云南省鼠疫防治联防的推广及效果分析

云南存在着家野两型鼠疫自然疫源地，1982年静息26年之久的家鼠鼠疫再度复燃，已先后有51个县(市)发生动物鼠疫流行，其中29县(市)波及人间，累计确诊腺鼠疫患者400多例。     

用全自动微生物分析系统快速鉴定鼠疫菌的初探

目的:鼠疫菌快速鉴定。方法:应用全自动微生物分析系统对鼠疫力进行检测试验。用传统生化方法进行验证。结果:对取自本单位实验室保存的鼠疫菌3株、假结核菌2株进行检测,准确率100%,鉴定时间4-8h.,用传统生化和噬菌体裂解实验证实。结论:全自动微生物分析系统可用于鉴定鼠疫菌,具有自动化强、准确、快速及在交流中具有标准化的特点,在鼠疫快速检测中具有早期鉴别诊断的意义。     

云南省人间鼠疫流行动态及分析

目的分析云南省21年来人间鼠疫流行情况,为鼠疫防治提供科学依据。方法结合我省鼠疫监测资料,采用描述流行病学的方法进行分析。结果从1986-2006年,云南省有51个县发生动物鼠疫流行,其中29个县发生人间鼠疫流行,确诊鼠疫患者507例,死亡2例,主要传染源为黄胸鼠,传播媒介为印鼠客蚤,传播途径为鼠→蚤→人;流行季节为7-11月,高峰期为9月;流行多发生在人口密集的县城及农村集镇;人群对鼠疫普遍易感,男女性别比无明显差异;病型均为腺型。结论加强鼠疫防治专业机构和专业人员培训、加强鼠疫监测和疫情三报,早期发现和及时有效处理动物鼠疫,开展爱国卫生运动、定期灭鼠、灭蚤是防止人间鼠疫发生的重要措施。     

利用插入序列IS285对云南玉龙鼠疫耶尔森菌进行初步分析

目的了解新发现的玉龙鼠疫菌的遗传特征，分析其与中国各型鼠疫菌的亲缘天系。方法根据鼠疫菌C092株基因组DNA中的6个IS285位点设计引物，利用聚合酶链反应（PCR）对五龙鼠疫菌及我国其他各型鼠疫菌进行分析，通过SPSS软件对结果进行聚类。结果与CO92相比，我国鼠疫菌的某些IS285位点存在变异。5株玉龙鼠疫菌中有4株结果一致，另1株的一个位点发生变异。通过6个位点的PCR，可以将我国鼠疫菌聚为8类。所研究的5株玉龙鼠疫菌分别属于2种聚类，其中4株与滇西纵谷型、滇闽居民型及大部分灰旱獭菌株、全部喜马拉雅旱獭菌株聚为一类。结论对玉龙鼠疫菌的遗传特征获得初步了解，提示玉龙菌株在我国鼠疫菌传播演化过程中可能具有较重要地位．     

用Y.pestis接种某些植物的研究

本研究采用鼠疫弱毒株０６１号对大豆，小麦，兴安胡枝子，紫苜蓿，青蒿等进行接种，在不同时期从大豆组织中分离到目的菌，并发现其菌落形态由Ｒ型向Ｓ型改变，其营养需求也发生了明显的变化。     

重组鼠疫菌F1抗原制备胶体金免疫层析试纸条的研制与现场应用评价

目的 表达和纯化重组鼠疫菌F1抗原(rF1),构建胶体金免疫层析试纸条(GICA),检测和评价该试纸条的现场应用效果.方法 以镍离子金属螯合(Ni-NTA)亲和层析柱和脱盐柱对rF1进行纯化并构建GICA,应用GICA、双抗原夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)和间接血球凝集试验(IHA)3种方法对1份鼠疫菌免疫兔血清和1 685份现场血清样本(包括94份人、939份犬、34份猫、609份鼠和9份旱獭)进行F1抗体检测.结果 rF1得到高效表达并实现较好纯化.GICA、ELISA、IHA 3种方法检测1份鼠疫菌免疫兔血清,结果均为阳性,最低检测滴度ELISA法高于GICA法(1∶10×211比1∶10×29),GICA法高于IHA法(1∶10×29比1∶10×28).对1 685份现场血清样本进行检测,GICA法阳性89份(5.28％),IHA法阳性53份(3.15％),ELISA法阳性101份(5.99％);GICA法与IHA法的总符合率为97.3％,与ELISA法的总符合率为97.9％.配对资料x2检验结果显示,GICA法阳性检出率高于IHA法(x2=26.63,P＜0.05),但与ELISA法比较,差异无统计学意义(x2=3.36,P＞0.05).结论 rF1表达和纯化成功,用其构建的GICA特异性强,敏感性高,与IHA、ELISA法结合应用,能有效提高鼠疫检测的速度和质量.     

2007-2012年云南省居民区鼠疫宿主动物调查及其地理分布

目的 探讨云南省居民区鼠疫宿主动物地理分布格局及其与鼠疫的关系.方法 根据云南省不同经纬度、海拔等自然环境条件,在2007年4月至2012年11月,选取云南省17个县(市)的自然村作为调查点,开展室内鼠和蚤的种类、数量和生物量的调查,运用群落结构指标对居民区鼠类的群落特征和沿环境梯度的空间分布进行研究.结果 在调查的17个县(市)室内共捕获小兽390只,经分类鉴定隶属于3目4科7属11种.其中,黄胸鼠、大足鼠、褐家鼠为居民区优势种,分别占33.85％(132/390)、20.77％(81/390)和16.92％(66/390).居民区鼠类的经度分布,以黄胸鼠最广,东经98°～105°均有分布,其次为褐家鼠、斑胸鼠和小家鼠;室内鼠类纬度分布和垂直分布相似,均以黄胸鼠分布最广,北纬21°～＜28°和海拔500～＜3 500 m均有分布,其构成比随着纬度和海拔的增加呈现先升高后降低的趋势,逐渐更替为大足鼠、齐氏姬鼠等鼠种.室内鼠疫宿主动物的物种丰富度随经纬度增加呈现先增高后降低的分布格局,分别在东经98°～＜101°和北纬23°～＜28°形成高峰,而垂直分布显示出低海拔和高海拔地带物种丰富度相对较低的特征,高峰为1 000～＜1 500 m和2 000～＜2 500 m垂直带.结论 云南居民区鼠疫宿主动物的地理空间分布均表现为聚集型分布,经纬度和海拔等重要环境因素不仅决定着不同疫源地室内鼠疫宿主动物的地理分布格局,也直接影响鼠疫流行和传播的模式.     

云南省野鼠疫源地鼠疫指示动物血清F1抗体流行病学调查

目的 通过对云南省野鼠疫源地指示动物血清鼠疫F1抗体阳性率的调查,探讨鼠疫指示动物在鼠疫监测中的作用,为鼠疫防治和确定疫区范围提供科学依据.方法 按<云南省野鼠鼠疫疫源调查实施方案>,在玉龙县及其周围地区共10个县所属14个乡(镇)的75个自然村,对鼠疫指示动物(犬和猫)进行调查,同时采用5 m布笼野外捕捉活鼠.取指示动物和活鼠血清,间接血凝试验OHA)法检测动物血清中的鼠疫F1抗体.结果 共采集鼠疫指示动物血清2897份,F1抗体阳性血清202份,阳性率为6.76%,阳性血清样品全部来自于玉龙县和古城区.其中犬抗体阳性率为5.73%(162/2825),猫抗体阳性率为24.69%(40/162).猫血清F1抗体阳性率显著高于犬,两者比较差异有统计学意义(X2＝87.32,P＜0.01).活鼠血清未检出F1抗体.阳性率为0(0/2363),与指示动物(6.76%)比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 通过指示动物血清F1抗体调查,可以判定玉龙县,古城区为鼠疫疫源县(区),指示动物血清学监测对鼠疫防治具有非常重要的意义.     

RP4质粒转移给鼠疫菌的研究

利用携带ＲＰ４质粒的大肠杆菌与鼠疫菌进行了转移实验，获得了接合子，证实ＲＰ４质粒向鼠疫菌转移频率为１０＾６，ＲＰ４质粒能随鼠疫菌传代，鼠疫菌所含的６５Ｍｄａｌ、４５Ｍｄａｌ、１３Ｍｄａｌ、６Ｍｄａｌ质粒与ＲＰ４质粒相容。未发现ＲＰ４质粒诱动鼠疫菌质粒ＤＮＡ。鼠疫菌自身质粒不能自行转移。     

丽江鼠疫疫源地绒鼠头骨鉴定结果及其群落多样性特征

目的调查云南省丽江市鼠疫自然疫源地绒鼠的种类及群落多样性特征,为制定鼠疫防控措施提供科学依据。方法在丽江玉龙县7个自然村、古城区2个自然村范围内,按鼠疫监测方案进行鼠疫监测,捕获小型兽类,选取头骨完整的绒鼠,剥制头骨标本,根据头骨和皮毛特征鉴定绒鼠种类;用群落生态学方法计算绒鼠的多样性指数、均匀性指数、优势度指数和丰富度指数。结果丽江鼠疫疫源地共有4种绒鼠,以玉龙绒鼠(Eothenomys proditor)和大绒鼠(E.miletus)为主,黑腹绒鼠(E.melanogaster)数量较少,西南绒鼠(E.custos)偶尔能见到,绒鼠共携带4种寄生蚤,以方叶栉眼蚤(Ctenophthalmus quadrarus)、特新蚤指名亚种(Neopsylla specialis specialis)为主;绒鼠的多样性指数1.472 9~1.970 2,均匀性指数0.773 1~0.896 7,丰富度指数0.967 0~1.484 9,生态优势度指数0.157 9~0.276 8。结论云南省丽江鼠疫疫源地有4种绒鼠,以玉龙绒鼠和大绒鼠为优势种,玉龙绒鼠在海拔2 900~3 100 m的地区优势地位突出,大绒鼠在海拔2 000~2 900 m的地区优势地位突出。