HPLC法测定清凉含片中葛根素的含量

目的建立HPLC法测定清凉含片中葛根素含量的方法。方法色谱柱为Waters VP-ODS-C18(250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(20∶80),流速为1.0m L/min,检测波长250nm。结果葛根素的进样量在4.019~200.9ng(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为99.30%,RSD为0.7%(n=6)。结论本方法简单,灵敏,重现性好,可用于清凉含片中葛根素的含量测定。     

冰黄肤乐软膏的薄层及气相色谱鉴别

目的建立冰黄肤乐软膏中冰片与薄荷脑的鉴别方法。方法采用薄层及气相色谱鉴别冰片和薄荷脑。结果薄层色谱法斑点清晰，气相色谱法能够鉴别冰片、薄荷脑和樟脑，且阴性对照无干扰。结论该方法简便、可靠、专属性强，重复性好，为本品的质量控制提供了依据。     

药物制剂的新技术与新剂型初探

对药物制剂的新技术和新剂型进行探讨,了解新技术和新剂型的发展动向,及中药在新技术新剂型方面的应用.     

160批中成药不合格的情况分析

为了加强市场的药品监督，掌握本地区药品质量，保障人体用药安全有效，近三年来我所对辖区内的药品流通和使用单位的中成药进行了日常的监督检查，在检查时按照省、市药品抽样计划，对检查中发现药品质量存在可疑的品种，进行了针对性的抽样检验，结果抽查660批中成药，经我所检验不合格品种为160批，不合格率为24．2％。现就不合格药品情况总结分析如下：     

止痢宁片中增加穿心莲TLC鉴别方法的研究

目的：建立止痢宁片中的穿心莲的测定方法。方法：采用薄层色谱法对止痢宁片中的穿心莲进行定性鉴别。结果与结论：薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性样品无干扰,可用于止痢宁片中穿心莲的检测。     

卡尔-费休氏法测定活血止痛胶囊中的水分

目的建立活血止痛胶囊中水分的测定方法。方法分别采用卡尔-费休氏法、甲苯法及气相色谱法测定水分。结果卡尔-费休氏滴定法的平均回收率为100.1%,RSD=0.3(n=6),三种方法测定的数据基本一致。结论卡尔-费休氏法测定活血止痛胶囊中的水分简便、准确、安全。     

同株凤丹皮的不同部位中丹皮酚和芍药苷的含量比较

目的:采用高效液相色谱法,比较同地同株凤丹皮中不同部位的丹皮酚和芍药苷含量差异。方法:采用Waters VP-ODS-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);丹皮酚含量测定流动相甲醇-水(55∶45),检测波长274 nm,柱温35℃,流速1.0mL·min-1;芍药苷含量测定流动相乙腈-0.1%H3PO4(20∶80),检测波长230 nm,柱温35℃,流速1.0 mL·min-1。结果:丹皮酚在1.073~5.365μg,芍药苷在0.593~2.965μg均呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 9,0.999 1,平均回收率丹皮酚为99.96%(RSD 0.72%),芍药苷为99.03%(RSD 0.49%)。结论:在选定的同株凤丹皮最细部位的丹皮酚和芍药苷含量均高于最粗部位及中等部位。     

探析西洋参饮片一致性近红外模型

目的建立西洋参饮片一致性近红外模型。方法在12000~4000cm-1间扫描采集近红外光谱图,找出特征峰。结果西洋参饮片一致性近红外模型有较好的专属性、准确性。结论该方法重现性好,可用于西洋参饮片的近红外快速筛查。     

复方南星止痛膏中多成分含量测定方法研究

目的 建立同时测定复方南星止痛膏中桂皮醛、樟脑、冰片、丹皮酚含量的方法.方法 采用气相色谱法,PEG-20M毛细管柱,FID检测器,程序升温测定四种成分含量.结果 桂皮醛、樟脑、冰片、丹皮酚分别在0.02～20 mg/mL、0.05～50 mg/mL、0.05 ～ 50 mg/mL、0.05-50 mg/mL范围内线性关系良好;桂皮醛平均加样回收率为96.35％ (n =6),RSD=0.8％.结论 该方法操作简单,重现性好,可用于复方南星止痛膏中桂皮醛、樟脑、冰片、丹皮酚的含量测定.     

GC测定苍耳子鼻炎胶囊中薄荷脑和冰片含量

目的 建立苍耳子鼻炎胶囊中薄荷脑和冰片的含量测定方法.方法 采用聚乙二醇(PEG)-20M填充柱(涂布浓度为10%);柱温:150℃;进样口温度:210℃;FID检测器,检测器温度:230℃.结果 薄荷脑线性范围为0.395～3.162μg(r=0.9999),平均回收率为100.38%,RSD为0.94%(n=9);冰片线性范围为0.386～3.088μg(r=0.9998),平均回收率为99.43%,RSD为1.0%(n=9).结论 本法灵敏、准确,重现性好,可以用于测定苍耳子鼻炎胶囊中薄荷脑和冰片的含量.