特异性PCR方法鉴别蛇胆汁及其伪品

建立一种简便准确的蛇胆汁药材DNA分子鉴别方法。测试并优化胆汁药材基因组DNA提取方法,并针对蛇类的COⅠ,Cytb,16S基因序列设计4对蛇类鉴别引物,根据特异性和扩增效率筛选最佳引物。使用其中1对引物Cytb1,20种蛇胆汁DNA均能扩增得到约400 bp的条带,同样条件下7种其他动物胆汁DNA均无扩增条带。该方法特异性强,准确度高,重复性好,为加强控制蛇胆汁药材质量提供了有效方法。     

中药娑罗子的现代研究进展

目的:综述中药娑罗子的化学成分、药理作用、临床应用等方面的研究进展。方法:查阅相关文献加以归纳整理。结果与结论:娑罗子化学成分多,药理作用广,有必要对其进行进一步研究,以便安全、有效、广泛地应用于临床。     

七叶树属植物的现代研究进展

目的:综述七叶树属植物的分布、化学成分、药理作用、临床应用等方面的研究进展。方法:查阅相关文献加以归纳整理。结果及结论:我国七叶树属植物资源丰富,加强对该属植物的综合研究,使之更好地为人民服务。     

甘遂对正常小鼠肝脏相关炎性因子表达的影响

目的:观察甘遂醇提取物对正常小鼠肝脏功能及其相关炎性因子表达的影响,以探讨其对肝脏的安全性.方法:分别给小鼠灌胃给药(1.2、0.6、0.3 g·kg-1)2 h、4h和7d,取血清测ALT,取肝脏做组织学观察,并提取RNA,Real time PCR测IL-β、TNFα和Caspase3表达的变化.结果:甘遂醇提取物给药不同时间对正常小鼠肝脏组织形态影响不明显,给药2h大剂量对ALT明显升高,对炎性因子IL-β的mRNA表达明显上调,对凋亡相关因子Caspase3的mRNA表达影响不明显.结论:甘遂对正常小鼠肝脏具有确实的毒性.其作用特点主要与炎性损伤有关,与凋亡关系不明显.     

道地性和生产规范性是中药材质量属性形成的关键

中药材是中医药事业传承和发展的基石,道地药材是我国传统优质药材的代表。由于近年来中药产业发展迅速,药材生产环节对道地性和规范性坚守不够,出现了不少质量问题。道地性和生产规范性是中药材质量属性形成的关键,强化道地性和规范生产(人工种植/养殖或野生抚育)操作,并建立与之相关的体现重要质量属性的标准,进而对中药材生产全过程进行有效控制,是保证中药材质量稳定、可控,保障中医临床用药安全有效的重要措施;同时对促进中药材生产的规模化、规范化发展,加快发展现代中药产业具有重要意义。     

细柱五加的化学成分及药理活性研究概述

细柱五加Acanthopanax gracilistylus W.W.Smith为五加科五加属植物，在我国分布广泛，其干燥根皮为中国传统中药五加皮，习称“南五加皮”，主要含有挥发油、萜类和有机酸等成分，具有抗炎、抗疲劳、抗衰老和降血糖等生物活性。本研究分析了1984—2019年国内外细柱五加的研究概况，并从化学成分和药理活性2个方面对其进行了详细地阐释，为将来更好地开发利用细柱五加提供参考。     

藏药熏倒牛HPLC特征图谱及4个成分的含量测定

目的:利用高效液相色谱法建立藏药熏倒牛的特征图谱，同时测定伞形花内酯、异槲皮苷、木犀草素、芹菜素4个成分的含量。方法:以伞形花内酯、异槲皮苷、木犀草素、芹菜素为目标化合物，采用CAPCELL PAK-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相进行梯度洗脱(0～25 min, 16%A→40%A;25～30 min, 40%A;30～45 min, 40%A→62%A;45～51 min, 62%A→80%A;51～55 min, 80%A;55～56 min, 80%A→16%A;56～60 min, 16%A),流速为1 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为320 nm,利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版本)”建立9批熏倒牛的特征图谱，同时对熏倒牛中的4个成分进行测定。结果:建立的HPLC熏倒牛特征图谱中共有27个共有峰，9批熏倒牛样品的相似度介于0.612～0.985之间。9批样品中伞形花内酯、异槲皮苷、木犀草素、芹菜素4个成分的含量分别在63.986...     

雷奈酸锶干混悬剂溶出度方法的建立

目的:建立雷奈酸锶干混悬剂溶出度测定方法。方法:选用318 nm作为检测波长,用分光光度法对雷奈酸锶主成分进行测定。采用桨法考察不同转速(50、75、100 r·min-1)和不同溶出介质(0.05 mol·L-1盐酸溶液、p H 4.5醋酸盐缓冲液、p H6.8磷酸盐缓冲液、水)对雷奈酸锶干混悬剂溶出行为的影响,建立雷奈酸锶干混悬剂的溶出度测定方法。并对所建立方法进行方法学考察。结果:分光光度法测定雷奈酸锶方法可行。方法学验证结果表明,溶液在室温条件下放置12 h其RSD仍小于2%,证明溶液在室温下稳定;雷奈酸锶质量浓度在4.425~26.549μg·m L-1范围内呈良好的线性;平均回收率98.6%,RSD为1.4%,该方法准确度良好;重复性试验RSD小于10%,证明方法精密度良好。0.05 mol·L-1盐酸溶液作为溶出介质溶出速度快且较为平缓。利用所建立的溶出度测定方法对2批市售制剂进行测定,30min内2批样品的溶出度分别为98.4%和98.3%。结论:所建立的溶出度测定方法经方法学考察,可对雷奈酸锶干混悬剂进行溶出度测定。     

特征肽段检测技术用于胶类药材专属性鉴别方法研究

 目的 找出龟甲胶、鹿角胶、阿胶、黄明胶、新阿胶5种胶类药材的特征肽段,从而建立专属性的鉴别方法。方法 用胰蛋白酶针对样品进行酶解,采用液质联用多肽识别技术和数据处理软件对蛋白质酶解后的胶类样品(主含多肽混合物)进行分析处理,进行特征肽段的寻找;采用串联四级杆质谱的多反应检测(multiple reaction monitor, MRM)建立专属性鉴别方法。结果 找出了5种胶类药材的特征离子,确定阿胶的特征离子为m/z 539.8,鹿角胶的特征离子为m/z 765.4,龟甲胶的特征离子为m/z 631.3,黄明胶的特征离子为m/z 641.3,新阿胶的特征离子为m/z774.5,并建立了专属性强的鉴别方法。结论 确定的各胶类的特征肽专属性强,建立各胶类的专属性鉴别方法可以有效地区分各胶类。