2 210例江西籍汉族骨髓供者的HLA-A、B、DRB1等位基因和单倍型频率

目的分析江西汉族骨髓供者人类白细胞抗原(HLA)-A、B、DRB1等位基因频率和HLA单倍型频率。方法根据2210例江西汉族无关骨髓供者的HLA基因型数据,采用最大似然性方法计算HLA-A、B、DRB1的基因频率和单倍型频率。结果江西汉族骨髓供者中共观察到72个HLA等位基因,其中A*02、A*11、A*24、A*33、B60、B*46、B*13、B*58、B*51、B75、B62、DRB1*09、DRB1*12、DRB1*15、DRB1*04、DRB1*08、DRB1*11、DRB1*14和DRB1*13的频率高于0.05。358条A-B单倍型中,A2-B46、A11-B60、A33-B58等26条单倍型的频率高于0.01,68条单倍型表现为显著的正连锁不平衡;420条B-DR单倍型中,B46-DR9、B13-DR15、B75-DR12等22条单倍型频率高于0.01,82条单倍型表现为显著的正连锁不平衡;2518条A-B-DR单倍型中,386条单倍型有意义(频率大于等于4.52×10-4),A2-B46-DR9、A2-B46-DR8、A11-B13-DR15、A33-B58-DR13、A33-B58-DR17、A30-B13-DR7等39条单倍型频率高于0.005。结论江西汉族HLA-A、B、DRB1等位基因和HLA单倍型的分布特征接近南方汉族人群,但又有其自身特殊性,本研究群体的HLA等位基因频率和单倍型频率可作为江西汉族人群的参考标准。     

中国汉族人群血管内皮细胞生长因子基因的单核苷酸多态性研究

目的探讨中国汉族人群血管内皮细胞生长因子 (VEGF)基因的单核苷酸多态性 (SNPs)分布规律。方法应用等位基因特异性扩增技术 ,对 2 5 2名中国汉族正常人的VEGF基因SNPs进行检测 ,并与文献报道的欧洲白人数据进行比较。结果VEGF基因启动子区的多态位点C2 5 78A的基因型频率分布中 ,CC为 48 8%、CA为 46 0 %、AA为 5 2 % ;C等位基因频率为71 8% ,A等位基因频率为 2 8 2 %。与欧洲白人相比较 ,各基因型和等位基因分布存在非常显著性差异 (P <0 0 1)。结论中国汉族人群VEGF基因SNPs与欧洲白人显著不同 ,中国人低VEGF表达的 2 5 78A/A纯合子明显少于欧洲白人。     

apo（a）PNR基困多态性在汉族人群中的表达与冠心病的关系

目的：通过检测冠心病患者和正常人群apo(a)PNR基因型及血脂水平的变化，研究载脂蛋白(a)[apo(a)]五核苷酸重复序列(PNR)基因多态性与冠心病(CHD)及其血脂水平的关系。方法：采用聚合酶链反应结合高压变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，分析了153例健康志愿者及88例冠心病患者(武汉大学中南医院，武汉大学亚太医院1998—1999住院患者)的apo(a)PNR基因型，同时检测基因型与血清脂质。脂蛋白和载脂蛋白水平之间的关系。结果：CHD组apo(a)PNR(TTTTA)5/8基因型频率(0．181)和(TTTTA)5等位基因频率(0．107)分别显著高于对照组(0．039，χ^2=13．779，P&;lt;0．01；0．026，r=6．39，P&;lt;0．05)；(TTTTA)5/8基因型者血清LP(a)水平高于(TTTTA)8/8，(TTTTA)8/9基因型者。结论：apo(a)PNR基因多态性与Lp(a)水平密切相关，apo(a)PNR(TTTTA)5等位基因可能是中国汉族人群冠心病的危险因子之一。此结论可为冠心病的康复、预防提供理论依据。     

武汉地区汉族老年男性骨质疏松危险因素的相关研究

目的本研究通过病例-对照研究分析武汉地区汉族老年男性骨质疏松的危险因素。方法共选取武汉市第一医院老年科2015年2月至2016年10月住院的武汉地区汉族老年男性人群原发性骨质疏松症患者110例和同期住院无骨质疏松症对照者85例,通过两组患者各因素的比较,应用多元Logistic回归分析筛选武汉市汉族老年骨质疏松的危险因素。结果通过对195例样本的分析,多因素Logistic分析显示:年龄≥60岁(OR1.088,95%CI 1.033~1.147),高体重指数BMI(OR1.319,95%CI 1.170~1.486),动脉收缩压升高(OR1.055,95%CI 1.022~1.089)、空腹血糖增高(OR1.208,95%CI 1.001~1.458)、klotho基因G395A AA基因型(OR2.969,95%CI 1.092~8.068)为武汉地区汉族老年男性患者发生骨质疏松的独立危险因素。结论研究揭示年龄、高体重指数、高收缩压、高空腹血糖、klotho基因可能在武汉地区汉族老年男性骨质疏松发病机制中起重要作用,其中klotho基因G395A位点AA基因型可能是武汉市汉族老年骨质疏松患者的致病基因。上述因素对决定武汉地区老年男性骨质疏松患者抗骨质疏松治疗策略具有重要意义。     

阿勒泰市第二中学少数民族与汉族学生视力调查

目的 了解阿勒泰高三年级少数民族学生与汉族学生视力下降情况,从而提高学生用眼卫生的保健意识,防止视力下降情况持续发展.方法 在自然状态、光线充足的条件下,采用标准视力表对352名汉族学生和278少数名民族学生进行视力检测,视力在4.8以下为视力下降.采用问卷调查法调查睡眠时间.结果 少数民族学生视力下降率为21.94％,汉族学生视力下降率为31.82％,少数民族与汉族学生视力下降率比较有显著性差异(P＜0.01).结论 应对中学生加强视力保护健康教育,大力宣传保护视力的有效方法及科学用眼的方法.     

通辽地区蒙古族、汉族妇女滴虫及念珠菌性阴道炎患病情况分析

目的分析内蒙古通辽地区蒙、汉族妇女滴虫及念珠菌性阴道炎的患病情况。方法通过分析通辽市及周边乡镇22 572名蒙、汉族妇女滴虫及念珠菌的筛查结果,总结滴虫及念珠菌性阴道炎发病情况与民族、年龄等的相关性。结果①滴虫性阴道炎的患病率高于念珠菌性阴道炎。②滴虫性阴道炎的患病率蒙古族高于汉族,具有显著性差异(P<0.05);念珠菌性阴道炎患病率蒙古族略低于汉族,无显著性差异(P>0.05)。③30岁和40岁年龄组均为滴虫及念珠菌感染的高发年龄段,这两个年龄组蒙古族滴虫性阴道炎患者比例与汉族比较均有显著性差异(P均<0.05);各年龄组蒙古族念珠菌性阴道炎患者中与汉族比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论该地区滴虫及念珠菌性阴道炎是妇科常见病,民族差异可能是其发病率不同的重要原因之一。为降低滴虫及念珠菌性阴道炎的患病率,应根据该地区、民族特点采取针对性地采取预防和干预措施。     

Mitochondrial DNA haplogroup associated with sperm motility in the Han population

In this study, we aimed to determine whether the main mitochondrial DNA （mtDNA） haplogroups of the Han people have an impact on spermatozoa motility, We recruited 312 men who were consecutively admitted to two affiliated hospitals of College of Medicine, Zhejiang University from May 2011 to April 2012 as part of fertility investigations. Semen and whole blood samples were collected from the men. We determined the mtDNA haplogroups by analysing the sequences of mtDNA hypervariable segment I and testing diagnostic polymorphisms in the mtDNA coding region with DNA probes, No significant differences were found in the clinical characteristics of the mtDNA haplogroup R and non-R （P〉0.05）. Our results suggest that mtDNA haplogroup R is a strong independent predictor of sperm motility in the Han population, conferring a 2.97-fold （95% confidence interval： 1.74-4.48, P〈0.001） decreased chance of asthenozoospermia compared with those without haplogroup R.     

海南琼海地区黎族、汉族高龄高危前列腺增生患者经尿道前列腺等离子电切术的疗效比较

良性前列腺增生症(BPH)为老年男性常见、多发病,如同时合并有严重心、肺、肝、肾、糖尿病等疾病,且年龄＞ 70岁者,称为高龄高危BPH,不同民族患者发病情况和临床症状存在一定差异[1].我院自2007年12月至2011年12月对85例黎、汉族高龄高危BPH患者行经尿道前列腺等离子电切术(PKRP)治疗取得满意疗效,报告如下.     

Cephalometric study on craniofacial structures of Han' s and Tujia' s youths with normal occlusion in Chongqing

目的 利用Delaire整体平衡分析法研究重庆地区汉族及土家族正常(牙合)青年颅颌骨形态结构,并进行分析比较.方法 选取符合正常(牙合)标准的18～26岁青年男性和女性153例(汉族:男性37例,女性41例；土家族:男性36例,女性39例),分别摄头颅侧位X线片,对其进行头影测量分析,计算2组的结构特征值并将其进行比较.结果 重庆地区汉族和土家族青年人群正常(牙合)中男性均较女性颏部后缩,男性下颌角及下颌平面相对女性顺时针旋转.余重庆地区汉族和土家族青年人群正常(牙合)中男性与女性颅骨结构特征数据无显著差异(P＞0.05).汉族青年人与土家族人颅颌骨形态值有显著差异(P＜0.05),汉族青年人的关节窝相对于土家族人来说,在矢状位要后移一些,更靠近颅底.土家族人颅底矢状向长度相对大些.结论 重庆地区汉族青年男女之间和土家族青年男女之间颅颌面特征基本相似.土家族青年人群面型相对直立.     

新疆维吾尔族、汉族癫痫患儿拉考沙胺血药浓度、临床疗效和安全性的差异性研究

目的 探讨新疆维吾尔族、汉族癫痫患儿拉考沙胺(lacosamide，LCM)血药浓度与临床疗效的相关性和差异性。方法 采用超高效液相色谱法测定100例维吾尔族癫痫患儿和194例汉族癫痫患儿的血药浓度，观察其疗效和不良反应，运用Logistic回归和受试者操作特征曲线分析患儿血药浓度和疗效的相关性。结果 维吾尔族患儿的LCM癫痫治疗有效率显著低于汉族患儿(65.00%和78.68%，P<0.05)。维吾尔族患儿的LCM血药浓度显著高于汉族患儿[(7.13±2.88)μg·mL^–1和(6.27±2.53)μg·mL^–1，P<0.05]。维吾尔族、汉族有效组患儿接受LCM单一治疗的比例显著高于无效组，接受LCM合并细胞色素P450酶诱导剂治疗的比例显著低于无效组(P<0.05)。维吾尔族、汉族癫痫患儿的不良反应发生率分别为29.00%和36.60%，发生不良反应的维吾尔族患儿的LCM血药浓度显著高于未发生不良反应组患儿[(8.20±3.60)μg·mL^–1和(6.70±2.43)μg·mL^–1，P<0.05]。结论 临床使用LCM治疗不同民族癫痫患儿的过程中，有必要监测LCM稳态谷浓度，以提高疗效和降低不良反应发生率。