白细胞介素2—乙型肝炎病毒前S抗原融合蛋白的免疫原性研究

目的　为协同人白细胞介素（ＩＬ－２）与乙型肝炎（乙肝）病毒（ＨＢＶ）前Ｓ抗原的生物学功能，探索治疗慢性乙肝的特异性免疫药物。方法用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和基因重组技术构建了ＨＢＶ完整前Ｓ抗原和ＩＬ－２的嵌合基因，并在大肠杆菌中高效表达了ＩＬ－２－前Ｓ抗原融合蛋白。结果该融合蛋白保留了ＩＬ－２和前Ｓ抗原天然分子的生物学活性，能维持白细胞介素２依赖株细胞增殖，其比活性约１０~７Ｕ／ｍｇ蛋白。该融合蛋白能与前Ｓ１和前Ｓ２单克隆抗体结合及与多聚人血清白蛋白（ＰＨＳＡ）结合，说明其具有相应抗原表位及受体。其诱导Ｂａｌｂ／ｃ小鼠产生抗前Ｓ抗体的效价分别是单独的前５抗原、前Ｓ抗原与ＩＬ－２的混合物及ＭＳ－２－前Ｓ融合分子的１３、９和１１倍多。结论ＩＬ－２．前Ｓ抗原融合蛋白能增强前Ｓ抗原的免疫原性，促进机体的免疫应答；另外，ＩＬ－２－前Ｓ抗原融合蛋白在人体内具有双重导向作用，可能成为新一代慢性乙肝和肝癌的免疫治疗剂。     

人血清清蛋白cDNA克隆的免疫酶法筛选及其鉴定

报道了用免疫酶法从人肝细胞cDNA文库中筛选清蛋白cDNA克隆的过程。所得到的克隆用免疫学方法及内切酶水解法进行鉴定。在7个阳性克隆中,有8个cDNA克隆分子的叠加占据了整个清蛋白cDNA编码区的长度     

人IL-1受体拮抗剂研究进展

白细胞介素-1(IL-1)受体拮抗剂是由单核巨噬细胞等分泌的小?分子蛋白质,通过特异地与白细胞介素-1受体结合阻断IL-1的生物活性,在治疗败血性休克、AML、CML、移植物抗宿主反应、炎症、发热等疾病中有显著疗效,是一种很有发展前景的新型生物应答调节剂.     

Rotofor等电聚焦去除人重组IL-3中的内毒素

在基因工程研究中,由于大肠杆菌遗传背景清楚,表达量高,因而做为工程细胞得到广泛应用。但同时也存在着一些问题,如内毒素污染问题难以解决。我们曾试图用多粘菌素B亲和层析法去除大肠杆菌表达的人重组白细胞介素-3(IL-3),但效果不理想。我们在用Rotofor等电聚焦仪纯化本室的基因工程产品时,发现内毒素聚焦于碱性范围内,因而可利用这一原理选     

白细胞介素-8对大鼠动脉血压和主动脉肌条舒缩活动的影响

白细胞介素8(Interleukin-8,IL-8)是新近发现的一种细胞因子,不仅产生于单核巨噬细胞系统,血管内皮细胞也能分泌IL-8,已知IL-8具有趋化中性粒细胞和T淋巴细胞的活性,参予机体的炎症过程和免疫调节,但其生物学意义目前尚未完全阐明,特别是对心血管系统活动的影响,尚未见报道。本工作观察IL-8对大鼠血压、心率以及对离体大鼠主动脉肌条舒缩活动的影响,探讨其对循环系统的可能调节作用。     

重组人白细胞介素3对健康恒河猴造血功能作用的研究

本文研究ｒｈＩＬ－３对健康恒河猴的造血功能作用。体外实验结果表明ｒｈＩＬ－３能有效刺激造血祖细胞的增殖和分化，其中对嗜碱和嗜酸细胞比对中性粒细胞更显著。ｒｈＩＬ－３静脉注入后，使周围血白细胞升高为注射的２．２倍，嗜碱和喊酸粒细胞分别为注射的１７．５倍和９．９倍，中性粒细胞轻度升高为注射前的２．７３倍，对红细胞和血小板无明显影响。注射７天后血清中ｒｈＩＬ－３抗体显著增高，影响其效果。     

我国人类功能基因研究进展

2003年在纪念DNA双螺旋结构发表50周年之际，由美、英、日、法、德和中国科学家经过13年努力所绘制的人类基因组全序列图终于完成，以序列分析为主的人类基因组计划的目标已经实现。     

重组促凋亡蛋白TFAR19对CNE-1细胞凋亡影响的初步研究

目的探讨重组凋亡蛋白TFAR19对鼻咽癌细胞株CNE-1的促凋亡效应。方法将不同浓度的高纯度重组凋亡蛋白TFAR19分别和人类鼻咽癌细胞株CNE-1共同培养,通过细胞形态学观察,TUNEL检测及DNA片断化分析,观察TFAR19对细胞的促凋亡效应。结果不同浓度TFAR19蛋白均可促进细胞凋亡,加入5、10、15、20、30 mg/L的TFAR19蛋白后,鼻咽癌细胞株CNE-1的凋亡率分别是:15.26%、29.48%、37.11%、54.20%、72.36%。阴性对照组的细胞凋亡率为12.40%。结论TFAR19蛋白可直接进入CNE-1细胞并明显促进细胞凋亡,且呈剂量依赖性。