急性白血病合并感染的防治

我科自1991年元月～1999年12月共收治初诊和复发的急性白血病患者354例,发生感染者110例,感染率为30.2%,其中发生败血症者45例,现报告如下:1　一般资料本组364例均为我科住院病人,经骨髓检查确诊为急性白血病,合并感染者110例,将此110例无菌操作抽血做细菌培养,细菌培养阳性者诊断为败血症。2　结果2.1　医院感染的分布部位本组感染主要发生在下呼吸道和口腔,其次为肛门、泌尿系统和皮肤,还有21例未发生明显感染灶。2.2　致病菌的分布45例血普通培养和/或厌氧培养阳性,诊断为败血症。45例中共培养出细菌61株,其中厌氧菌41株,占67.2%,需氧菌1…     

rhG-CSF增强Ara-C诱导白血病细胞凋亡作用的实验研究

本实验观察了重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)与阿糖胞苷(Ara-C )联合应用对白血病细胞凋亡的影响.现将结果报道如下.     

联合检测痰液中癌胚抗原、唾液酸对肺癌的诊断价值

目的：探讨联合检测痰液中癌胚抗原、唾液酸对肺癌的诊断价值。方法：将患者分成肺癌组、临床肺癌组和对照组，对其痰液中癌胚抗原和唾液酸进行检测。结果：肺癌组和临床肺癌组检测值明显高于肺良性疾患组（对照组），（P＜0．01），而肺癌组也明显高于临床肺癌组（P＜0．01，P＜0．05）。两者联合检测，临床肺癌组有42例高于上限值，阳性率66．67％。结论：该检测方法对肺癌的筛选性诊断具有一定的价值。     

急性白血病患者Survivin基因表达与耐药的关系

目的　探讨急性白血病 (AL)患者Survivin基因表达及其与临床耐药的关系。方法　应用半定量RT PCR方法检测 71例急性白血病患者 ,10例健康人的Survivin、mdr1基因mRNA表达水平 ,并分析其临床意义。结果　AL患者Survivin、mdr1mRNA表达阳性率分别为 67.61%和 49.3 0 %。急性淋巴细胞白血病 (ALL)和急性非淋巴细胞白血病 (ANLL)患者SurvivinmRNA表达阳性率均高于对照组 (分别为P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。半定量后进行方差分析 ,ANLL和ALL患者SurvivinmRNA表达水平 (分别为 0 .64± 0 .2 1,0 .63± 0 .15 )均高于对照组 ( 0 .3 3± 0 .0 1,P <0 .0 5 )。耐药组患者SurvivinmRNA表达阳性率高于敏感组 (P <0 .0 5 )。Survivin阳性mdr1阳性患者耐药比例 ( 73 .0 8% )明显高于Survivin阴性mdr1阴性患者 ( 3 1.2 5 % ,P <0 .0 1)。在 61例初治和复发AL患者Sur vivinmRNA表达水平和mdr1mRNA表达水平呈高度正相关 (r =0 .75 4,P <0 .0 0 1)与骨髓白血病细胞百分比呈正相关 (r =0 .3 89,P =0 .0 0 5 )。结论　Survivin基因在AL患者呈高表达 ,与临床耐药密切相关 ,有望成为AL靶向治疗的一个潜在靶点     

血浆铜蓝蛋白与急性白血病预后关系

血浆铜蓝蛋白(Ceruloplasnin cp)是Holmberg在40年代初从人血清中分离出的一种含铜呈天蓝色的血浆蛋白质,能将亚铁(Fe~(2 ))氧化成高铁(Fe~(3 ))又称为铁氧化酶,它在许多疾病中含量可以发生变化,因此受到临床工作者广泛重视.近年来研究证明,许多癌肿病人血浆铜蓝蛋白增高.本文报道测定72例急性白血病患者血浆铜蓝蛋白含量并探讨其变化的临床意义.     

淋巴细胞白血病基因诊断及微量残留白血病检测──PCR技术应用

淋巴细胞白血病基因诊断及微量残留白血病检测──ＰＣＲ技术应用湖南医科大学附属湘雅医院血液病研究室（４１０００８）曹萍，钟美佐，李晓林，刘英男，程英妮，齐振华，谢兆霞淋巴细胞性白血病目前通用的诊断分型方法均基于形态学和组织化学［１］，某些情况下难免遇到...     

老年急性白血病的临床分析

介绍了27例老年急性白血病的临床资料和特点,患者大多起病隐袭,临床表现常不典型,易致误诊,感染、出血等并发症更为常见,化疗耐受力低,效果差,死亡率高。     

血液光声光谱测量用于急性白血病诊断的初步报告

报道血液光声光谱对35例急性白血病,8例缺铁性贫血及62例正常人血液进行测定。结果:急性白血病光声光谱各波峰均低于缺铁性贫血及正常人,有助于急性白血病诊断及预后判断,且适应于人群普查。     

G-CSF对VP16诱导白血病细胞凋亡及Survivin mRNA表达的调控作用

目的：探讨粒细胞集落刺激因子（G—CSF）对足叶乙甙（VP16）诱导白血病细胞凋亡以及Survivin基因表达的影响。方法：用HL-60白血病细胞株进行传代培养，通过DNA凝胶电泳和流式细胞术（FCM）检测细胞凋亡，用RT—PCR方法检测Survivin基凶表达。结果：VP16可诱导HL-60细胞凋亡，下调Survivin表达：G—CSF可上调SurvivinmRNA表达，与VP16联合应用时，细胞凋亡率低于单独应用VP16组（P〈0．01），Survivin mRNA表达水平高于单用VP16组（P〈0．01）。结论：VP16诱导白血病细胞凋亡可能与其抑制Survivin表达有关；G—CSF能抑制VP16的促凋亡作用。