全文获取类型
收费全文 | 136474篇 |
免费 | 8566篇 |
国内免费 | 3470篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 808篇 |
儿科学 | 647篇 |
妇产科学 | 526篇 |
基础医学 | 3760篇 |
口腔科学 | 1418篇 |
临床医学 | 21088篇 |
内科学 | 12759篇 |
皮肤病学 | 536篇 |
神经病学 | 1442篇 |
特种医学 | 3512篇 |
外国民族医学 | 151篇 |
外科学 | 9221篇 |
综合类 | 40127篇 |
预防医学 | 9764篇 |
眼科学 | 1510篇 |
药学 | 18706篇 |
208篇 | |
中国医学 | 10328篇 |
肿瘤学 | 11999篇 |
出版年
2024年 | 734篇 |
2023年 | 2845篇 |
2022年 | 3398篇 |
2021年 | 4086篇 |
2020年 | 4425篇 |
2019年 | 4538篇 |
2018年 | 2205篇 |
2017年 | 3658篇 |
2016年 | 4050篇 |
2015年 | 4439篇 |
2014年 | 7315篇 |
2013年 | 7172篇 |
2012年 | 8996篇 |
2011年 | 9425篇 |
2010年 | 8753篇 |
2009年 | 8332篇 |
2008年 | 8954篇 |
2007年 | 8431篇 |
2006年 | 7463篇 |
2005年 | 7709篇 |
2004年 | 5634篇 |
2003年 | 5421篇 |
2002年 | 4170篇 |
2001年 | 3503篇 |
2000年 | 2519篇 |
1999年 | 1884篇 |
1998年 | 1657篇 |
1997年 | 1476篇 |
1996年 | 1136篇 |
1995年 | 1008篇 |
1994年 | 789篇 |
1993年 | 486篇 |
1992年 | 447篇 |
1991年 | 379篇 |
1990年 | 318篇 |
1989年 | 315篇 |
1988年 | 130篇 |
1987年 | 110篇 |
1986年 | 85篇 |
1985年 | 50篇 |
1984年 | 24篇 |
1983年 | 17篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 1篇 |
1976年 | 2篇 |
1965年 | 1篇 |
1956年 | 2篇 |
1955年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 185 毫秒
82.
83.
84.
87.
[目的]通过现代检验技术研究筋疽(糖尿病足非缺血性坏疽)湿热毒盛证的糖脂代谢指标。[方法]收集136例筋疽(糖尿病足非缺血性坏疽)患者进行不同证型间指标的比较。[结果]湿热毒盛证患者空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、晚期糖基化终末产物(AGEs)、白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)与其他证型比较存在统计学差异(P<0.05)。湿热毒盛证患者C-反应蛋白(CRP)、人可溶性血管细胞黏附分子1(sVCAM-1)与其他证型组间比较存在统计学差异(P<0.01)。[结论]筋疽(糖尿病足非缺血性坏疽)湿热毒盛证形成的原因与低营养状态下糖脂代谢紊乱引起的高血糖及持续炎症反应相关。 相似文献
88.
89.
目的:探讨复方斑蝥胶囊辅助化疗对老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效以及对血清生存素(Survivin)和胸苷激酶1水平的影响。方法:将60例晚期非小细胞肺癌老年患者按数字表法随机分为对照组和观察组各30例。对照组按规范给予TP方案。观察组在对照组基础上采取复方斑蝥胶囊治疗,连续治疗6周。比较2组临床疗效、T淋巴细胞亚群变化、血清Survivin和胸苷激酶1水平。结果:观察组近期总有效率为66.67%,显著高于对照组43.33%(P0.05)。观察组治疗后CD3~+、CD3~+/CD4~+显著升高且明显多于对照组,CD3~+/CD8~+显著降低且明显低于对照组(P0.01)。对照组治疗前后CD3~+、CD3~+/CD4~+、CD3~+/CD8~+治疗前后变化不明显(P0.05)。2组治疗后血清Survivin、胸苷激酶1水平降低(P0.01);且观察组治疗后血清Survivin、胸苷激酶1水平低于对照组(P0.01)。结论:复方斑蝥胶囊辅助化疗可增强晚期非小细胞肺癌老年患者的免疫功能,提高临床疗效,且可抑制血清Survivin和胸苷激酶1水平。 相似文献
90.
《中国医药指南》2020,(5)
目的探讨吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法随机将2015年1月至2018年6月本院收治的84例晚期非小细胞肺癌患者分到A组(n=42例)和B组(n=42例),A组患者予以吉西他滨联合顺铂治疗,B组患者予以长春瑞滨联合顺铂治疗,对比两组患者的治疗效果。结果 A组中,完全缓解4例,部分缓解15例,稳定17例,进展6例,有效率为45.24%(19/42);B组中,完全缓解4例,部分缓解14例,稳定17例,进展7例,有效率为42.86%(18/42);两组比较,差异无统计学意义,P> 0.05。随访6个月~2年,A组及B组的中位生存期分别为(9.16±1.06)个月、(8.98±1.12)个月;两组比较,差异无统计学意义,P> 0.05。A组Ⅲ/Ⅳ度白细胞下降8例(19.05%)、皮疹1例(2.38%)、恶心呕吐2例(4.76%);B组出现Ⅲ/Ⅳ度白细胞下降2例(4.76%)、皮疹9例(21.43%)、恶心呕吐10例(23.81%);两组比较,P <0.05。经对症处理后,症状均缓解。结论吉西他滨联合顺铂治疗与长春瑞滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的临床疗效相当,均出现不同的药物不良反应,在临床应用中应根据患者药物的耐受情况选择适当的化疗方案,从而有效提高患者的生存质量。 相似文献