可溶性L-选择素与急性白血病

Ｌ 选择素 (Ｌ ｓｅｌｅｃｔｉｎ)曾被称为ＭＥＬ 14ｇｐ90或白细胞粘附分子 1(ＬＡＭ 1) ,与Ｅ 选择素 (ＥＬＡＭ 1)及Ｐ 选择素 (ＧＭＰ 140 )共同构成选择素 (ｓｅｌｅｃｔｉｎ)家族 ,是淋巴细胞的特异性归巢受体 ,介导淋巴细胞向外周淋巴结的特定部位定居 ,与淋巴细胞再循环有密切关系。它广泛分布于大多数白细胞表面 ,包括淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、造血祖细胞和未成熟的胸腺细胞[1 ] ,是在白细胞移出血管外过程中早期与内皮细胞粘附的重要因子 ;在急性髓性白血病 (ＡＭＬ)和急性淋巴细胞性白血病 (ＡＬＬ)的原始…     

阵发性睡眠性血红蛋白尿29例临床分析

报道29例阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的临床表现、实验室检查、诊断、误诊原因、发并症及治疗等问题。     

湖南地区首例黑热病的诊断与鉴别诊断

黑热病是由杜氏利什曼原虫以白蛉为传播媒介所引起的地方性传染性寄生虫病，曾经流行于长江以北地区。目前我国北方省份仍有少量散发病例，在长江以南地区尚没有黑热病确诊病例报道，但随着物资和人员的全球化流动，黑热病出现在一些非流行地区。该病与血液病如再生障碍性贫血、恶性组织细胞病以及组织胞浆菌病容易误诊。现将湖南地区首例黑热病确诊病例合并败血症报告如下。     

恶性血液病细胞核因子κB活化及其机制研究进展

核因子kappa B(NF-κB)在炎症反应、免疫应答、胚胎发育、细胞增殖与凋亡、细胞周期调控以及肿瘤的发生与发展中起着非常重要的作用。近几年的研究显示，NF-κB与恶性血液病如白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的发生关系密切。目前，恶性血液病细胞NF-κB的活化及其机制的研究已日益受到人们的关注，本文就近几年此方面的有关进展作简要的综述。     

β2-微球蛋白与乳酸脱氢酶检测在急性白血病患者中的临床意义

 目的 探讨急性白血病患者治疗前后血清β2-微球蛋白（β2-MG）、乳酸脱氢酶（sLDH）水平变化的临床意义及其与骨髓涂片有核细胞中原始幼稚细胞比例的关系。方法 分别采用速率法和放免法测定30例急性白血病患者治疗前后β2-MG、sLDH水平,与骨髓涂片有核细胞中原始幼稚细胞比例进行比较。结果 急性白血病患者治疗前β2-MG[（5.257±3.055）mg／L]、sLDH[（971.867±909.104）U／L]、骨髓中原始幼稚细胞比例（0.675±0.199）、外周血白细胞水平[（94.250±88.830）×109／L]与治疗后β2-MG[（1.432±0.432）mg／L]、sLDH[（172.816±25.017）U／L]、骨髓中原始幼稚细胞比例（0.022±0.012）、外周血白细胞水平[（4.208±1.791）×109／L]比较,差异有统计学意义（P＜0.01）。初治白血病组与正常对照组β2-MG[（1.771±0.448）mg／L]、sLDH[（145.870±37.520）U／L]、外周血白细胞水平[（5.422±1.301）×109／L]比较,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论 β2-MG、sLDH水平与临床病情变化密切相关,二者联合检测有助于了解患者病情、观察疗效、判断预后。     

肺癌针吸涂片标本细胞学分型特点及临床意义

目前，肺针吸细胞学在临床中应用广泛，普及率很高，是恶性肿瘤诊断及与其他疾病进行鉴别的常规方法。但由于肺针吸细胞学诊断仅为病理定性诊断，而现代医学中如化疗要求细胞学诊断须有具体分型，因此临床上就要求对肺针吸细胞学的病理诊断能更加具体详实，鉴于此种情况，本文着重分析肺针吸细胞学病理定性诊断与组织学分型相符合的标本的细胞学形态特征。     

急性髓细胞性白血病融合基因异构体分型与bcl-2表达、临床预后的关系

采用免疫组化、原位杂交方法 ,测定 2 8例急性早幼粒白血病 (APL)患者的抗凋亡基因 bcl 2 蛋白 /mRNA表达水平 ,并分析APL融合基因异构体分型与bcl 2基因表达、临床预后的关系。结果表明 ,异构体之间的bcl 2蛋白 /mRNA表达水平差异无显著性 (P >0 .0 5 )。提示PML RARα转录构型不影响临床特征和预后     

恶性血液病患者血清中可溶性Fas水平的测定

用ＥＬＩＳＡ法测定６８例恶性血液病患者血清可溶性４８ｋＤ跨膜糖蛋白（ｓＦａｓ）水平，用免疫组织化学ＳＡＢＣ法检测其中４６例急性白血病患者骨髓单个核细胞膜Ｆａｓ（ｍＦａｓ）阳性表达细胞数。以患者不同病期及其他临床资料分组，比较各组ｓＦａｓ水平，并对５例急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）患者进行治疗前后的ｓＦａｓ随访。结果显示，ＡＬＬ组和Ｈｏｄｇｋｉｎ’ｓ淋巴瘤组血清ｓＦａｓ高于正常对照组，且与疾病的发展和病期可能相关。提示ｓＦａｓ可作为临床监测和判断预后的有效指标。急性非淋巴细胞白血病患者（ＡＮＬＬ）血清ｓＦａｓ水平与正常对照差异无显著性。     

Survivin基因表达在小剂量阿糖胞苷诱导白血病细胞凋亡中的作用

目的探讨Survivin基因在小剂量阿糖胞苷(Ara-c)诱导白血病细胞凋亡中的作用.方法用HL-60白血病细胞株进行传代培养,MTT试验检测不同浓度 Ara-c对白血病细胞增殖的影响.光镜下观察细胞形态学变化,用流式细胞术(FCM)定量检测细胞凋亡及周期变化,RT-PCR检测Survivin基因表达.结果随干预时间延长,小剂量Ara-c诱导HL-60细胞凋亡的作用逐渐减弱,相反Survivin mRNA表达逐渐增强.结论 Survivin可能参与了小剂量Ara-c诱导白血病细胞凋亡的过程.     

bcl-2基因蛋白在急性髓系白血病中的表达及意义

急性髓系白血病（ＡＭＬ）是血液系统的常见恶性肿瘤,它的病因及发病机制尚未阐明。近来认为白血病是由于造血干细胞的增殖与凋亡失控所致。ｂｃｌ２基因是细胞凋亡的主要调控基因［１］,它不仅通过抑制细胞调亡而导致白血病的发生,而且与白血病的疗效、预后关系密切［２,３］。本文旨在探讨ｂｃｌ２基因在ＡＭＬ中的表达水平及其与临床生物学特征的相关性,以进一步阐明其对白血病的发生、治疗、预后判断的意义。１　临床资料１．１　一般资料　７２例ＡＭＬ患者系本院１９９８年４月至１９９９年４月期间门诊或住院病人,其中男４…