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161.
目的:建立气相色谱法同时测定复方水杨酸甲酯苯海拉明喷雾剂中水杨酸甲酯、薄荷脑、樟脑、麝香草酚和盐酸苯海拉明的含量。方法:采用聚乙二醇20M毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm, 1.0μm),氦气为载气,氢火焰离子检测器,程序升温(起始温度为160℃,维持10 min,再以50℃·min-1的速率,升温至230℃,维持12 min),进样口温度200℃;检测器温度250℃,萘为内标。结果:水杨酸甲酯、薄荷脑、樟脑、麝香草酚和盐酸苯海拉明的质量浓度分别在1.504~4.512、1.198~3.594、1.910~5.730、0.148 4~0.445 2、0.091 07~0.273 2 mg·mL-1范围内与各相应成分峰和内标峰的峰面积比值呈良好线性关系(r均>0.999,n均为5);低、中、高3个浓度水平9份样品的平均加样回收率分别为99.0%(RSD=0.65%)、99.9%(RSD=0.62%)、101.6%(RSD=0.73%)、102.5%(RSD=1.1%)、100.1%(RSD=1.8%);精密度、稳定性良好,RSD均&... 相似文献
162.
目的:建立麝香祛风湿油含量测定方法。方法:以联苯为内标,采用气相色谱法测定水杨酸甲酯的含量。结果:峰面积在5h内稳定,回收率为99.43%,精密度RSD为1.40%,重复性实验RSD为2.13%。结论:建立了麝香祛风湿油中水杨酸甲酯含量测定方法,且方法稳定、简便可行。 相似文献
163.
164.
HPLC法测定活络酊中水杨酸甲酯 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立HPLC法测定活络酊中水杨酸甲酯的方法。方法色谱柱为Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%磷酸溶液(40∶60),体积流量1.0 mL/min,检测波长302 nm,柱温30℃。结果水杨酸甲酯在120.25~2 405 ng呈良好线性关系(r=0.999 8),回收率为99.96%,RSD为0.08%;检出限为0.481 ng,定量限为1.443 ng。结论该方法简单、可靠、检测限低、重现性好,可用于活络酊中水杨酸甲酯的质量控制。 相似文献
165.
跌伤灵贴膏质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 建立跌伤灵贴膏质量标准.方法 采用薄层色谱和气相色谱对处方中的生川乌、生草乌、当归及挥发性成分薄荷脑、樟脑、冰片、水杨酸甲酯作了定性研究.结果 色谱图清晰,阴性对照品色谱图中未见干扰.结论 本方法可作为跌伤灵贴膏的鉴别项目以检测该制剂质量. 相似文献
166.
GC法同时测定安阳精制膏中薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立同步测定安阳精制膏中薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯3种成分含量的气相色谱方法。方法:以挥发油测定器蒸馏制备供试液,以萘为内标物,色谱柱为HP-INNOWAX毛细管色谱柱,氮气为载气,FID检测器,柱温140℃,内标法测定样品中3种成分的含量。结果:安阳精制膏中薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)和水杨酸甲酯及内标物萘等4种物质在同一色谱条件下获得良好分离,薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)和水杨酸甲酯的回收率依次为为98.32%(RSD=1.42%)、100.38%(RSD=1.64%)和97.44%(RSD=1.56%)。采用此法对两个厂家的10批样品进行含量测定,均取得了满意的结果。结论:该方法简便、准确、分离度好,可用于控制安阳精制膏的质量。 相似文献
167.
气相色谱法测定无极膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、麝香草酚的含量 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 为了更好地控制无极膏产品质量,完善和提高其质量标准。方法 用气相色谱法对其中的成分:薄荷脑、樟脏、水杨酸甲酯、麝香草酚进行含量测定;色谱柱:10%PEG-20M石英毛细管色谱柱,柱温:程序升温。结果 薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、麝香草酚在各自的浓度范围内线性关系良好。结论 本法快速、简便、准确,可有效地控制无极膏的质量。 相似文献
168.
目的:建立毛细管气相色谱内标法对复方薄荷脑软膏的5种挥发性成分进行定性和定量分析。方法:采用HP-INNOWAX(30 m×0.32 mm, 0.5μm)石英毛细管柱。程序升温:起始温度为60℃,保持8 min,以10℃·min-1的速率升至200℃,保持3 min。进样口温度:200℃,进样量:1μL,分流比:10∶1。检测器为氢火焰离子化检测器(FID),温度:250℃。载气为高纯氦,流速:2.0 mL·min-1。结果:样品在薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、桉油精和α-蒎烯对照品相同保留时间处出现色谱峰。薄荷脑、樟脑和水杨酸甲酯的标准曲线呈良好的线性关系(r≥0.999 0);平均回收率分别为98.21%、98.86%、97.88%,RSD为1.58%、1.69%、2.27%(n=9);校正因子RSD均小于0.2%。测得3批样品中,薄荷脑含量在13.09~13.47 mg·g-1,樟脑含量在82.03~89.21 mg·g-1,水杨酸甲酯含量在3.30~3.65 mg·g-1范... 相似文献
169.
目的 建立GC法同时测定壮骨麝香止痛凝胶贴膏中薄荷脑、樟脑、龙脑、异龙脑、水杨酸甲酯的含量。方法该药物乙酸乙酯提取液的分析采用DB-WAX色谱柱(30 m×0.25 mm×0.50μm);载气氮气;FID检测器,温度240℃;分流比5∶1;程序升温。结果 5种挥发性成分在各自范围内线性关系良好(R2≥0.999 7),平均加样回收率97.40%~99.88%,RSD 1.6%~4.0%。结论 该方法准确、稳定、可靠,可用于壮骨麝香止痛凝胶贴膏的质量控制。 相似文献