首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   102篇
  免费   2篇
儿科学   41篇
基础医学   1篇
临床医学   20篇
皮肤病学   2篇
外科学   19篇
综合类   18篇
预防医学   1篇
药学   2篇
  2023年   1篇
  2020年   3篇
  2019年   3篇
  2018年   1篇
  2017年   2篇
  2016年   2篇
  2015年   3篇
  2013年   6篇
  2012年   5篇
  2011年   3篇
  2010年   4篇
  2009年   8篇
  2008年   4篇
  2007年   6篇
  2006年   6篇
  2005年   4篇
  2004年   4篇
  2003年   5篇
  2002年   4篇
  2001年   7篇
  2000年   4篇
  1999年   2篇
  1998年   4篇
  1997年   2篇
  1996年   2篇
  1995年   4篇
  1994年   2篇
  1992年   1篇
  1991年   1篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有104条查询结果,搜索用时 31 毫秒
41.
重复肾输尿管畸形是一种先天性发育异常,多发生于上部肾及输尿管,伴输尿管异位开口和异位输尿管膨出。通过临床实践和总结,我们探索出一种保留上部肾新术式,于2010年8月治疗1例重复肾输尿管畸形患儿,获较好疗效。报告如下。  相似文献   
42.
患者 ,女 ,3 4岁。出生后 4个月发现右侧腹股沟可复性肿块 ,平卧后消失。 3岁后左侧腹股沟也扪及鸽蛋大小肿块 ,挤压后不缩小 ,同时右侧肿块也逐渐不能完全消失。双侧肿块缓慢长大 ,偶有隐约胀痛 (与月经无关 ) ,一直未行正规治疗。入院前 15天因右侧肿块明显长大 ,局部持续性胀痛收入我科。查体 :双侧腹股沟均丰满 ,右侧扪及 6.0cm× 6.0cm的囊、实质性肿块 ;左侧扪及 6.0cm× 8.0cm的囊性肿块。表面光滑 ,似有分叶 ,不活动 ,轻度压痛 ,挤压后右侧肿块略有缩小。B超示双侧腹股沟囊肿 ,右侧 5 .0cm× 2 .5cm大 ,左侧 6.4cm×…  相似文献   
43.
先天性桡骨缺如伴泌尿系多发性畸形三例报道   总被引:1,自引:0,他引:1  
先天性桡骨缺如是骨关节系统少见的畸形,常可伴发多种其他内脏畸形。我院在2004年12月~2006年3月间收治3例先天性桡骨缺如伴泌尿系多发性畸形的患儿,国内外文献尚未见类似病例报道.可能系某种临床综合征。现就此3例患儿的诊治经过报告如下。  相似文献   
44.
我院小儿外科1987年1月至1996年1月共收治21例尿道外伤后狭窄患儿,现将诊治结果报告如下。1 临床资料1.1 一般资料:本组男18例,女3例,年龄2812~13岁。受伤至住院时间为1月至5年,平均14.5月。1.2 致伤原因:车祸伤18例(合并骨盆骨折12例),医源性损伤2例,动物咬伤1例。1...  相似文献   
45.
目的 探讨吻合口腹侧成形术治疗尿道下裂术后狭窄的效果。方法 2000年8月~2005年12月,对20例尿道下裂术后吻合口狭窄患者以腹侧成形术进行矫冶。年龄2~27岁,中位年龄6,4岁。均表现为尿道下裂矫正术后排尿困难、尿线无力;除3例排尿呈线外,17例排尿呈滴状,其中3例出现急性尿潴留,4例反复出现尿频、尿急、尿痛。16例行尿道逆行造影及排尿性膀胱尿道造影,尿道狭窄段长0.5~1.0cm,平均0.7cm.合并近段尿道不同程度扩张,其中9例形成明显憩室。尿常规检查,16例白细胞++~+++,13例脓细胞±~++。结果 术后伤口愈合良好,排尿顺畅。获随访2个月~4年,平均2.3年。患者排尿困难均消失,排尿有力,尿线粗细正常,无再次狭窄及尿瘘,阴茎无弯曲,外观满意,尿常规检查恢复正常。结论 吻合口腹侧成形术治疗尿道下裂术后短段吻合口狭窄,操作简便,效果确切。  相似文献   
46.
目的 研究使用最广泛的一种有机磷农药——敌敌畏可能诱导的尿道下裂。  相似文献   
47.
尿道下裂是一种常见的先天性畸形 ,男性新生儿的发病率是 1~ 8.2 /1 0 0 0 ,病因不清。临床研究已经发现尿道下裂患儿有睾酮代谢或雄激素受体的缺陷。Allen等认为尿道下裂不单是生殖器的局部先天畸形 ,而且是全身内分泌缺陷的局部表现。北美研究发现其发病有家族倾向和种族差异 ,发病率在白人中最高 ,拉美人中最低 ,源于非洲后裔的美国人发病率居中。国内资料显示城市发病率高于农村近一倍 ,且有地域分布 ,上海、广东、福建发病率高 ,而西藏、青海发病率在全国最低〔1〕。一些研究已显示初产和高龄产妇的男性婴儿尿道下裂的发病率较高 ,冬…  相似文献   
48.
龚学德  黄鲁刚  曾莉 《华西医学》2006,21(4):845-845
1临床资料 患儿,女。3岁,因车祸伤50天,发现右肾包块半月入院。入院前50天患儿被汽车撞伤,伤及头面部和右腰部,未发生昏迷呕吐,诉腰痛,不能直立,受伤当晚出现肉眼血尿,当地医院彩超示右肾体积增大,肾周也可见无同声区包绕。宽约1.4cm,诊断为为右肾挫裂伤,在当地医院保守治疗血尿好转,半月后复查彩超见右肾体积增大,形态失常,肾实质结构紊乱,其内探及大片无回声暗区,集合系无分离,诊断为右肾血肿,继续行保守治疗。于一月后再次复查彩超及CT示右肾内液性暗区增大,遂转入我院求治。  相似文献   
49.
目的:探讨儿童先天性膀胱颈梗阻的临床特点,提高对先天性膀胱颈梗阻的认识。方法:报告2例先天性膀胱颈梗阻患儿诊治资料,复习有关文献。结果:1例运用尿道镜电切,延期输尿管再植,另1例采用开放手术作膀胱颈增生后唇的楔形切除,同时作膀胱与输尿管再植术,随访3~6个月,均取得了满意效果。结论:儿童先天性膀胱颈梗阻是一种少见的儿童下尿路梗阻,以膀胱颈增生的排列紊乱的平滑肌和弹力纤维为病理特点。可以根据其临床特征、膀胱镜、VCUG、VUDS等作出诊断,尿道内窥镜电切术或开放性膀胱颈成形术可获得良好的治疗效果。  相似文献   
50.
46,XX男性性别逆转综合征(附四例报告)   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 总结 4 6 ,XX男性性别逆转综合征患儿的临床、内分泌和遗传学特点。 方法 回顾分析 4例 4 6 ,XX男性性别逆转综合征患儿的临床资料。 结果  4例患儿社会性别均为男性 ,2例隐睾 ,3例尿道下裂 ,1例重度阴茎下曲伴短尿道畸形 ;B超及盆腔手术探查未见卵巢、子宫 ;血清性激素水平检查提示为高促性腺激素型性腺功能不全 ;染色体核型为 4 6 ,XX。 结论  4 6 ,XX男性性别逆转综合征表型接近正常男性 ,但有睾丸发育不良 ,多数不育 ,治疗重点在于矫正泌尿生殖系统畸形和青春期雄激素替代治疗。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号