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81.
目的 探讨恩度联合化疗治疗晚期难治性乳腺癌的疗效及安全性.方法 回顾性分析34例接受恩度联合化疗治疗的晚期难治性乳腺癌患者的临床资料,评估恩度联合化疗的临床疗效、无进展生存时间(PFS)和不良反应.结果34例晚期难治性乳腺癌患者均可评价疗效,治疗的客观缓解率为17.6%(6/34),疾病控制率为67.6%(23/34),中位PFS为4.04个月(2.59~5.50个月),1年生存率为59.6%,死亡11例.单因素分析及多因素分析结果显示:各临床病理特征亚组间PFS、OS比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).本研究主要不良反应表现为乏力及血液学毒性,经治疗均可缓解.结论 恩度联合化疗对晚期难治性乳腺癌有一定疗效,且不良反应可耐受. 相似文献
82.
目的:探讨多西他赛化疗前、化疗2周期评价疗效时复发转移性乳腺癌(MBC)患者外周血淋巴细胞亚群比率的变化及影响因素。方法应用流式细胞仪检测34例行多西他赛一线化疗的复发MBC患者化疗前、化疗2周期评价疗效时外周血淋巴细胞亚群[CD3+T淋巴细胞、CD3+/CD4+T淋巴细胞、CD3+/CD8+T淋巴细胞、CD3-/CD16+56+自然杀伤细胞(NK)、CD3+/CD16+56+T淋巴细胞、CD19+B淋巴细胞、CD4+/CD25+调节性T细胞(Treg细胞)、CD8+/CD28-T淋巴细胞和CD8+/CD28+T淋巴细胞]比率,并进一步分析患者临床病理因素对于外周血淋巴细胞亚群变化的影响。结果34例患者化疗后CD3+总T淋巴细胞、CD3+/CD4+T淋巴细胞及CD19+B淋巴细胞比率均较化疗前下降(P=0.002、0.044、0.006),下降平均比率分别为2.2%、4.7%、3.1%。中位年龄﹥54岁的患者CD19+B淋巴细胞下降比率较中位年龄≤54岁的患者小(P=0.031);中位OS﹥3.6个月的患者CD3+总T淋巴细胞下降比率较中位OS≤33.6个月的患者小(P=0.038)。结论多西他赛化疗后MBC患者外周血总T、B淋巴细胞比率下降,免疫功能降低,而相对保留较好的T淋巴细胞免疫功能的患者可能有更好的生存获益。 相似文献
83.
目的 分析昆明山海棠联合氢氯噻嗪对Graves眼病巩固性治疗效果.方法 选取确诊为轻、中度Graves眼病的患者122例,均为甲状腺功能已恢复正常,服用维持剂量的甲巯咪唑,随机分为A组40例,B组41例,C组41例.A组给予基础治疗;B组给予基础治疗+昆明山海棠;C组给予基础治疗+昆明山海棠+氢氯噻嗪.治疗3个月后进行疗效分析.结果 A组、B组、C组眼部症状有效率分别为40%(16/40)、70.7% (29/41)和85.3%(35/41).B组、C组与A组比较差异有统计学意义(P<0.05),B组与C组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 昆明山海棠联合氢氯噻嗪对Graves眼病治疗可改善眼部症状,提高临床疗效,可作为巩固性治疗Graves眼病的一种方法. 相似文献
84.
胸腺肽α1的作用机制和临床应用 总被引:11,自引:1,他引:11
胸腺肽α1(thymosin alpha-1,Tα1)是Low等[1]在20世纪70年代末期从胸腺素第5组分(TF5)中分离纯化的一种小分子生物活性多肽。Tα1能够增加抗原或致有丝分裂原激活的T细胞分泌IFN、IL-2和IL-3等多种细胞因子及T细胞表面细胞因子受体的表达,影响前体NK细胞的募集,使其在暴露于细 相似文献
85.
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于多能造血干细胞的增殖异常克隆性疾病,具有发展为急性白血病的高风险性。目前尚无十分有效的治疗方法。随着对MDS研究的不断深入,发现MDS患者常伴有免疫功能的异常,部分MDS患者应用免疫抑制剂治疗后,取得了较好的疗效。现仅就MDS的免疫学异常、应用免疫抑制治疗的进展以及患者的选择简要综述。 相似文献
86.
87.
目的 探讨成人麻疹临床特点。方法 对 32例成人麻疹的临床资料进行回顾性分析。结果 32例患者中 ,3~ 5月份发病 2 5例 (78 13% ) ;发病年龄平均 2 0 4岁 ,战士和在校学生共 2 9例 (90 6 3% ) ,10例有明确的麻疹疫苗接种史 ,不典型病例 13例 (4 0 6 3% ) ,严重并发症不多 ,预后良好。结论 成人麻疹散发 ,流行季节有向春末夏初推移趋势。以青壮年发病率高。加强对青少年麻疹疫苗的强化免疫 ,可控制成人麻疹的传播和流行 ,减轻临床症状 ,减少严重并发症。 相似文献
88.
化疗药物作用下的脱发,是临床上极为常见的症状,对患者的心理伤害较大,是亟待解决的问题。本文针对化疗后脱发的可能机制、病因病机、中西医对化疗后脱发的防治等方面综述了化疗脱发的研究现状。 相似文献
89.
90.
亚甲蓝示踪法在乳腺癌前哨淋巴结活检中应用观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察亚甲蓝示踪法在乳腺癌前哨淋巴结活检中的应用,评价其临床应用的可行性。方法分析我院2005年1月至2006年1月用1%亚甲蓝为染料的乳腺癌前哨淋巴结活检资料67例,年龄28~72岁,平均51岁,均为女性。其中,T1N0M027例,T2N0M029例,T3N0M011例。结果检出率为89.9%(60/67),假阴性率为6.2%(3/48)。结论用1%亚甲蓝作为示踪剂进行乳腺癌前哨淋巴结活检,作为乳腺癌前哨淋巴结活检的一种方法是可行的。 相似文献