气相色谱法对驱风油中薄荷脑等4种有效成分的含量测定研究

目的 建立驱风油搽剂中的薄荷脑、桉油、水杨酸甲酯、樟脑含量测定气相色谱方法.方法 运用气相色谱法.色谱柱为毛细管柱PEG-20M,30m×0.32mm×0.25μm,进样口温度180℃;检测器温度200℃.结果 桉油在1.04～3.42 mg/ml的范围内,线性关系良好;樟脑在0.35～1.35 mg/ml的范围内,线性关系良好;薄荷脑在1.45～5.37 mg/ml的范围内,线性关系良好;水杨酸甲酯在0.35～1.35 mg/ml的范围内,线性关系良好.结论 该方法操作简便,准确度高,重复性好.     

毛细管气相色谱法测定伤痛宁膏中薄荷脑和水杨酸甲酯的含量

目的建立用气相色谱法同时测定伤痛宁膏中薄荷脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法以正十五烷为内标物,DB-WAX弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),FID检测器,氮气为载气,柱温为130℃,检测器温度为200℃,分流比为12∶1。结果共测定了6批样品,在该色谱条件下,薄荷脑和水杨酸甲酯及内标物正十五烷均得到良好的分离。薄荷脑和水杨酸甲酯的加样回收率分别为101.52%(RSD=2.66%)、100.34%(RSD=3.38%)。结论本法灵敏、准确,重复性好,可用于控制该制剂的质量。     

活经膏的质量标准研究

目的：建立活经膏的质量标准。方法：采用毛细管气相色谱法，同时测定活经膏中挥发性成分（薄荷脑和水杨酸甲酯）的含量；滴定法测定活经膏中氧化锌的含量。结果：在毛细管气相色谱法的条件下，薄荷脑、水杨酸甲酯及内标物萘均得到较好的分离；薄荷脑和水杨酸甲酯的加样回收率（n=6）分别为98．1％和99．3％；在各自浓度范围内线性关系良好；在滴定法条件下测定氧化锌的加样回收率（n=6）为99．1％。结论：本法快速、稳定、可靠，重现性好，可用于活经膏的质量控制。     

万应灭痛膏质量标准研究

采用薄层色谱法对万应灭痛膏中薄荷脑、水杨酸甲酯进行定性鉴别,并采用气相色谱法测定其含量,用外标法进行定量分析,平均回收率分别为99．8％、99．9％,RSD分别为0．4％、0．2％。     

气相色谱法测定麝香壮骨膏中水杨酸甲酯含量

麝香壮骨膏由麝香、豹骨、生川乌、生草乌、冰片、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯等１７味药组成；具有祛风湿、活血止痛之功效，用于跌打、扭伤、挫伤、风湿所致的镇痛。为了有效控制该产品的质量，采用ＧＣ法对水杨酸甲酯进行了含量测定，结果满意。１仪器与试药岛津气相色谱...     

不同炮制方法对透骨香抗炎镇痛作用及水杨酸甲酯苷含量的影响

目的 探讨不同炮制方法对透骨香抗炎、镇痛作用及水杨酸甲酯苷含量的影响.方法 分别采用二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀法、热板法比较生品及各炮制品的抗炎、镇痛作用;采用双波长分光光度法测定透骨香生品、盐制品、醋制品、酒制品中水杨酸甲酯苷的含量.结果 透骨香各给药组均能显著降低小鼠耳廓肿胀度,提高肿胀抑制率(P＜0.05),其作用强弱顺序为:醋制组＞清炒组＞盐制组＞生品组＞酒制组.生品组、醋制组、清炒组、酒制组均有镇痛作用(P＜0.05),生品组作用较强,清炒组在药后1h作用最强.炮制品中水杨酸甲酯苷的含量与生品比较均降低,其中酒制含量较高,盐制含量最低.结论 不同炮制方法对透骨香抗炎、镇痛作用及水杨酸甲酯苷含量有显著影响,透骨香用于镇痛抗炎宜采用清炒炮制方法.     

GC法测定麝香镇痛膏中水杨酸甲酯的含量

目的:GC法测定麝香镇痛膏中水杨酸甲酯的含量.方法:采用气相色谱法,使用HP-INNOWAX柱,氮气(99.999%)为载气,检测器:FID.结果:此方法线性关系良好,水杨酸甲酯的加样回收率为98.16%,RSD为1.68%.结论:方法简便快速,分离度好,结果稳定,可用于麝香镇痛膏的质量控制.     

复方南星止痛凝胶膏剂的透皮特性及水杨酸甲酯在其处方中的作用研究

目的: 研究复方南星止痛凝胶膏中丁香酚的透皮吸收特性,并探讨水杨酸甲酯对该凝胶膏剂体外透皮吸收的影响。方法: 以离体裸鼠皮为透皮屏障,采用改良Franz扩散池,用HPLC法测定接受液,以及皮中、膏中残留的丁香酚的含量,并与不含水杨酸甲酯的凝胶膏剂进行比较。结果: 含水杨酸甲酯与不含水杨酸甲酯的凝胶膏剂中丁香酚24 h的渗透速率分别为13.18,9.58 μg·cm^-2·h^-1,其在皮中滞留量分别为(185.02±19.23),(160.23±16.54) μg·g^-1,在膏中残留量分别为(1.96±0.12),(1.71±0.15) mg。结论: 复方南星止痛凝胶膏中丁香酚具有较好的经皮渗透性,凝胶膏处方中的水杨酸甲酯能够促进丁香酚的透皮吸收。     

麝香海马追风膏质量标准的研究

目的 研究麝香海马追风膏的质量标准.方法 TLC法鉴别当归、川芎;GC法鉴别冰片、樟脑、水杨酸甲酯;RP-HPLC法测定士的宁的含量.含量采用迪马Diamonsil C18色谱柱;流动相为乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10％磷酸调节pH值至2.8)(25∶75);流速为1 mL·min-1;检测波长为260nm.结果 鉴别试验和含量测定中,阴性对照均无干扰;含量测定中,士的宁进样量在0.00406～0.4054μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.5％(n=6).结论 所建方法简单、可靠,可用于麝香海马追风膏的质量控制.     

GC法同时测定跌打万花油中4种成分的含量

目的：建立同时测定跌打万花油中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯含量的方法。方法：采用气相色谱法,以挥发油测定器蒸馏制备供试品溶液。色谱柱为安捷伦DB-WAX极性毛细管色谱柱,采用程序升温,检测器为氢火焰离子化检测器,进样口温度为210℃,检测器温度250℃,栽气为氮气,流速为73．5ml／min,不分流进样,进样量为1μl。结果：樟脑、薄荷脑、冰片（异龙脑和龙脑）、水杨酸甲酯的检测质量浓度分别在0．0623～1．993、0．25～8．011、0.444～14．221、0．373-11．956mg／ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r均为0．9996）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤3．22％;平均加样回收率分别为101．11％、103．14％、100．60％、102．04％,RSD分别为2．19％、2．03％、2．15％、2．88％（n=6）。结论：该方法重复性好、灵敏度高、结果准确,可用于跌打万花油的质量控制。