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61.
农村居民区奋斗呐灭蚤效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :观察不同剂型和浓度的奋斗呐对地面游离蚤的杀灭效果。方法 :选择不同类型的农村居民进行地面滞留喷洒。结果 :0 .0 3 %和 0 .0 5%奋斗呐悬浮剂的灭蚤率分别为 86.2 5%和 90 .2 1% ,校正灭蚤率分别为 86.54%和90 .41%。 0 .0 6%奋斗呐可湿性粉剂 + 1%DDVP混合液的灭蚤率为 96.99%。不同剂型和浓度的奋斗呐 ,其灭蚤率均无显著性差异。结论 :奋斗呐对游离的印鼠客蚤、猫栉首蚤指名亚种和人蚤均有良好的灭效 ,适宜浓度为 0 .0 3 %~ 0 .0 5% ,不宜盲目混配。但经常进行灭蚤的地区应重视杀虫剂的交替使用  相似文献   
62.
[目的]为了解地震后鼠密度和蚤指数的变化规律,为地震灾后鼠疫的防治提供依据。[方法]从云南省1982~2008年地震资料中选取3级以上地震,在地震震中位置选取地震前1个月及地震后24个月黄胸鼠鼠密度和印鼠客蚤蚤指数,观察其变化趋势。[结果]地震后第1个月的鼠密度最高,从第3个月开始总体呈逐渐下降趋势,在震后23个月降到最低,24个月有回升趋势;地震后1个月蚤指数开始上升,在20、21、22个月最高,其次为2、4、8、15、19、23、24个月,震后6、14个月最低,低于地震前。[结论]地震引起鼠密度和蚤指数的波动,鼠密度总体呈现下降的趋势,蚤指数的波动大,总体下降的趋势不明显。两者均在地震发生初期有较大上升。  相似文献   
63.
目的确定滇西纵谷齐氏姬鼠、大绒鼠鼠疫疫源地鼠疫病原学及血清学最低抽检量,为鼠疫监测和防制提供科学依据。方法利用1981-2005年云南省地方病防治研究所收集的剑川县监测年度资料,用抽样样本=log(a)/log(1-p)a=0.05和方差分析,对云南野鼠鼠疫疫源地目前采用的病原学及血清学检验中七种监测项目最低抽检量进行研究。结果七种监测项目中发现1例相应的阳性指标所需动物数量分别为:鼠类检菌①x=2630只、蚤类检菌②x=2891匹、血凝检测其他动物血清F1抗体③x=5242份、血凝检测鼠血清F1抗体④x=10475份、反向血凝检测鼠样本F1抗原⑤x=739份、血凝检测狗血清F1抗体⑥x=89份、放免检测鼠血清F1抗体⑦x=3601份。各项差异有统计学意义(F=7.386,p<0.01),其可信度可达95%。结论在滇西纵谷齐氏姬鼠、大绒鼠鼠疫疫源地抗体监测中发现1例相应的阳性指标需要的监测样本例数最少的方法为血凝检测狗血清F1抗体,在抗原检测中发现1例相应的阳性指标需要的监测样本例数最少的方法为血凝检测鼠样本F1抗原。  相似文献   
64.
目的掌握盈江县鼠疫主要宿主黄胸鼠体表蚤类种群分布及季节消长规律。方法整理和分析鼠疫监测资料和疫情资料。结果该地黄胸鼠体表寄生蚤主要为印鼠客蚤和缓慢细蚤,年均染蚤率、总蚤指数和印鼠客蚤指数分别为15.66%、0.91、0.65,总体水平呈下降趋势;鼠体月均染蚤率与总蚤指数季节消长趋势基本一致,夏季明显高于其他季节,分别为26.12%和1.47。印鼠客蚤指数最高为6月份(1.37),该蚤构成比呈单峰,于5—10月维持在相当高的水平。结论根据寄生蚤类种群分布和季节消长规律,加强夏季的灭蚤工作,降低蚤指数,减少鼠疫暴发。  相似文献   
65.
染色体、质粒作为鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)的遗传基础,决定着鼠疫菌的生物学特征及致病力.在现有的鼠疫菌全基因组序列中,各型菌株基因组都表现出G+C含量偏差、存在丰富的插入序列、大量的假基因及频繁的基因重组等特征,这些都是鼠疫菌迅速进化的关键.鼠疫菌遗传学通过基因组学、比较和进化基因组学的研究,确定鼠疫菌对人体的毒力因子和致病机制,探索鼠疫菌致病性和进化的遗传学机制,从而为鼠疫的流行监测及疫苗研制等防治工作提供科学的理论依据.  相似文献   
66.
<正> 我们在1986年元月及1987年元月先后两次用8501和促菌生活菌制剂在宁夏干盐池羊场对腹泻羔羊进行洽疗试验,现将结果报告如下。 一、材料与方法 (一)8501活菌制剂:由四川农业大学兽医系传  相似文献   
67.
目的 分析肺鼠疫患者血清中蛋白抗体产生的种类和机体免疫应答能力,为筛选新的疫苗亚单位提供试验依据.方法 利用蛋白微阵列技术构建蛋白芯片.对2例肺鼠疫患者发病后6个月的血清,采用蛋白质芯片(含有149个鼠疫菌毒力相关基因蛋白)技术检测血清中鼠疫蛋白抗体的种类和机体的免疫应答能力.结果 患者1血清中除了YPMT1.23c、YPMT1.86、YP00406、YP01071基因编码的蛋白没检测出相应的蛋白抗体外,其他88种蛋白均检测出相应的蛋白抗体;患者2血清中检测出43种基因编码的蛋白抗体,其他49种没有检查到.有39种基因蛋白抗体在患者1、2血清中都存在,其中有YPMT1.81c、YPMT1.84、rv10、YPCD1.31c、YPCD1.28、YPCD1.58、YPMT1.62c、YP03247共8种蛋白抗体明显升高.与正常值比较,患者1、2血清中8种蛋白抗体升高的阳性倍数分别为:109.96、176.4,20.64、17.73,16.50、7.16,23.51、7.65,46.00、25.61,4.50、8.24,5.98、5.08,23.98、4.76.结论 通过对肺鼠疫患者血清抗体测定,8种蛋白抗体不仅可作为免疫诊断的靶标,同时也是今后亚单位疫苗的研究重点.  相似文献   
68.
69.
英国Sanger研究中心、美国Wisconsin大学和我国分别于2001,2002和2004年完成了鼠疫耶尔森氏菌CO92,KIM,91001的全基因组序列测定工作[1~3],这有助于研究鼠疫菌的进化过程,为寻找新的检测手段提供了便利研究条件.聚合酶链反应(PCR)自1985年发明至今,经过不断开发和改进,现已经广泛应用在诸多领域,是分子生物学、临床诊断、法医检验实验室的常规技术.我们采用我国91001菌株序列上YPO2088标识基因(编码甲基化转移酶)[4],对150份样本进行PCR扩增,现将结果报道如下.  相似文献   
70.
云南省玉龙县鼠疫菌的生化特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 对玉龙县、云南家、野两型及西藏北部旱獭鼠疫菌代表株的生化特性进行比较,分析玉龙县疫源地的性质.方法 采用常规方法对玉龙县鼠疫菌、云南省家、野两型及西藏北部旱獭型共12株鼠疫菌代表株进行生化特性的研究.结果 5株玉龙县鼠疫菌发酵甘油、麦芽糖、阿胶糖,不发酵密二糖、鼠李糖,脱氮阳性.结论 玉龙县鼠疫菌与云南剑川菌株(野鼠型)及云南省家鼠型菌株生化特性不同,与西藏北部旱獭鼠疫菌的生化特性接近;按纪树立分型接近于喜马拉雅早獭青藏高原生态型,按宋延富分型属于喜马拉雅旱獭生物型A生物亚型.  相似文献   
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