紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片中洛索洛芬钠的含量

目的：建立紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片中洛索洛芬钠含量的方法。方法：采用紫外分光光度法,以水为空白对照,检测波长为223 nm,测定洛索洛芬钠的吸光度。结果：洛索洛芬钠浓度在6.384～21.280μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均回收率99.58%,RSD为0.81%。结论：该法操作快速简便,结果准确,适于洛索洛芬钠片中洛索洛芬钠含量的快速测定及质量控制。     

灵芝孢子胶囊的质量控制

目的:建立灵芝孢子胶囊质量控制方法。方法:采用显微镜鉴别破壁灵芝孢子。采用TLC法鉴别灵芝。利用硫酸-蒽酮显色,采用紫外分光光度法在波长625nm处测定制剂中多糖的含量。结果:显微镜下可明显观察到卵形孢子。TLC色谱可明显鉴别灵芝。灵芝多糖在5.25～31.50μg·ml^-1的浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8（n=6）;平均回收率99.07%,RSD=1.08%。结论:定性、定量方法简单、快捷、可靠、准确,可作为该制剂的质量控制。     

兰索拉唑肠溶微丸胶囊释放度检测方法对比

目的:建立兰索拉唑肠溶微丸胶囊释放度检测方法。方法:比较不同方法对释放度曲线的真实反应程度,并对检测方法进行方法学验证。结果:建立了紫外-可见分光光度双波长法测定兰索拉唑肠溶微丸胶囊释放度。结论通过方法学验证,紫外-可见分光光度双波长法准确可靠,与高效液相色谱法比简单快捷,更适合兰索拉唑肠溶微丸胶囊释放度的测定。     

普罗碘铵在玻璃体内药物浓度研究

目的测定普罗碘铵经球后注射后,不同时间家兔玻璃体中碘的质量浓度,进而研究此约经血眼屏障的通透性。方法将50只健康成年家兔随机分为两组,I组为空白对照组;Ⅱ组每只家兔右眼球后注射普罗碘铵0．3ml,72小时后左眼球后注射普罗碘铵0．3ml;两组在用药后1、3、6、12、24h分别取玻璃体,采用砷铈催化分光光度法测定其中碘浓度。结果球后注射组玻璃体内碘含量与空白列照组比较,差异具有统计学意义。经球后注射后3h,兔玻璃体内碘浓度达峰值,以后逐渐减少;24h后仍高于正常水平。结论普罗碘铵经球后注射能透过血眼屏障进入眼内,代谢缓慢。     

利伐沙班原料药中重金属镍残留量的

目的：建立利伐沙班原料药中金属催化剂镍残留的两种测定方法,并对不同方法进行比较分析。方法：方法一采用石墨炉原子吸收分光光度法;方法二采用电感耦合等离子体质谱法。结果：方法一在10～100 μg·L-1范围内线性良好,最低检出浓度为1.9 μg·L-1,方法检测限为0.2 μg·g-1,加标回收率平均为112%;方法二在0.5～20 μg·L-1范围内线性良好,最低检出浓度为0.056 μg·L-1,方法检测限为0.007 μg·g-1,加标回收率平均为97.9%。结论：6批样品的检验结果表明,两种方法对结果的测量无明显差异,但电感耦合等离子体质谱法具有分析速度快、检测限更低、灵敏度高以及可多种元素同时测定等优点,在重金属痕量分析检测方面更具优势。     

注射用益气复脉（冻干）冲管液安全剂量测定

目的 测定注射用益气复脉（冻干）（YQFM）冲管液安全剂量。方法 以YQFM为研究对象,以0.9%氯化钠注射液为稀释剂和冲管溶液,采用紫外-可见分光光度法测定冲管液中主药成分残留,确定冲管液的安全剂量;收集各段冲管液,在冲管液中加入常用配伍药物呋塞米注射液,采用紫外-可见分光光度法对冲管安全剂量进行验证;在冲管液中加入注射用环磷酰胺,采用不溶性微粒检查法对冲管液安全剂量进行验证。结果 YQFM 0.9%氯化钠溶液特征吸收波长为203和283 nm,浓度-吸收趋势拟合显示线性良好;在0~300 min内稳定性较好;冲管速度为40滴/min（2 mL/min）时,YQFM冲管液安全剂量为32.0 mL/min,经验证冲管效果符合要求。结论 为保证临床用药的安全性,建议YQFM冲管液用剂量应不少于32.0 mL。     

紫外分光光度法测定炎琥宁肠溶微丸的释放度

目的:探讨炎琥宁肠溶微丸释放度的测定方法.方法:选用0.1 mol/L的盐酸溶液和pH 6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,采用紫外分光光度法确定炎琥宁测定波长,制备标准曲线,考察吸收度与浓度的线性关系,通过精密度与回收率实验考察是否符合测定要求.结果:选择251 nm为炎琥宁的测定波长,炎琥宁在0.1 mol/L的盐酸溶...     

二阶导数光谱法测定七厘散中血竭的含量

目的：用二阶导数光谱法测定七厘散中血竭的含量。方法：采用二阶导数光谱法,峰-峰法量取264-262nm附近峰谷间极距P来测定七厘散中血竭的含量。结果：血竭线性范围0.024～0.072mg/ml,r=0.9999,平均回收率101.2%,CV为4.7%。结论：以此法控制七厘散的内在质量,不经分离提纯,即可消除其他药的干扰。     

双波长分光光度法测定注射用更昔洛韦和卡络磺钠的含量

目的考察注射用更昔洛韦与卡络磺钠配伍的稳定性。方法采用紫外双波长分光光度法,分别测定注射用更昔洛韦和卡络磺钠配伍前后溶液的含量变化,并观察配伍液的外观、pH值。结果在室温(25℃)条件下,注射用更昔洛韦和卡洛磺钠配伍后0～6h内溶液的含量、pH值、外观等均无明显变化。结论注射用更昔洛韦和卡洛磺钠可配伍使用,建议在6h内用完,更为安全有效。     

核桃楸皮总黄酮含量测定

目的：测定核桃楸皮总黄酮含量。方法：以芦丁为标准品,紫外分光光度法在410nm测定总黄酮含量。结果：核桃楸皮中总黄酮含量为2.20%。结论：方法灵敏度高,结果可靠。