制样品的质量.  相似文献   
4.
目的:建立测定细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren总萜烯提取物中Stellettin B和D含量的方法.方法:采用HPLC-DAD方法.色谱条件为YMC Pack-SIL分析柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为正己烷:乙酸乙酯(75:25),分析时间30 min,流速1.0 ml·min-1;检测波长:360 nm;柱温:室温;进样量:20μl.结果:线性回归方程为Stellettin B:Y=52 181 633 X 957 495(r=0.996 9),线性范围为2.4~30μg;Stellettin D:Y=62 636 828 X-451 022(r=0.998 0),线性范围为2.0~32μg.精密度、稳定性和重现性试验的RSD在3.07%~4.76%之间.10批细薄里芒海绵总萜烯中Stellettin B和Stellettm D的平均含量分别为59.93%(RSD=4.48%)和30.98%(RSD=2.97%).结论:该法为测定细薄星芒海绵总萜烯中有效成分提供了快速、准确、有效的方法.  相似文献   
5.
多棘海盘车的化学成分   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究多棘海盘车正丁醇萃取部位的化学成分。 方法:利用溶媒萃取和多种色谱法,对多棘海盘车的正丁醇萃取部位化学成分进行分离,根据理化性质和现代波谱技术鉴定化合物的化学结构,并测试了其中5个化合物的生物活性。 结果:分离并鉴定了5个化合物,分别为多羟基甾体皂苷amurensoside D(Ⅰ)、色氨酸(Ⅱ)和3个硫酸甾醇,包括3β-O-硫酸酯化-6α,23β-二羟基-胆甾-9(11)-23-羰基-硫酸盐(Ⅲ)、3β-O-硫酸酯化-6α-羟基-胆甾-9(11),20(22)-二双键-23-羰基-硫酸盐(Ⅳ)和3β-O-硫酸酯化-6α-羟基-麦角甾-9(11)-双键-23-羰基-硫酸盐(Ⅴ)。 结论:化合物Ⅱ是首次从多棘海盘车中得到,化合物Ⅲ和Ⅴ对稻瘟霉菌P-2b显示较强的药理活性。  相似文献   
6.
叶瓜参中的三个海参皂苷   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究叶瓜参体内的化学成分,寻找结构新颖的三萜皂苷类化合物。方法:应用多种色谱技术对叶瓜参体内的化学成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:分离得到三个三萜皂苷化合物,分别为frondosideA6(1),frondoside A(2)和frondoside A1(3)。结论:化合物1为一个新的三萜皂苷。  相似文献   
7.
星芒属海绵次生代谢产物及其生物活性   总被引:2,自引:2,他引:0  
星芒属海绵Stelletta分布广泛,含有三萜、生物碱、甾体等多种活性成分,引起人们深入研究。本文简要介绍了该属海绵次生代谢产物的研究状况.为进一步的研究工作提供参考。  相似文献   
8.
南海海绵Craniella australiensis化学成分研究(Ⅰ)   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的对中国南海澳大利亚厚皮海绵Craniella australiensis的化学成分进行研究。方法采用柱色谱分离纯化,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果从澳大利亚厚皮海绵乙醇提取物中分离得到了4个单体化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(Ⅰ);3β,6β-豆甾-4-烯-3,6-二醇(Ⅱ);1,12-二氮杂环二十二烷-2,11-二酮(Ⅲ)和尿嘧啶(Ⅳ)。结论所有化合物均为首次从该种海绵中获得。  相似文献   
9.
从采自中国南海海域的多皱软海绵(Halichodria rugosaRidley&Dendy)脂溶性部分分离得到4个化合物。经IR,Mass,1HNMR,13CNMR等波谱技术,确定它们的化学结构为:1-(16-羟基-17 E-二十四碳烯基)-甘油醚(Ⅰ),尿嘧啶(Ⅱ),24,ξ25-二甲基-5α-胆甾烷-2β,3α,6α-三硫酸钠(Ⅲ)和24ξ,25-二甲基-5-胆甾烯-2β,3α-二醇(Ⅳ)。其中(Ⅰ)为新化合物。  相似文献   
10.
目的研究辐肛参(Actinopyga sp.)中三萜皂苷的抗真菌活性。方法利用大孔树脂柱层析、正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20以及HPLC等层析手段,对一种辐肛参的皂苷类成分进行分离,应用波谱技术和化学方法 ,并结合文献对照,对所得的化合物进行结构鉴定。采用微量液基稀释法对提取分离的化合物进行抗真菌(白念株菌、新生隐球菌、熏烟曲霉菌)活性测试。结果从该种海参中分离得到4个海参烷型三萜皂苷类化合物,其结构分别鉴定为frondo-side A(1)、pervicoside C(2)、holothurin A(3)和holothurin B(4)。化合物1抗真菌活性弱,化合物2对3种真菌的MIC80为1~4mg/L,有较强的抗真菌活性。结论化合物1和2均系首次从辐肛参Actinopyga sp.中获得,4个三萜皂苷都具有抗真菌活性,其中pervicoside C可作为抗真菌药物的先导化合物。  相似文献   
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