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71.
急性白血病并发医院败血症32例分析 总被引:2,自引:0,他引:2
急性白血病患者,特别是化疗后抵抗力极低,容易并发感染,影响治疗效果。我科从1992年1月~1996年12月共收治急性白血病患者278例,其中发生败血症者32例,发生率为11.5%。现报告如下。1 一般资料本组32例均为我科住院患者,男19例,女13例,年龄15~65岁,平均39岁。其中急淋8例、急非淋24例。败血症诊断标准:患者持续高热,伴或不伴有休克,血细菌培养阳性诊断为败血症。2 结 果32例共培养出细菌53株,其中厌氧菌39株,占73.6%,需氧菌10株,占18.9%;兼性厌氧菌4株,占7… 相似文献
72.
乳腺乳头状癌是乳腺恶性上皮性肿瘤的一个亚型,乳头状癌组织形态呈乳头状瘤样结构的恶性上皮性增生,占乳腺癌的2%,现就我院病理科7例导管内乳头状癌的临床病理特征和诊断及鉴别诊断分析如下。 相似文献
73.
目的 为了加强对无症状脑梗死(silent brain infarction,SBI)的全面认识,以利于早期诊断和早期治疗.近10多年来,随着CT和MRI的广泛应用,越来越多的无症状脑梗死(SBI)病灶被检出,愈来愈受到临床医师的重视.下面我们对2006年1月至2009年12月诊治的746例脑梗死患者中的临床资料,影像学检查,危险因素进行回顾性分析.结果 发现无症状性脑梗死108例(14.58%),年龄好发于50~70岁,共80例(74.07%),临床无神经系统定位体征. 相似文献
74.
本研究旨在探讨乙酰基-11-酮基-β乳香酸(3-O-acetyl-11-keto-β-boswellic acid,AKBA)对人髓系白血病细胞株HL-60细胞生长、增殖、凋亡及细胞周期的影响。用不同浓度AKBA处理对数生长期HL-60细胞;采用MTT法评价AKBA对HL-60细胞株生长的抑制作用;采用Hochest33342染色观察细胞的形态学变化;Annexin-V-FITC/Propidium Iodide(PI)双染法结合流式细胞术检测细胞凋亡率;采用PI单标法结合流式细胞术检测AKBA对HL-60细胞周期进程的影响。结果表明:AKBA对HL-60细胞增殖有抑制作用。当AKBA浓度增大时,AKBA诱导的细胞凋亡效应也有所增强。AKBA使细胞周期发生变化,导致S期细胞减少,G1期细胞增多。结论:AKBA对HL-60细胞具有抗增殖和诱导细胞凋亡的作用,在急性髓系白血病治疗领域有良好前景。 相似文献
75.
76.
目的 观察莫沙必利分散片联合马来酸曲美布丁治疗便秘的临床效果.方法 65例患者随机分为治疗组54例和对照组11例,治疗组应用莫沙必利分散片联合马来酸曲美布丁治疗,对照组给予通便灵治疗,观察2组疗效.结果 治疗组痊愈率和总有效率分别为61.1%和92.6%,高于对照组的36.4%和81.8%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 莫沙必利分散片联合马来酸曲美布丁治疗便秘效果满意. 相似文献
77.
急性白血病合并感染的防治 总被引:1,自引:0,他引:1
我科自1991年元月~1999年12月共收治初诊和复发的急性白血病患者354例,发生感染者110例,感染率为30.2%,其中发生败血症者45例,现报告如下:1 一般资料本组364例均为我科住院病人,经骨髓检查确诊为急性白血病,合并感染者110例,将此110例无菌操作抽血做细菌培养,细菌培养阳性者诊断为败血症。2 结果2.1 医院感染的分布部位本组感染主要发生在下呼吸道和口腔,其次为肛门、泌尿系统和皮肤,还有21例未发生明显感染灶。2.2 致病菌的分布45例血普通培养和/或厌氧培养阳性,诊断为败血症。45例中共培养出细菌61株,其中厌氧菌41株,占67.2%,需氧菌1… 相似文献
78.
本实验观察了重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)与阿糖胞苷(Ara-C )联合应用对白血病细胞凋亡的影响.现将结果报道如下. 相似文献
79.
研究用铜蒸汽激光照射癌光啉(PSD-007)介导的光敏作用,对白血病细胞系(HL-60)的杀伤敏感性表明:白血病细胞对光敏作用敏感,在PSD-00710μg·ml-1,激光照射2J·cm-2的处理条件下,HL-60被抑制98%,而正常骨髓细胞存活40±8%。将正常骨髓单个核细胞与HL-60细胞按100∶1比例混合后,HL-60细胞仍能被选择性杀伤。电镜下见光敏作用后的HL-60细胞生物膜结构明显受损。结果提示:PSD-007——激光照射能选择性杀伤白血病细胞。 相似文献
80.
目的:探讨突变型IкBα cDNA对CNE1鼻咽癌细胞凋亡的作用.方法:应用逆转录-聚合酶链式反应技术(RT-PCR)首先从CNE2鼻咽癌细胞中扩增突变型IкBα cDNA并将其克隆到pCLXSN逆转录病毒载体.然后,用脂质体介导的方法将含有该突变型IкBα cDNA的重组逆转录病毒载体转移到CNE1鼻咽癌细胞并用Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒和流式细胞术分析转染细胞凋亡情况.结果:通过RT-PCR技术,从CNE2鼻咽癌细胞扩增到IкBα cDNA并成功将其克隆到pCLXSN载体.将该重组逆转录病毒载体转染CNE1细胞约48小时后,Annexin V阳性细胞数为66.67%,而仅转染空白pCLXSN载体的CNE1细胞,Annexin V阳性细胞数为4.1%.结论:突变型IкBα cDNA能够诱导CNE1鼻咽癌细胞凋亡的发生. 相似文献