GC 法测定榄香烯注射液中有效成分

采用气相色谱法，以水杨酸甲酯为内标物，测定榄香烯注射液中的有效成分β－，γ－，δ－榄香烯含量．榄香烯浓度在０．５～１．５ｍｇ／ｍＬ范围内峰面积比与浓度呈良好的线性关系，ｙ＝１．３２ｘ－０．０３，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）．平均回收率１００．９％，ＲＳＤ０．５％．     

水杨酸甲酯,阿斯匹林对致病性真菌的抑菌试验观察

我们在临床上发现水杨酸甲酯和阿斯匹林对手足癣、股癣具有治疗作用，通过实验研究证明，对常见致病性真菌有一定的抗真菌作用，现报告如下。1材料与方法1．1抑菌试验：采用试管内药基法，用95％酒精配制的5％水杨酸甲酯和5％阿斯匹林，配制成各种浓度，分装于消毒好的沙氏琼脂培养基试管放置斜面，分别接种我科真菌室保存的11种纯培养菌种，同时用等量酒精及纯沙氏琼脂培养基对照接种。接种完毕置25℃温箱中孵育，每隔1～3日观察记录一次，观察4周以上。1．2水杨酸甲酯为北京化工厂生产，纯度99．5％。阿斯匹林粉剂由贵阳制药厂提供。1．3…     

气相色谱法测定红花油中的丁香酚与水杨酸甲酯的含量

红花油应用于风湿病症、跌打损伤、肌肉肿痛等症，以前标准中只是按挥发油恻定法测定挥发油总量。本文采用气相色谱法，以N．N一二甲基来胶为内标测定红花油中丁香酯与水杨酸甲酯的含量。本法操作简便省时，结果准确。1．仪器与试剂：岛津GC－gA气相色谱仪：C－R3A数据处理机，丁香酚、水杨酸甲酯（中国药品生物制品检定所提供）；N．N一二甲基苯胺、丙酮均为分析纯；红花油（太平洋药业有限公司提供）。2．色谱条件：色谱技：linX3mmID不锈钢柱、2％硅酮（OV－17）为固定波、ChreomosorbW（AM－PMCS）为担体；氮气50ml／min；空…     

GC/FTIR联用分析麝香风湿油

本文用气相色谱/富里叶变换红外光谱联用对中成药麝香风湿油作了分析研究,鉴定了其中的十个主要组分。并对其中三个组分用气相色谱内标法做了含量测定。平均回收率为100±1.0%,变异系数<2.0%。     

GC测定苍耳子鼻炎胶囊中薄荷脑和冰片含量

目的 建立苍耳子鼻炎胶囊中薄荷脑和冰片的含量测定方法.方法 采用聚乙二醇(PEG)-20M填充柱(涂布浓度为10%);柱温:150℃;进样口温度:210℃;FID检测器,检测器温度:230℃.结果 薄荷脑线性范围为0.395～3.162μg(r=0.9999),平均回收率为100.38%,RSD为0.94%(n=9);冰片线性范围为0.386～3.088μg(r=0.9998),平均回收率为99.43%,RSD为1.0%(n=9).结论 本法灵敏、准确,重现性好,可以用于测定苍耳子鼻炎胶囊中薄荷脑和冰片的含量.     

骨友灵贴膏的气相色谱分析

目的:制定骨友灵贴膏的气相色谱分析方法。方法:采用气相色谱法对骨友灵贴膏中冰片、薄荷脑进行定性鉴别,并对樟脑、水杨酸甲酯的含量进行测定,以控制产品的质量。结果:樟脑在进样量为0.22～5.43μg范围内时,线性关系良好,r=0.9999,回收率97.9,RSD为2.3;水杨酸甲酯在进样量为0.10～10.04μg范围内时,线性关系良好,r=0.9999,回收率101.3,RSD为2.4。结论:该法快速、准确、可靠,可用于骨友灵贴膏的质量控制。     

气相色谱法测定亚微乳凝胶剂中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的含量

目的:建立气相色谱法测定亚微乳凝胶剂中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯含量的方法。方法:气相色谱柱为 SE-54柱(30m×0.32 mm,0.25μm);环己酮为内标。采用 FID 检测器,进样口温度230℃,检测器温度250℃,采用程序升温,起始温度90℃,保持5 min,以10℃·min~(-1)升到150℃,保持2 min。结果:樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯线性范围分别为0.18～1.60 mg·mL~(-1)(r=0.9999),0.17～1.55 mg·mL~(-1)(r=0.9998),0.40～3.59 mg·mL~(-1)(r=0.9999);平均回收率分别为99.5%,99.2%,99.1%;RSD 均小于2%(n=9)。结论:本法方便,准确,重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。     

在体猪耳静脉灌流经皮吸收模型的建立与应用

目的建立在体猪耳静脉灌流经皮吸收模型，为经皮吸收制剂研究提供新方法。方法建立在体猪耳静脉灌流经皮吸收模型。以葡萄糖利用试验及乳酸脱氢酶活性检测评价模型的生物学活性，以酮洛芬异丙酯和水杨酸甲酯为模型药物考察系统的应用。结果葡萄糖利用及乳酸脱氢酶活性检测表明系统7 h内保持良好生物学活性。酮洛芬异丙酯经皮渗透过程中被完全代谢为酮洛芬，稳态时酮洛芬累积形成量Q与时间t回归的方程为Q=-0.024+0.120t，形成速率为0.120　μg·cm^-2·h^-1。水杨酸甲酯经皮渗透过程中部分被代谢为水杨酸，稳态时水杨酸甲酯累积渗透量Q与时间t回归的方程为Q=-3.809+6.129　t，渗透速率为6.129　μg·cm^-2·h^-1；水杨酸累积形成量Q与时间t回归的方程为Q=-1.785+0.879　t，形成速率为0.879　μg·cm^-2·h^-1。结论该模型操作简便、价格经济，不仅可以考察药物的经皮吸收，而且能够用于研究药物的皮肤代谢。     

万应灭痛膏质量标准研究

采用薄层色谱法对万应灭痛膏中薄荷脑、水杨酸甲酯进行定性鉴别,并采用气相色谱法测定其含量,用外标法进行定量分析,平均回收率分别为99．8％、99．9％,RSD分别为0．4％、0．2％。     

GC法测定薄荷锭中薄荷脑的含量

目的建立GC法测定薄荷锭中薄荷脑的含量。方法毛细管气相色谱法,以水杨酸甲酯为内标。结果线性范围为0.25～2．5g·L^-1,回收率99．4％,RSD=1．18％。结论方法简便、快速,准确性和重现性好,可用于薄荷锭的质量控制。