RP—HPLC法同时测定紫草中紫草素、异丁酰紫草素和β，β-二甲基丙烯酰紫草素的含量

目的:建立同时测定紫草中紫草素、异丁酰紫草素和β,β-二甲基丙烯酰紫草素含量的方法。方法:采用 RP-HPLC法,Zorbax Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为含0.5%冰醋酸及0.3%三乙胺的乙腈溶液(A)和含0.5%冰醋酸及0.3%三乙胺的水溶液(B),梯度洗脱,洗脱程序为:0 min(67%A),5 min(70%A),15 min(75%A),30 min(75%A);流速1.0 mL·min~(-1);检测波长516 nm,柱温30 ℃。结果:紫草素、异丁酰紫草素和β,β-二甲基丙烯酰紫草素浓度分别在1.2～12.2μg·mL~(-1)(r=0.9999)、2.5～24.8μg·mL~(-1)(r=0.9998)、11.3～112.8μg·mL~(-1)(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好线性关系(n=5)。方法回收率(n=9)分别为100.3%,98.6%,98.4%。结论:该方法简便、快速、准确,重复性好,可用于紫草中紫草素、异丁酰紫草素和β,β-二甲基丙烯酰紫草素含量的同时测定。     

对提高我国药物研究、开发及生产的国际竞争力的思考

近十几年来,随着改革开放的深入,我国的医药行业进入一个持续发展的黄金阶段。我国药物生产的年均销售总额从1996年的43亿美元（世界第11位）到2000年的68亿美元（世界第7位）和近年的超过100亿美元,远远高于国内其他行业的发展速度。很多数据和评价指标均显示我国医药行业的发展非常稳定,     

基于流形学习的聚类方法在基因芯片表达谱分析中的应用

对基因芯片表达谱的聚类分析有助于发现共表达的基因,而共表达的特性往往是共调控基因所拥有的性质。因此,对基因表达谱的准确聚类将有利于更加准确地发现基因之间的调控关系。本研究使用机器学习中的等度规映射、局部线性嵌入、拉普拉斯特征根映射等流形学习方法处理基因表达谱数据,得到非线性降维后的数据。在此基础上应用K均值聚类、模糊聚类、自组织映射神经网络等聚类方法,根据给定的阈值,从酵母基因表达数据的382个聚类结果中得到了117个共表达基因对,而从人类血清组织细胞的基因表达数据的132个聚类结果中得到了89个共表达基因对。使用的判别准则表明,基于流形学习的聚类方法与以往的方法相当,且能够被用以发现高维基因芯片表达数据中的低维的流形结构。     

去糖基化改变rNav1．3门控性质：糖基化／去糖基化的动态平衡可能使电压门控钠通道的调控功能更具复杂性

目的 观察糖基化对rNav1.3电压门控性质的影响.方法 将rNav1.3在爪蟾卵母细胞中表达,衣霉素抑制其糖基化,双电极电压钳记录全细胞电流,Origin软件分析处理数据.对照组为未去糖基化的rNav1.3.结果 与糖基化的rNav1.3相比,去糖基化的rNav1.3稳态激活曲线向去极化方向偏移约10 mV,稳态失活曲线向超极化方向偏移约8 mV.结论 糖基化修饰改变rNav1.3的电压门控性质,异化其生理功能.     

抗肿瘤药物对~(125)I-纤维蛋白原与白血病细胞P388和HL60结合的抑制作用

肿瘤转移是肿瘤患者致死的关键。肿瘤转移涉及很多复杂的过程和机制[1] 。对它们的深入研究将有助于我们了解肿瘤转移过程 ,找出有针对性的治疗方法 ,对提高临床肿瘤的治疗效果有很重要的作用。肿瘤转移与血液系统 ,尤其是与纤维蛋白和纤维蛋白原关系已引起人们长期的关注。纤维蛋白与纤维蛋白原是肿瘤组织的主要基质 ,已经被认为通过下列 3条途径帮助肿瘤转移形成 :①凝结成自身网络帮助肿瘤细胞在上面吸附 ,以利于肿瘤细胞扩增和转移 ;②在肿瘤细胞表面形成包被以抵消宿主淋巴细胞对肿瘤细胞的攻击 ;③帮助肿瘤血管的形成[2 ,3 ] 。因此 ,…     

人体磁感应分析仪筛查胃十二指肠疾病的应用

目的 研究人体磁感应分析仪在胃十二指肠疾病筛查方面的效果。方法 采用交叉自身对照设计方法,对2023年3月至2023年5月住院部收治的112例胃十二指肠疾病患者进行人体磁感应分析仪检查。经对患者解说并签署书面同意书后,以胃镜和/或病理组织的临床诊断结果为标准,对检测效果进行评价。结果 人体磁感应分析仪对各类胃部疾病的检出率分别为：胃炎88.89%、胃溃疡66.67%、十二指肠炎性反应60%、十二指肠溃疡66.67%。人体磁感应分析仪检测的灵敏度为88.89%、特异性为100.0%、符合率为88.99%。结论 人体磁感应分析仪具有操作简单快速、无创伤、安全性高等优点,并显示出良好的灵敏度和符合性,可广泛应用于健康管理中胃十二指肠疾病的初筛。     

中华灵芝宝对肝癌细胞端粒酶及细胞凋亡的研究

灵芝含有多种有用的成分，如麦角甾醇、多糖、葡萄糖氨、生物碱、水溶性蛋白质、顺蓖麻酸、延胡醇和黄酮类等生物活性物质。具有滋补强身、安神止痛等多种功效。本实验选择肝癌细胞，着重研究其作用的诸多方面，包括细胞生长、凋亡的诱导作用等。     

非编码RNA在脓毒症细胞焦亡的研究进展

脓毒症是由病原体感染引起的全身性免疫反应综合征,会造成机体肝脏、肺脏、肾脏、心肌器官等损伤,致死率高。新近发现的脓毒症多器官损伤和免疫抑制的重要原因与体内细胞焦亡相关。细胞焦亡是炎症性、程序性的细胞坏死。非编码RNA是一类不编码蛋白质的RNA,调控细胞的各个生命过程,在细胞焦亡造成的脓毒症多器官损伤中有潜在作用。文章就非编码RNA在脓毒症中细胞焦亡的研究现状展开综述。     

16通道无标记型糖化血红蛋白检测免疫传感器的构建

目的构建1种检测糖化血红蛋白(HbA1c)的无标记电化学免疫传感器。方法通过HbA1c抗体修饰16通道丝网印刷碳电极(16-SPCE),制备特异检测HbA1c的无标记电化学免疫传感器。采用循环伏安法测定16-SPCE电化学免疫传感器检测HbA1c的电信号,优化检测条件(HbA1c抗体最佳包被浓度、HbA1c抗原最佳孵育时间、电极的电化学特性、不同修饰电极的性能),同时进行初步方法学评价。结果 HbA1c抗体最佳包被浓度为50μg/mL,HbA1c抗原最佳孵育时间为60 min。构建的16-SPCE电化学免疫传感器检测HbA1c的线性范围为1～50μg/mL,线性方程为Y=0.199X+10.468(r=0.955),检测限为0.88μg/mL。50μg/mL牛血清白蛋白(BSA)、50μg/m L前列腺特异性抗原(PSA)和50μg/m L葡萄糖对16-SPCE电化学免疫传感器检测Hb A1c无干扰。制备的免疫电极在4℃能稳定放置5 d。采用16-SPCE电化学免疫传感器检测模拟血清样本中的HbA1c,各浓度的电流响应值能明显区分,且检测结果的重复性较好。结论构建的16-SPCE电化学免疫传感器具有良好的电化学响应能力、线性范围、抗干扰能力等。     

实验肿瘤转移模型及化疗研究

1　前言也许有人会问 ,未来肿瘤化疗研究的主要方向是什么 ?可能不同的肿瘤化疗专家会有不同的答案。但我们认为未来肿瘤化疗研究的关键应该是能够抑制或控制肿瘤转移的化疗方案和治疗手段。原因很清楚 ,现在肿瘤病人死亡的最大祸首是肿瘤转移—因为肿瘤转移的过程是很复杂和难以控制的。估计 3 0 %左右的肿瘤患者去就诊时就已经有明显的肿瘤转移病灶 ,而另有约 3 0 %的患者实际上已经出现亚临床水平的微小肿瘤转移灶。临床肿瘤病人的死亡者中 90 %是由于肿瘤转移引起的。只有有效地控制肿瘤转移的发生和发展 ,肿瘤治疗才算真正完成。可以毫…