紫外可见分光光度法测定丝瓜络配方颗粒中多糖含量

目的 用紫外可见分光光度法测定丝瓜络配方颗粒中多糖的含量.方法 采用苯酚硫酸法对供试品与对照品进行处理,用紫外可见分光光度法测定其吸光度值.结果 测得的最大吸收波长为490nm,葡萄糖浓度在1.427 0～14.271 0 mg/mL范围内,与吸收度呈良好线性关系,精密度RSD为0.78％,平均回收率为98.9％.结论 本法简便易行,精确度高,测定速度快.     

壳聚糖定量分析方法的研究进展

壳聚糖(chitosan)是目前自然界唯一带阳离子的碱性多糖,具有减肥降脂、增强免疫力等生物活性,使其在医药和功能性食品领域都备受关注,因此,以壳聚糖为核心成分的产品质量控制是一个重要的研究课题.本文综述了近年来壳聚糖定量分析的主要方法,包括光谱法、电化学法和高效液相色谱法等,并对其分析测定的发展进行展望,旨在为各类产品中壳聚糖的定量分析提供新的思路.     

不同提取工艺芹菜籽油得率及芹菜甲素和总酞内酯含量的研究

【目的】以不同提取工艺下芹菜籽油的得油率及芹菜甲素、总酞内酯的含量评价各提取工艺。【方法】采用有机溶剂提取法、索氏提取法、水蒸气蒸馏法3大常规方法及亚临界和超临界提取法提取芹菜籽油。并分别采用高效液相色谱法及紫外可见分光光度法考察芹菜籽油中芹菜甲素及总酞内酯的含量。【结果】不同提取工艺下芹菜籽油得油率、芹菜甲素与总酞内酯的含量差别较大,范围分别为0.30%~20.02%、1.40%~10.13%、4.74%~17.65%。【结论】提取芹菜甲素以R134a与丁烷为溶剂的亚临界提取工艺为佳,芹菜甲素转移率相当;提取总酞内酯则以二甲醚为溶剂的亚临界提取法为优。     

琥珀酸去甲文拉法辛缓释片的质量检测

目的：建立琥珀酸去甲文拉法辛缓释片释放度、含量、含量均匀度及有关物质检测方法,并进行方法学验证。方法采用紫外分光光度法测定释放度,高效液相色谱法测定含量、含量均匀度及有关物质,分别考察专属性、线性、回收率、精密度及稳定性等,进行方法学验证。结果释放度方法学验证结果显示,该方法专属性好,在10～200μg/ml范围内线性关系良好,回收率、重复性及中间精密度均符合要求;含量、含量均匀度检测方法验证结果显示,该方法专属性良好,在5～400μg/ml范围内线性关系良好,回收率、重复性及中间精密度均符合要求,溶液在24 h内稳定;有关物质方法学验证结果显示,该方法专属性好,灵敏度高,线性、回收率均符合要求,且溶液在室温条件下放置24 h稳定性良好。结论释放度检测方法简单、灵敏、专属性好、准确度高,含量及含量均匀度检测方法准确可靠,有关物质检测方法准属性好、灵敏度高,均可用于琥珀酸去甲文拉法辛缓释片的质量控制。     

A771726大鼠在体小肠吸收动力学

目的探讨A771726大鼠在体各肠段的吸收动力学特征。方法采用大鼠在体小肠回流装置,以UV法和HPLC法分别测定酚红和A771726的含量。结果大鼠十二指肠?空肠?回肠?结肠2h后对A771726的吸收百分率分别为36.0%±2.1%、27.5%±4.2%、38.1%±5.1%、22.5%±2.3%,吸收速率常数分别为0.232±0.023、0.172±0.042、0.261±0.044、0.122±0.011(1/h)。在低、中、高3种不同浓度下,A771726全肠段的吸收速率常数分别为0.712±0.094、0.719±0.106、0.703±0.143(1/h),差异无显著性。结论A771726在大鼠各肠段均有吸收,其吸收机制为被动扩散,吸收动力学为一级吸收。     

杏香兔耳风药材的质量标准研究

目的：进行杏香兔耳风药材的质量标准研究,建立杏香兔耳风药材中总酚酸的含量测定方法。方法：以杏香兔耳风总酚酸的提取率为考查指标,对药材的提取方法进行考察,确定最佳提取方法;经方法学验证,采用紫外分光光度法,以4,5-二咖啡酰基奎宁酸为对照品,在328nm下测定药材中杏香兔耳风总酚酸的含量。结果：4,5-二咖啡酰基奎宁酸在0．004mg／ml-0．020mg／ml范围内线性关系良好,回归方程A=45．1365CX-0．01778（r=0．9998）,平均回收率为97．91％,RSD为1．74％。结论：该法简单、准确、可靠,为有效控制杏香兔耳风药材提取物质量提供了可靠依据。     

注射用甘露聚糖肽两种含量测定方法的比较

目的 比较注射用甘露聚糖肽的两种含量测定方法。 方法 分别采用分光光度法和高效液相色谱法测定D-甘露糖的含量。 结果 分光光度法测定中,供试品溶于苯酚溶液和硫酸中,于 490 nm 波长处检测,D-甘露糖衍生物浓度线性范围是 10.2~51 μg/ml(r=0.999 1),平均含量为92.14%, RSD平均值为1.17%。HPLC法测定中,用色谱柱:Gemini C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.02 mol/L 乙酸铵溶液(20:80),流速:1 ml/min;检测波长:250 nm;柱温:30 ℃;进样量:10 μl。检测结果,平均含量为83.47%, RSD平均值为0.65%,两种方法均能有效测定D-甘露糖的含量。 结论 分光光度法测定的平均含量较高,但检测中使用的苯酚有特殊臭味、有毒、具腐蚀性,对操作者会造成一定的危险性;HPLC法专属性强,色谱图更直观,对操作者的危害性和刺激性较小。同时建立一种测定D-甘露糖的新方法。     

苯磺酸左旋氨氯地平片溶出度检查方法验证

目的：验证苯磺酸左旋氨氯地平片溶出度的检查方法。方法采用国家药品标准WS1－（X－020）－2002Z规定的方法,通过紫外分光光度法,以0．1mol? L－1盐酸溶液200mL为溶出介质,转速50r? min －1,经30min时,在波长238nm处测定吸光度。结果浓度与吸光度在6．9738～27．8954μg? mL －1范围内呈良好线性,r＝1,样品稳定性与溶出均一性好。结论本方法符合溶出度方法的建立原则,操作简单,准确,可控制苯磺酸左旋氨氯地平片的内在质量。     

两色金鸡菊醇提物的质量标准研究

目的建立两色金鸡菊醇提物的质量标准。方法通过薄层色谱法(TLC)、水分测定、炽灼残渣测定、紫外分光光度法和高效液相色谱法对两色金鸡菊醇提物进行质量控制。结果薄层色谱显示供试品与对照品绿原酸斑点在相同的位置上显相同颜色,供试品鉴别分离出马里苷、黄酮奥卡宁和奥卡宁3个主要成分;两色金鸡菊醇提物的水分不得超过15%;炽灼残渣不得超过16%;两色金鸡菊醇提物中绿原酸含量(C_(16)H_(24)O_(12))不得少于0.8%;flavanomarein含量(C_(21)H_(22)O_(11))不得少于4%;marein含量(C_(21)H_(22)O_(11))不得少于8.5%;3,5-二咖啡酰基奎宁酸含量(C25H24O12)不得少于0.5%;总黄酮含量不得低于9%;总酚酸含量不得低于28.0%。结论根据《中国药典》中药质量标准研究制定技术要求建立了一套完整的两色金鸡菊醇提物质量标准。建立了TLC可定性鉴别两色金鸡菊醇提物中的各主要成分,通过一测多评法可定量控制两色金鸡菊醇提物中绿原酸、flavanomarein、marein和3,5-二咖啡酰基奎宁酸的含量,建立紫外分光光度法可测定两色金鸡菊醇提物中的总黄酮、总酚酸的含量。     

冬凌草有效部位中总黄酮含量测定

目的:建立冬凌草有效部位中总黄酮含量测定的方法。方法:以芦丁为对照品,采用氢氧化钠、亚硝酸钠和硝酸铝作为显色剂,在510 nm波长下测定冬凌草有效部位中总黄酮的含量。结果:芦丁的线性范围为0.021~0.105 g·L~(-1),r=0.999 2,平均加样回收率为101.0%(RSD=1.86%,n=9)。结论:所建立的含量测定方法简便、快速,稳定性和重复性良好,适用于测定冬凌草有效部位中总黄酮的含量。