高效液相色谱法测定骨刺片中柚皮苷含量

目的建立测定骨刺片中柚皮苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Waters Fire C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20:80）,检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果柚皮苷进样量在0.280 32².803 2μg范围内与峰面积线性关系良好（r=1.000 0,n=5）,平均加样回收率为99.15%,RSD为1.65%（n=9）。结论该方法简便快速,重复性好,灵敏度高,结果准确,可用于骨刺片中柚皮苷含量的测定。     

LC/MS检定前列舒乐胶囊中的淫羊藿苷的含量

目的 建立前列舒胶囊中淫羊藿苷含量LC/MS测定方法。方法 采用LC/MS测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷的含量,并比较其与HPLC法的优劣。结果LC/MS测定淫羊藿苷0.05～0.50 mg范围内线性关系良好,与标准方法比较相对偏差小于2%,符合药品标准的规定。结论 LC/MS检测前列舒乐胶囊中的淫羊藿苷方法简便,快速,灵敏度高,可以进行定量分析。     

诺氟沙星胶囊快速鉴别法

诺氟沙星胶囊为(中国药典)所收载,笔按药典规定操作对诺氟沙星胶囊进行试验时,发现鉴别(1)呈色现象与规定要求不符。鉴别(2)虽规定在273Dnm处有最大吸收,但没有吸收值的限制,仅此不能准确为本品定性,笔在对近50批诺氟沙星胶囊进行鉴别试验时总结出一个简单易行的快速鉴别法,供广大医药工作人员及用户参考。对一些基层药检所、医院、用药单位在无条件(HPLC)测定含量时也可判断出该药质量的优劣。方法如下：     

不同炮制方法对玳瑁浸出物及氨基酸含量的影响

目的 测定玳瑁药材浸出物、氨基酸的含量及炮制对结果的影响。方法 采用药典规定方法测定浸出物的量。全自动氨基酸分析仪测定经厌氧管充氮密封酸水解后玳瑁中氨基酸的含量。结果 炮制后浸出物的量明显提高。玳瑁中氨基酸含量较高,17种单体氨基酸总量达75%,其中酪氨酸、甘氨酸、脯氨酸、亮氨酸等含量较高。结论 炮制能明显提高玳瑁浸出物的量,其中砂烫醋淬后显著高于生品。全自动氨基酸分析仪能够很好地测定酸水解后的玳瑁氨基酸的含量。     

高效液相色谱法测定复方亚油酸乙酯胶丸中橙皮苷的含量

目的建立复方亚油酸乙酯胶丸中橙皮苷的含量测定方法。方法液相色谱法。色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(40∶60);流速1.0mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:283nm。结果橙皮苷在0.07505～0.3752μg范围内呈线性关系(r=0.9997,n=5),平均加样回收率为99.16%,RSD为1.7%(n=6)。结论该方法操作简便,结果可靠,可用于复方亚油酸乙酯胶丸中橙皮苷的含量测定。     

HPLC法测定烟酸片的含量

目的采用HPLC法测定烟酸片的含量。方法色谱柱：天津兰博C18,流动相：甲醇-0.004mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液-乙酸（10∶90∶0.2）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长：263nm。结果线性范围0.137-0.914μg,r=1.0000（n=5）,平均回收率为97.42%（n=6）,RSD为0.77%。结论本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定藿香正气片中陈皮的含量

目的建立藿香正气片中陈皮的含量测定方法。方法液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．05mol·L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节PH值为3．0）（20：80）;流速1．0ml．min-1;柱温：30℃;检测波长：284nm。结果陈皮中橙皮苷在0．2403～1．1214μg·ml。范围内呈线性关系（r=1．0000,n=6）,平均加样回收率为98．08％RSD为O．68％（n=9）。结论该方法操作简便,结果可靠,可用于藿香正气片的含量测定。     

气相色谱法测定醒脑静注射液中麝香酮含量

目的建立气相色谱法测定醒脑静注射液中麝香酮的含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为DB-1毛细管柱15m×0.53mm×1μm,FID检测器,采用外标法测定。结果用气相色谱法测定醒脑静注射液中麝香酮在8.706~174.12μg.mL-1范围内呈线性关系,线性方程为Y=19.3951＋4.1671X,相关系数r=0.9993（n=5）,平均回收率为100.5%,RSD1.31%（n=9）。结论本方法简便、准确、快速,可用于醒脑静注射液的质量控制。     

气相色谱法测定消糜栓中冰片(龙脑)的含量

目的建立气相色谱法测定消糜栓中冰片（以龙脑计）的含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇-20M毛细管柱30m×0．53mm×0．25μm,程序升温,起始温度90℃,每分钟升10℃,升至170℃后保持10分钟,分流比50：1,FID检测器;检测口温度为250℃。结果用气相色谱法测定消糜栓中冰片（以龙脑计）在0．127～0．762g·L^-1范围内呈良好的线性关系,线性方程为Y=0．7339—0．4077X,r=0．9998。平均回收率98．3％（n=9）,RSD1．4％。结论本方法简便、准确、快速,可用于消糜栓的质量控制。