Stat 3信号通路蛋白在基因敲除小鼠方面的研究进展

Stat 3是信号转导和转录激活蛋白家族(Stat)成员.它是家族中唯一一个在小鼠胚胎期进行基因敲除导致死亡的转录因子,暗示了它在个体发育中所处的重要地位.文章阐述了Stat3蛋白的结构和相关的信号通路,以及在小鼠T细胞、巨噬细胞、皮肤、乳腺和神经系统等的组织特异性敲除对Stat3进行的功能研究,揭示了Stat 3在细胞分化、增殖、凋亡等方面重要的生理作用.     

COMT基因多态性与肠易激综合征发病的关系

肠易激综合征(IBS)是一种常见的功能性肠病,以腹痛或腹部不适为主要症状,排便后可改善,常伴有排便习惯改变,缺乏可解释症状的形态学和生物化学异常,无论是在发达国家还是发展中国家,IBS都是常见疾病[1-2],占用医疗资源多,临床缺乏明确有效的治疗方法,因此有必要探索其发病原因。IBS的发病机制尚未完全阐释,传统认为其与     

复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌疗效的荟萃分析

目的:系统评价复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效和生存质量改善情况.方法:检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文库、中国期刊全文数据库(CNKI)中复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期胃癌的随机对照试验(RCTs).由2名研究人员采用Cochrane系统评价的方法独立评价纳入研究的方法学质量,并提取有效数据用RevMan5.1软件进行Meta分析.结果:共纳入12项RCT(共1 004例患者).Meta分析结果显示,复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌的总有效率[0R=1.51,95％CI (1.18,1.94)]、生存质量改善率[OR=1.95,95％CI (1.49,2.55)]、白细胞减少率[OR =0.36,95％CI (0.26,0.50)]等差异都具有统计学意义,均优于单纯化疗.发表偏倚分析:倒漏斗图两侧对称性有偏差,可能是少数临床实验的报告偏倚导致.结论:复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期胃癌可明显改善患者的生存质量,且安全性较好,值得开展临床试验验证及推广应用.     

一株硫化物氧化细菌的分离、鉴定和脱硫效果初步验证

从无锡市某硫酸厂采集的土样中分离到一株具有硫化物氧化能力的细菌,对该细菌的16S rDNA序列进行测定,并根据16S rDNA构建了系统发育树.结果表明,TL-1与硫杆菌属有较高的同源性,与那不勒斯硫杆菌 (Thiobacillus neapolitanus) 同源性为95.3%,结合菌落、细菌形态鉴定菌株为硫杆菌属( Thiobacillus ),并命名为TL-1.同时,对TL-1的脱硫效率进行了初步研究.结果表明,在硫化物为惟一硫源且其质量浓度分别为60,120,180,240 mg/L时,4 h时硫化物去除率分别达到87.92%、71.25%、63.45%和13.31%.     

脑胶质瘤及其基因治疗研究进展

脑胶质瘤是临床最常见的颅内恶性肿瘤,其治疗方法复杂多样,通常以常规治疗与辅助治疗相结合.但是传统治疗方法具有低效性及不可避免的副作用.近年来生物技术快速发展,针对不同阶段脑胶质瘤的特异性基因所进行的研究成为近期基因治疗的热点.但目前利用基因治疗脑胶质瘤还未能在临床上得以应用.     

临床治疗的疗效与危险性关系评价的数学方程

目的:在生物和化学药物治疗效果提高的同时,对人体的毒性也有可能同时增大。本研究提出了更好的监测和反馈新方法。方法:本文提出用数学手段来评价和检测治疗中的疗效与危险性的关系包括4个数学方程和医学环境。结果:四个方程来源于三类数学体系(统计,量效关系和极值),它们能有效的帮助我们评价药物等的临床作用和毒性情况。结论:本文阐述的方程中各参数的范围和特点是未来临床上可行的途径和研究方向。     

新一代的人治疗蛋白——Avimers

高亲和性多聚体（Avimers）是新发展的一种由多个亲和单体聚集在一起的治疗性蛋白质，它包含了多个对靶分子的亲和结构域，每个结构域都具有结合某种靶点的能力，Avimers也可以同时对一个或多个靶点进行结合。在结构上，Avimers跟抗体是没有关联的，但它将同样具有与抗体相似的生物活性作用，因而在某种程度上可以作为抗体的替代物。由于Avimers对目标物具有高亲合性、高专一性，且低分子质量和低免疫原性，在一定程度上可以弥补传统抗体治疗所带来的局限性，因而非常有希望出现于临床应用中。文章试从Avimers的结构特征、功能特性、设计方法和作用机理等方面阐述其目前的研究现状，同时展望了它的应用的前景。     

石墨炉原子吸收法测定食品中的锡

[目的]介绍测定食品中锡含量的石墨炉原子吸收方法。[方法]以微波消化和干法灰化为前处理，并以硝酸钯和硝酸镁为改进剂，最终采用石墨炉原子吸收方法进行锡的测定。[结果]实验能达到的最低检测限为0．053ng(湿法前处理)和0．023ng(干法前处理)，精密度为5．2％～8．5％，回收率为85％～108％，溶液中测量不确定度约为10μg／L。[结论]该检测方法简便、准确，检测灵敏度和精密度均良好。     

ST8SiaV基因启动子的克隆及功能鉴定

目的：克隆ST8SiaV基因启动子及构建ST8SiaV基因启动子-pGL3-Basic-GFP表达栽体，并对该栽体进行功能鉴定。方法：①基于NCBI公布的大鼠基因组ST8SiaV基因序列，以SD大鼠肝基因组DNA为模板，采用PCR方法，扩增ATG起始密码子上游1．7kb片段。②分离、纯化PCR产物，与pMD 18-T栽体相连，构建克隆栽体，转化大肠杆菌(DH5α)，筛选阳性克隆并测序。③启动子片段进行SacⅠ和Bg2Ⅱ双酶切，克隆进pGL3-Basic质粒载体。为探索该基因在神经干细胞分化过程的活体表达，将pGL3-Basic的luciferase报告基因替换为GFP，构建成promoter-pGL3-Basic-GFP表达栽体。④将构建的表达载体电转染SD大鼠神经干细胞，对该表达载体进行生物学功能鉴定。结果与结论：成功地克隆到1．7kb的具有生物学活性的ST8SiaV基因启动子，并构建了适于活体研究的promoter-pGL3-Basic-GFP表达栽体，为进一步研究该基因的启动子区转录及调控作用奠定了基础。     

药品监管科学研究之基因和细胞治疗产品Ⅰ:我国监管体系的问卷调研及结果分析

目的：梳理我国基因和细胞治疗领域监管体系存在的突出问题,探索加强该领域监管体系建设的可行措施。方法：在前期文献调研的基础上,提炼关键要素,开展问卷调查,并对调查结果进行分析。采用非概率抽样法,选择从事基因和细胞治疗产品监管、研发、注册、生产等工作专业人员作为调查对象,以微信方式发放电子问卷进行调查。结果：大多数调研对象认为,我国现行基因和细胞治疗产品监管体系还不能满足产业发展的需求,需要进一步的改进和完善。结论：本调研为进一步提出我国基因和细胞治疗产品监管体系的完善建议提供了数据支持。