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41.
目的:研究血小板激活因子(PAF)刺激脑微血管内皮细胞导致血小板在内皮细胞上粘附及WEB,DMPP和粉防己碱的抑制作用. 方法:用[~3H]腺嘌呤标记血小板探讨PAF导致血小板在脑微血管内皮细胞上粘附和药物的抑制作用. 结果:PAF 10—100 nmol L~(-1)显著增加血小板与脑微血管内皮细胞的粘附率,WEB,DMPP和粉防己碱抑制由PAF刺激而导致的血小板在脑微血管内皮细胞上的粘附. 结论:DMPP和粉防己碱能够抑制PAF对脑血管的损害作用. 相似文献
42.
本实验用麻醉猫、大鼠研究水飞蓟宾(Silybin)产生降压作用的机理。结果发明其降压是非中枢性的,主要由于直接扩张血管所致,与植物神经系统、组胺、前列腺素的释放均无关。 相似文献
43.
44.
血小板激活因子对大鼠脑血管通透性的影响及药物的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
颈内动脉注射血小板激活因子(PAF),再给伊文思蓝,可见脑实质染色程度加深,而颈内动脉只注射伊文思蓝,脑实质未见染色。而我们合成的新药SZ-1可剂量依赖性地抑制PAF诱导的脑实质伊文思蓝染色程度的加深。在体外培养的脑微血管平滑肌细胞上,PAF能显著刺激~(14)-花生四烯酸的释放,而SZ-1能剂量依赖性地抑制这种释放,提示PAF在脑内产生的损害除与其他因素相关外,还与其刺激花生四烯酸释放有密切关系,SZ-1对PAF引起的脑部损害有保护作用。 相似文献
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46.
47.
48.
在局部血管张力调节方面,血管内皮的重要作用已被充分认识.内皮细胞可产生几种血管活性物质,如现已推测为氧化氮的内皮松弛因子,以及诸如血栓素A_2(TXA_2)和内皮素-1(ET-1)的血管收缩剂. 相似文献
49.
离子透入剂(Ionophores)是可以移动的阳离子载体,并具有结合和转运有机胺的能力。某些离子透入剂能浓集和转运Ca~( ),因而大量研究集中于其对哺乳动物心肌的作用。早期的研究主要针对钙离子透入剂Ro.2-2985(X5374),它可引起总外周阻力降低而血压却稍升高,说明它使主动脉腔径缩小而伴有扩张性增 相似文献
50.