硝苯地平液体硬胶囊剂溶出度测定方法的研究

目的:建立硝苯地平液体硬胶囊剂溶出度的测定方法。方法:参考《中国药典》2010版二部中硝苯地平片剂的溶出度测定方法,采用桨法,以0.1%的SDS溶液900mL为溶出介质,转速为75r/min,采用HPLC法进行测定。结果:在浓度1.0～15.0μg/mL范围内,硝苯地平浓度与峰面积的线性关系良好,(r=0.9994);三种浓度的加样回收率均值分别为99.5%、99.9%、101.0%,RSD分别为1.0%、1.1%、0.60%;三批样品溶出度均在90.0%以上,且溶出均一性较好。结论:该溶出度测定方法准确、可靠,实用,适用于硝苯地平液体硬胶囊剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定木香大安颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的：建立RP-HPLC法测定木香大安颗粒中盐酸小檗碱的含量。方法：采用高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05 mol.L-1KH2PO4溶液（28∶72）（每1 L KH2PO4溶液含4 mL三乙胺并用磷酸调pH值至3）,检测波长347 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果：盐酸小檗碱进样量在0.0232~1.4848μg（r=0.999 8）范围内线性关系良好,样品平均回收率为99.48%,RSD为1.290%。结论：本方法简单、准确、分离度好、重现性高,可作为制剂的质量控制方法。     

基于问题的 seminar 教学法在药学专业课程教学中的应用--以药剂学、生物药剂学课程为例

本文根据基于问题的seminar教学法在药剂学、生物药剂学课程教学中的应用实践，介绍了其课堂组织、实施过程和应用经验，并通过自身对照比较的方法，评价了学生在实施seminar教学方法前后，在学习兴趣、学习方法、创新意识等方面的变化，结果表明该教学形式可较好地诱发学生学习的主动性、积极性，教学效果优良。     

白头翁皂苷D白蛋白纳米粒制备及初步质量评价

目的:制备白头翁皂苷D白蛋白纳米粒,并对其质量进行初步评价.方法:采用去溶剂化法制备白头翁皂苷D白蛋白纳米粒,以白蛋白纳米粒的平均粒径和药物包封率为评价指标,先采用单因素实验考察,筛选出重要影响因素,再通过Box-Behnken实验设计进一步优化.采用透射电子显微镜观察白头翁皂苷D白蛋白纳米粒的形貌,采用马尔文激光粒度仪测定白头翁皂苷D白蛋白纳米粒的粒径及粒度分布.采用HPLC测定了白头翁皂苷D白蛋白纳米粒的载药量和包封率.结果:最优处方制备的白头翁皂苷D白蛋白纳米粒呈类球形,大小较均一,分布比较集中,分散性良好,载药量和包封率分别为17.5％、94.5％.结论:采用去溶剂化法制备白头翁皂苷D白蛋白纳米粒,工艺简单稳定,载药量高,有望提高白头翁皂苷D成药性.     

不同原材料对微晶纤维素平衡聚合度的影响研究

目的:对不同厂家所使用不同原材料制得的多批微晶纤维素进行聚合度测定,讨论不同原材料对微晶纤维素聚合度的影响。方法:采用粘度法对微晶纤维素的聚合度进行测定,方法稳定,装置及操作简单,结果可靠。结果:经过对9个国内外不同厂家所生产的25批微晶纤维素进行聚合度测定,结果均符合美国药典USP34-NF29的规定(≤300),但不同厂家之间的产品聚合度有一定差异性。结论:不同的原材料会对微晶纤维素的聚合度造成一定影响,其中以精制棉为原材料的微晶纤维素聚合度最高,范围在219~234;以纯棉纤维素为原材料的微晶纤维素聚合度最低,范围在87~95。     

双黄连泡腾片干法制粒工艺研究

目的:研究双黄连泡腾片干法制粒的工艺条件。方法:考察轧轮压力、轧轮转速和浸膏粉含水量对颗粒得率和颗粒脆碎度的影响。结果:轧轮压力、轧轮转速和浸膏粉含水量对颗粒得率和颗粒脆碎度有显著性影响。结论:双黄连泡腾片干法制粒工艺的研究为双黄连泡腾片研究与生产提供技术参考。     

离心造粒法制备复方丹参微丸

目的:制备复方丹参微丸。方法:采用离心造粒法,以微丸粒径分布、休止角、堆密度、脆碎度等为指标考察影响微丸成型过程的处方因素和工艺因素。结果:复方丹参微丸成型的优化处方为:冰片-β环糊精包合物与稀释剂MCC重量比为4∶3(g∶g),以40%糖浆(含丹参三七混合物)作为黏合剂。采用离心造粒法,工艺参数如下:主机转速200r·min-1、鼓风流量8L·min-1、喷气流量18L·min-1、喷气压力0.06Mpa、喷浆泵转速12～17r·min-1、供粉机转速15～20r·min-1。复方丹参微丸在15min内的体外溶出度达到85%以上。结论:采用离心造粒法在优化条件下可制得表面较光滑、圆整度高的复方丹参微丸,20～24目微丸的得率达85%以上,3种指标成分体外溶出迅速且同步性良好。     

不同醇沉浓度板蓝根浸膏粉中多糖寡糖含量测定

目的：确立板蓝根中多糖寡糖含量测定方法。方法：采用苯酚-硫酸法测量板蓝根中多糖寡糖含量。结果：供试液在1h内显色稳定,重现性好,平均回收率好,对板蓝根中多糖寡糖含量的测定可获得满意的结果。板蓝根中多糖含量随醇沉浓度增大而降低。结论：苯酚-硫酸法操作简便,重现性好,准确,可靠,可作为检测板蓝根多糖寡糖含量的优选方法。     

HPLC测定白头翁皂苷D的油水分配系数及平衡溶解度

目的:测定白头翁皂苷D的油水分配系数及其在不同溶剂中的平衡溶解度。方法:采用摇瓶法与高效液相色谱法相结合测定白头翁皂苷D的油水分配系数,采用高效液相色谱法测定白头翁皂苷D在6种有机溶剂及不同pH缓冲液中的平衡溶解度。结果:白头翁皂苷D在不同pH条件下油水分配系数大于零,随着pH升高白头翁皂苷D的平衡溶解度逐渐增加,在不同溶剂中白头翁皂苷D的平衡溶解度以甲醇最大(达到255.89 g·L-1),乙腈中最小(0.20 g·L-1)。结论:在胃肠生理条件下,白头翁皂苷D以分子状态形式存在,由lgPapp可知其吸收性较好,但水溶性较差,提示增加白头翁皂苷D的溶解度可能有利于提高其生物利用度。     

HPLC法测定芪仙汤微丸中没食子酸含量

目的：建立用高效液相法（HPLC）测定芪仙汤微丸中没食子酸含量的方法。方法：采用Hypersil ODS柱，流动相为甲醇：0．05％磷酸水溶液（5：95），检测波长为271nm。结果：没食子酸在0．1—0．534μg范围内线性关系良好，平均回收率为98．12％，RSD=0．89％。结论：该方法不仅操作简便，准确，而且重复性好，可用于芪仙汤微丸体外溶出实验以及控制芪仙汤包衣微丸的质量。