氮酮对跌打活络微乳喷雾剂体外透皮吸收影响的研究

目的:考察不同浓度的渗透促进剂氮酮对跌打活络微乳喷雾剂中蛇床子素和水杨酸甲酯体外透皮吸收的影响。方法:采用Franz扩散池和离体裸鼠皮肤进行体外透皮实验,HPLC同时测定处方中蛇床子素和水杨酸甲酯的渗透量,并计算透皮速率常数、滞后时间。结果:蛇床子素和水杨酸甲酯的体外透皮吸收均符合零级动力学方程;随着氮酮浓度的增加,蛇床子素和水杨酸甲酯的释放速度有降低趋势。结论:本制剂微乳和挥发油本身具有良好的促渗作用,无需另外加入氮酮。     

跌打止痛巴布剂中桂皮醛等成分含量的气相色谱法测定

目的 建立气相色谱方法同时测定跌打止痛巴布剂中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛、丁香酚5种成分的含量.方法 用挥发油提取法提取样品中挥发油成分制备成供试品溶液,以石英毛细管柱(phenomenex ZB-WAX,长30 m,内径0.32 mm,涂层0.5 μm)为色谱柱,氮气作载气,FID检测器,采用程序升温,内标法测定样品中5种成分含量.结果 樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛、丁香酚在同一色谱条件下得到良好分离,线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为98.32%,97.43%,95.89%,96.26%,98.78%.结论 该方法简便、准确,可用于跌打止痛巴布剂的质量控制.     

山茛菪麝香膏质量标准研究

目的:建立山莨菪麝香膏的鉴别及含量测定方法.方法:采用薄层色谱法鉴别唐古特瑞香,采用GC法鉴别方中樟脑、冰片、水杨酸甲酯;采用HPLC法测定唐古特瑞香中祖师麻甲素的含量.结果:祖师麻甲素在0.046 3μg-0.231 4μg范围内线性关系良好,回归系数r=0.999 6(n=5),平均回收率95.4%,RSD=0.5%(n=9).结论:该方法专属性强,简便可行,重现性好,能有效的控制山莨菪麝香膏的内在质量.     

基质对复方水杨酸甲酯乳膏的稳定性影响

我院原自制制剂复方水杨酸甲酯乳膏(又称三五膏,为O/W 乳剂软膏),此膏一直存在着容易发生破乳的问题,不仅影响了制剂的外观,同时也影响了药物疗效。笔者在原方的基础上对基质进行了稳定性实验并用正交设计法找出了最佳处方。所得产品细腻、均匀、释放度好,且长期保存不破乳,完全符合乳膏的剂型要求。现将实验情况介绍如下。     

气相色谱法对舒筋健络油的4种主要成份的定量分析

采用气相色谱内标法对舒筋健络油中的桉油精、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯进行定量分析。结果比外标法精密度高。其回收率分别为101．1％，100．7％．99．1％．95．2％。而外标法则因吸样量极微的视觉误差．进样速度等直接影响含量测定的结果．     

气相色谱法对舒筋健络油的4种主要成份的定量分析

采用气相色谱内标法对舒筋健络油中的桉油精、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯进行定量分析,结果比外标法精密度高.其回收率分别为101.1%,100.7%,99.1%,95.2%.而外标法则因吸样量极微的视觉误差,进样速度等直接影响含量测定的结果.     

不同干燥方式对透骨香药材水杨酸甲酯含量的影响

目的:比较阴干、晒干等干燥方式对透骨香不同药用部位挥发油中水杨酸甲酯含量的影响,研究透骨香药材适宜的干燥方式。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,再用气相色谱法对不同干燥方式的透骨香药材挥发油中水杨酸甲酯含量进行测定。结果:阴干的透骨香药材中水杨酸甲酯含量均高于晒干药材的含量,阴干叶(3.98μg/g)晒干叶(3.84μg/g)、阴干茎(4.48μg/g)晒干茎(3.97μg/g)、阴干根(4.85μg/g)晒干根(4.21μg/g)。结论:该方法检测时间短,准确度高,重现性好,可为其产地加工提供参考。     

风痛灵膏的制备工艺考察及其水杨酸甲酯的含量测定

目的:确立风痛灵膏的最佳成型工艺并及建立其有效成分水杨酸甲酯的气相色谱测定法,为该制剂的工业化生产与质量控制提供参考。方法:以熔点、光泽、软硬度、细腻度为综合评价指标,采用正交试验确定基质间(石蜡、蜂蜡、白凡士林、羊毛脂)的最佳配比。采用气相色谱法测定水杨酸甲酯含量,PEG-20M毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm),程序升温(初始温度100℃,以15℃·min-1升温至190℃,保持9 min),分流比50∶1,检测器温度300℃,进样口温度250℃。结果:石蜡、蜂蜡、白凡士林、羊毛脂最佳配比分别为4%,6%,5%,3%,药液温度65~75℃。制备的3批样品均符合《中国药典》2010年版软膏剂项下的规定。水杨酸甲酯的线性范围0.66~13.25 g·L-1,平均加样回收率98.94%,RSD 0.7%。结论:优选的制备工艺稳定可行,建立的含量测方法简便、快速、准确,可用于风痛灵膏的质量控制。