HPLC法测定血浆和肺部组织、体液中左氧氟沙星浓度

目的 建立测定血浆、肺组织、支气管黏膜、肺泡灌洗液和痰液中左氧氟沙星浓度的方法.方法 固定相为TSK-gel ODS-80TM C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为50mmol·L-1 KH2PO4(pH2.0)四氢呋喃-1mol·L-1醋酸铵(92/7/1,V/V/V);荧光检测波长Ex/Em为296/504nm,流速1.0mL·min-1.结果 各质控浓度的血浆、肺组织、支气管黏膜、肺泡灌洗液和痰液中左氧氟沙星的萃取回收率分别为94.2%～98.4%、100.2%～103.7%、99.3%～100.5%、99.9%～102.2%和100.6%～100.9%.各质控浓度的血浆、肺泡灌洗液、痰液和缓冲液测定结果日内RSD分别≤3.6%、≤5.3%、≤5.2%和≤1.7%,方法回收率分别为91.5%～110%、96.7%～100.5%、99.5%～103.8%和96.3%～103%;日间RSD分别≤3.5%、≤6.3%、≤6.3%和≤4.1%.血浆、肺泡灌洗液、痰液和缓冲液中左氧氟沙星质量浓度为0.01～5.00mg·L-1时具有良好的线性关系(r=0.9996～0.9999).左氧氟沙星在上述组织体液中最低检测限浓度为0.01mg·L-1.结论 本试验建立的HPLC方法灵敏准确、特异性高,可用于测定血浆、肺组织、支气管黏膜、肺泡灌洗液和痰液中左氧氟沙星的浓度.     

万古霉素室间质量控制结果的评价

目的评价复旦大学附属华山医院抗生素研究所,卫生部抗生素临床药理重点实验室万古霉素血药浓度监测的室间质量控制水平。方法对1984—2011年该实验室参加英国国家外部质量评价体系(UK NEQAS)的万古霉素室间质量控制数据进行回顾性分析。结果该实验室的万古霉素质控样本的自测结果与其目标浓度有良好的相关性,万古霉素自测值=0.953 1×(万古霉素目标值)+0.475 7,R2=0.966 6;且自测值与目标值的偏差均在±30%之内。结论该实验室的万古霉素室间质量控制水平良好,可进行万古霉素的常规血药浓度监测。     

抗菌药物体外药动/药效学模型及其在抗菌药物研发中的应用

抗菌药物体外药动/药效学模型(抗菌药物体外PK/PD模型)能够模拟抗菌药物在人体内的药代动力学过程及其杀灭细菌的动态药效学过程.用该方法研究抗菌药物与病原菌的作用比用一般稳态模型更符合体内的实际情况,同时该方法与动物感染模型相比也表现出很多优点.因此抗菌药物体外PK/PD模型在国外已经成为一种很常用的研究手段,但是在我国这种方法的采用却几乎还是空白.本文就国外抗菌药物体外PK/PD模型的基本结构、原理、发展、使用及其在抗菌药物研究开发中的应用进行综述.     

fbe基因与表皮葡萄球菌感染

表皮葡萄球菌(表葡菌)为人体皮肤和黏膜表面的正常寄生菌群,是致导管、人工瓣膜等植入物相关感染的重要病原菌。以表葡菌为首的凝固酶阴性葡萄球菌也是医院感染的主要病原菌,甲氧西林耐药表葡菌(MRSE)的出现使治疗更复杂[1-2]。研究显示表葡菌致病力的强弱与其进入人体后对植入     

微生物学及免疫学方法测定抗生素的进展

由于庆大霉素的疗效和毒性与血药浓度有关,而且有效浓度与潜在毒性浓度间的安全范围小,监测病     

高效液相色谱法测血浆、尿和组织的青霉烷砜浓度

本文报道一种用于测定青霉烷砜血浆、尿及前列腺组织浓度的新高效液相色谱一3 15.(HPLC)法。受试者为25例良性前列腺增生或前列腺癌需作经尿道前列腺切除术者。患者术前分别接受静注头抱呱酮1g和青霉烷矾     

交沙霉素药代动力学研究

本文对国产(上海信谊药厂)交沙霉素的正常人药代动力学进行了研究,并与进口品作了比较。健康志愿者8名(男女各半)分别交叉口服国产或进口交沙霉素片各1g,于服药后不同时间留取血、尿标本。以琼脂平皿弥散法测定,尿浓度。血药浓度的药代动力学参数计算及统计学处理均在IBM-Pc-XT微机上进行。药代动力学计算系采用南京药学院的PKBP-NI程序。实验结果显示,空腹口服国产及进口     

抗真菌化疗

本文根据抗真菌药物的药理学,概要地叙述真菌感染的处理以及最近的治疗方法。药理学两性霉素B和制霉菌素多烯类抗生素能同细胞膜的类固醇相结合,导致细胞膜通透性增高、细胞内容物外漏,最终致真菌死亡。有效的抗真菌抗生素优先同真菌细胞壁的主要固醇——麦角固醇结合。抗生素与组成哺乳动物细胞膜的固醇具亲和力者则毒性太大,不能应用。注射用两性霉素B静脉给药后,有95%同血清蛋白结合,然后很快进入组织。胆汁或尿中含量很少。两性霉素B很难透入正常体液,尤其是脑脊液。制霉菌素胃肠外应用毒性太大,口服或局部使用不能很好吸收。     

新抗生素和抗生素治疗的进展

本文综述了新抗生素的应用和抗生素用法的进展。新抗生素(一)青霉素类1.氨苄青霉素类:氨苄青霉素的侧链上接一个羟基得到羟氨苄青霉素,后者具有肠道吸收好、组织浓度高、杀菌作用快、给药期间腹泻和耐药性的发生率低以及每天所需剂量也较氨苄青霉素为低等许多优点。氨苄青霉酯如氨苄青霉