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1.
本文以酵母RNA为底物测定了8名健康者血清中酸性和碱性RNase活性,并研究了影响酶活性水平的常见因素。实验结果表明血清在室温下保存48小时,在-10℃条件下,90天酶活性水平不下降。在实验操作期内,室温(15℃、25℃和35℃)对酶活性测定结果没有显著影响。进食对血清酸性RNase活性水平影响较大,在进食后1/2至2小时血清酸性RNase活性水平显著降低(P<0.01).进食对血清碱性RNase活性水平也有影响。  相似文献   
2.
3.
本文介绍了多种细胞因子的佐剂效应,介绍了细胞因子与抗原融合分子的构建和佐剂效应的优越性及其在抗病毒和抗肿瘤实验研究中所显示的应用前景。  相似文献   
4.
为了协同人白细胞介素-2(IL-2)与乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)前S抗原(preSAg)的生物学功能,探索能打破持续性感染者对HBV表面抗原(HBsAg)的免疫耐受,诱导机体对HB-sAg和preSAg产生体液和细胞免疫应答的基因免疫与治疗药物,用基因重组方法构建了IL-2和HBV完整preSAg的真核表达嵌合基因及表达质粒pCWIIP。pCWIIP转染的Cos-7细胞能分泌表达IL-2-preS融合蛋白,其表达效率与pCIIL-2转染的细胞表达IL-2一致,细胞上清中IL-2活性单位大于3×103u/ml,并用酶免疫实验法(EIA)检测了preSAg,而其细胞裂解液中IL-2活性很低,preSAg未检测到。本文结果说明preSAg2~19位氨基酸序列的滞留效应是可以克服的。该发现不仅为构建带完整preSAg的新型乙肝疫苗和特异性免疫治疗剂提供了理论与实验依据,而且对蛋白质分泌表达调控的研究也有一定意义。  相似文献   
5.
为了协同白细胞介素- 2( I L- 2) 和乙型肝炎病毒( H B V) 前 S 抗原(pre S) 的多种生物学功能,用基因重组方法将表达 I L- 2pre S 的质粒p C W I I P 转染 Cos - 7 细胞。该细胞分泌表达的 I L- 2pre S 融合蛋白保留了 I L- 2 和pre S 抗原天然分子的生物学活性,且能增强pre S 抗原的免疫原性,产生协同作用,促进机体免疫应答。这可能为 H B V 持续性感染者寻找新的治疗方法提供理论基础与实验依据。  相似文献   
6.
在重组人IL-2(hIL-2)大肠杆菌高效表达的基础上,为了构建hIL-2与别的目的蛋白的嵌合分子,我们利用点突变PCR方法去除IL-2 cDNA表达克隆的终止密码,并构建成hIL-2嵌合重组蛋白表达克隆,在大肠杆菌中表达的IL-2嵌合重组蛋白具有天然IL-2分子的生物活性,本文结果表明点突变PCR去除cDNA终止密码的方法效率高,快速。简便。  相似文献   
7.
乙型肝炎病毒preS抗原在大肠杆菌中的高效表达与鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用PCR和基因重组技术构建了乙型肝炎病毒完整preS抗原高效表达克隆,该克隆在大肠杆菌中表达一分子量约31kD的融合蛋白,由MS2、白细胞介素3N端14个氨基酸接头和preS抗原组成,在IL-3N端与MS2连接处有凝血酶识别位点,可被该酶切开。  相似文献   
8.
作者研究了六株四环素耐药性空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)、大肠弯曲菌(Campylobacter coli)和三株非四环素耐药性空肠弯曲菌。这些细菌是从加拿大、比利时人体以及Iowa Ames国家动物疾病中心的绵羊胎儿分离到的。四环素对其耐受菌最低抑制浓度≥64μg/ml,氨苄青霉素对MAK175株的最低抑制浓度>128μg/ml,红霉素对BA37和BA39株的最低抑制浓度>1,024μg/ml,  相似文献   
9.
80年代中期建立了产生人巨噬细胞移动抑制因子的T细胞杂交瘤并制备单克隆抗体,证明不同种属不同组织细胞来源的MIF具有共同抗原决定簇,从人T细胞杂交瘤所建cDNA文库中克隆化MIFcDNA确定了碱基序列。  相似文献   
10.
目的 为协同人白细胞介素(IL-2)与乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)前S抗原的生物学功能,探索治疗慢性乙肝的特异性免疫药物。方法用聚合酶链反应(PCR)和基因重组技术构建了HBV完整前S抗原和IL-2的嵌合基因,并在大肠杆菌中高效表达了IL-2-前S抗原融合蛋白。结果该融合蛋白保留了IL-2和前S抗原天然分子的生物学活性,能维持白细胞介素2依赖株细胞增殖,其比活性约10~7U/mg蛋白。该融合蛋白能与前S1和前S2单克隆抗体结合及与多聚人血清白蛋白(PHSA)结合,说明其具有相应抗原表位及受体。其诱导Balb/c小鼠产生抗前S抗体的效价分别是单独的前5抗原、前S抗原与IL-2的混合物及MS-2-前S融合分子的13、9和11倍多。结论IL-2.前S抗原融合蛋白能增强前S抗原的免疫原性,促进机体的免疫应答;另外,IL-2-前S抗原融合蛋白在人体内具有双重导向作用,可能成为新一代慢性乙肝和肝癌的免疫治疗剂。  相似文献   
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