血清尿酸紫外分光光度参考方法的建立及性能评价

目的以尿酸酶紫外光度法为基础,建立血清中尿酸测定的参考方法并评价其性能.方法 用新鲜患者血清样本、迈瑞常规复合校准品等对方法的精密度进行评估;用有证参考物质SRM909bⅠ和Ⅱ、IFCC参考实验室质评样本Rela A/B对方法的准确度进行初步评价,同时测定新鲜人血清并与同位素稀释质谱法进行方法学对比,验证方法准确度.结果 方法对新鲜患者血清、厂家复合校准品等不同类型样本批内不精密度CVintra小于1%,总不精密度CVt小于2%;有证参考物质SRM909bⅠ/Ⅱ测定结果均在参考值范围内,对UA参考实验室能力验证样本Rela A/B测定结果与中心值结果相对偏差小于0.5%;血清样本测定结果与同位素稀释液相质谱法可比,线性回归斜率1.005,相关系数0.999,医学决定水平处引入的相对误差小于3.25%.结论 血清尿酸紫外分光光度法已基本建立,精密度和准确度符合要求,测量结果和同位素稀释液相色谱/质谱法可比,可为常规系统尿酸溯源体系的建立和性能评估提供便捷有效的方法.     

蜂胶提取物总黄酮含量测定方法研究

目的：对国标GBT24283—2009蜂胶中总黄酮测定方法进行探讨,建立了新的蜂胶总黄酮含量方法。方法：采用紫外分光光度法测定,以乔松素为对照在290mn波长处测定总黄酮含量,并进行了方法学研究。结果：蜂胶总黄酮含量在43．11％～63．16％之间。结论：总黄酮含量测定新方法简便,重现性好,准确度高。     

山西产葛根总黄酮及3种异黄酮含量的测定

目的:测定山西产葛根总黄酮及3种异黄酮的含量。方法:紫外分光光度法测定葛根总黄酮的含量,检测波长250nm。高效液相色谱法测定葛根3种异黄酮的含量,色谱柱为Uvis-201(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B)梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为室温;检测波长250nm。结果:葛根总黄酮在4.32-21.60μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.20%,RSD为1.57%;葛根素、大豆苷、大豆苷元的进样量分别在0.2124-4.2480μg、0.1207-2.4140μg、0.0883-1.7660μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.96%、99.02%、99.12%,RSD分别为1.68%、2.50%、2.19%。结论:本方法简单准确,重复性好,适用于葛根总黄酮及3种异黄酮的含量测定。     

桂花和桂花叶挥发油的稳定性研究

目的:考察桂花和桂花叶挥发油的稳定性,为进一步的开发和利用提供参考。方法:观察光照、不同的温度、pH条件以及金属离子、超声波对桂花和桂花叶挥发油在紫外光区特定波长处吸光度值的变化情况。结果:温度、光照、PH对桂花和桂花叶挥发油的稳定性有一定影响:在低温(4℃)、室温(20℃)下较为稳定,在光照条件下稳定性较差;在酸性条件下两种挥发油均会产生白色沉淀;另外,金属离子中的Cu2+和超声波对挥发油的稳定性影响明显。结论:为保证桂花和桂花叶挥发油的稳定性,应低温存放,同时避免与酸剂、金属离子Cu2+接触以及超声波处理。     

差示分光光度法测定甲乙片中甲氧苄啶的含量

目的：建立差示光谱法测定甲乙片中甲氧苄啶的含量，消除片剂中其它组分和辅料的干扰。方法：在波长２９３ｎｍ处，以甲氧苄啶在０．０１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液和水溶液中不同的紫外光谱，测得差示吸收值为定量依据。结果：平均回收率为９８．８％，ＲＳＤ＝０．６９％。结论：差示紫外分光光度法直接测定甲乙片中ＴＭＰ的含量，不需对样品进行特殊处理，就可消除片剂中乙酰螺旋霉与辅料的干扰。     

多波长吸收度比值差法测定复方氯霉素滴眼液中3组份的含量

目的：不经分离直接测定多组份物质含量。方法：应用多波长吸收度比值差法原理，根据不同物质具有不同的光谱特性，选择测定波长组合，联立方程，计算有关参数。结果：平均回收率和变异系数分别为（氯霉素、维生素Ｂ２、盐酸普鲁卡因）：９９．７５％和０．６３％、１００．０％和０．５２％、９９．３３％和０．６０％。结论：多波长吸收度比值差法适于测定多组份含量，其结果令人满意。     

滤液法和沉淀法测定地骨皮醇提物中的甜菜碱含量

目的建立地骨皮醇提物中甜菜碱的含量测定方法。方法基于甜菜碱与雷氏盐的反应 ,采用分光光度法测定地骨皮醇提物中甜菜碱含量。结果沉淀法与滤液法的平均回收率分别为 98.4 0 %与 98.2 1% ,RSD分别为0 .97%与 1.0 4 % (n =6 )。结论滤液法与沉淀法用于甜菜碱的含量测定 ,所得结果基本一致 ,滤液法操作相对简便     

水中碘化物催化还原分光光度测定方法的改进

目的 探讨并改进催化还原分光光度法测定水中碘化物（I-）的操作步骤与实验条件。方法 室温条件代替水浴恒温;“三管法”预测样品中碘化物含量以选择相应的标准系列（1～10μg/L或10～100μg/ L）;目视观测高铈离子（Ce4+）减色程度以确定催化还原反应的终止时间;logE0/Ei（E0-空白管吸光度,Ei-标准管吸光度）直线回归方程替代吸光度非线性标准曲线图。结果 分析质量控制（AQC）盲样与分析质量控制机构反馈的该样品含量真值[（4.00±0.20）μg/L]高度符合。以logE0/Ei计算标准系列回归方程,y=0.062x+0.018,r=0.999,呈直线相关。结论 改进后的方法在仪器设备和操作步骤上得以简化,适用于普通实验室。     

痤疮凝胶的研制及质量控制

目的：制备痤疮凝胶。方法；以维A酸、红霉素为主药，卡波姆为凝胶基质制备痤疮凝胶。其中维A酸用β－环糊精包裹，用紫外分光光度法分别测定维A酸和红霉素的含量并进行稳定性试验。结果；维A酸的平均回收率为100.3%，RSD为1.04%。红霉素回收率为99.8%，RSD为1.5%，结论：该制剂制备工艺可行，凝胶性质稳定，质控方法简单、可靠。     

两种差示分光光度法测定血清苯巴比妥浓度比较

目的:建立两种条件下差示分光光度法测定血清苯巴比妥浓度的方法,比较其回收率、RSD、稳定性和信号响应等。方法:在酸性条件下以三氯甲烷从血清中二次提取,利用苯巴比妥在强碱与弱感,碱性与酸性介质中吸收度差值与浓度有良好的线性,分别按不同条件下的差示分光光度法测定血清中苯巴比妥浓度。结果:两种方法血清苯巴比妥浓度的线性范围2～80μg/ml,在弱碱与酸性的条件下,其回收率和RSD分别为100.66％±0.36％、2.17％±0.08％,血清苯巴比妥在此条件下25min内较稳定,对测定结果无显著影响（P>0.05）。在强碱与弱碱性的条件下,回收率和RSD分别是（99.98±0.89）％和（4.73±0.18）％,血清中提取的苯巴比妥在10min时存在显著性影响（P<0.01）,15min吸收度较最初降低9％。结论:按弱碱与酸性条件下的差示分光光度法测定血清苯巴比妥,有较好的稳定性和准确性。