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42.
目的 观察硫化氢对高糖诱导的血管内皮细胞炎症反应的影响并探讨其机制.方法 将人脐静脉内皮细胞(HUVECs)分为4组:A组为正常糖浓度组(5.5 mmol/L),B组为高糖组(16.7 mmol/L),C组为高糖(16.7 mmol/L)+硫氢化钠(100 μmol/L)组,D组为正常糖浓度(5.5 mmol/L)+硫氢化钠(100 μmol/L)组,处理24 h后,采用RT-PCR、Western Blot和电泳迁移率实验(EMSA)检测核因子-κB (NF-κB)的表达和活性;处理48 h后,检测环氧合酶-2(COX-2)的表达.结果 ①与A组相比,B组COX-2蛋白表达量明显增加(P<0.01),COX-2 mRNA表达量明显增加(P<0.01);与B组相比,C组COX-2蛋白表达量明显降低(P<0.05),COX-2mRNA表达量明显降低(P<0.01).②与A组相比,B组细胞质内NF-κB蛋白表达量明显降低(P<0.05);与B组相比,C组细胞质内NF-κB蛋白表达量明显增加(P<0.01);与A组相比,B、C、D组NF-κB mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05).③与A组相比,B组NF-κB活性增加;与B组相比,C组NF-κB活性降低.D组各指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 硫化氢可以抑制高糖诱导的内皮细胞的炎症反应,其机制可能与抑制COX-2的表达有关. 相似文献
43.
目的 进一步观察甲磺酸伊马替尼治疗胃肠间质瘤(GIST)患者的毒副反应。方法 入组128例患者,均口服甲磺酸伊马替尼剂量400mg/天,病情进展患者部分加量至600mg/天。自服药起观察毒副反应,直至患者死亡或随访结束。结果 甲磺酸伊马替尼毒副反应多发生于治疗的最初1年内,大多数长期服药患者的毒副反应发生率及严重程度增加不显著。常见毒副反应多为1~2级,高剂量组毒副反应未见明显增加。新观察到的毒副反应包括记忆力下降、语言迟缓、阴囊水肿、指甲凸凹不平、皮下瘀斑、肾病综合征样表现,未出现消化道大出血及肿瘤溶解综合征。原发部位、剂量水平、有无肝转移对毒副反应的发生率无显著影响(P>0.05);性别和年龄对毒副反应的发生率有显著影响(P<0.05)。结论 甲磺酸伊马替尼毒副反应轻微,患者耐受性较好,但药物说明书和文献未提及的毒副反应尤其值得关注。 相似文献
44.
双膦酸盐相关性颌骨坏死(bisphosphonate—related osteoneerosis of the jaw,BRONJ)于2003年首次在美国《口腔颌面外科杂志》报道,描述了36例癌症患者为预防骨骼事件(骨转移、高钙血症、骨痛)的发生,在静脉应用双膦酸盐治疗后发生了颌骨缺血坏死。之后此类的报道越来越多,引起了人们的关注。 相似文献
45.
[目的]研究亮菌口服溶液改善癌症患者生活质量的临床对照研究.[方法]采用欧洲癌症研究和治疗组织的生命质量测定表QLQ-C30(V3.0)中文版对88例接受含顺铂化疗的癌症患者进行问卷调查,同时进行卡氏行为状态评分和不良反应观察.其中试验组(化疗+亮菌口服溶液)56例,对照组(化疗)32例.在化疗前、化疗第2周期后分别进行测定并比较.[结果]试验组患者化疗前后总体生活质量评分(x2=5.89)和卡氏评分(t=0.49)无明显变化(P>0.05).对照组患者化疗后总体生活质量评分较化疗前明显降低(x2=54.17,P<0.01),食欲丧失、恶心与呕吐较化疗前加重,其余子量无明显变化;卡氏评分在治疗前后无明显变化(t=0.44,P>0.05).化疗后试验组与对照组相比,对照组总体生活质量评分明显低于试验组(x2=30.66,P<0.01).[结论]亮菌口服溶液能够改善癌症患者化疗(含顺铂)的总体生活质量,而生活质量改善的特征是消化道反应中的食欲丧失、恶心与呕吐,其他13项子量受化疗影响较小;卡氏行为状态评分不能全面反映患者化疗时的生活质量. 相似文献
46.
47.
目的观察结合雌激素软膏联合普适泰片治疗老年性尿道炎的疗效以及不良反应,探索一种治疗老年性尿道炎安全、有效的治疗方法。方法结合雌激素软膏(倍美丽)约1g每晚涂抹于阴道内及尿道口和阴道口周围,连续使用3周,停用1周。普适泰片口服每次1片,每天2次,疗程8周,并随访3个月,了解症状的变化及不良反应的发生情况。结果 52例老年性尿道炎患者排尿症状均有不同程度改善,其中治愈32例,显效14例,有效6例。随访过程中无阴道出血病例,有2例患者出现双乳胀痛,疗程结束后症状消失。结论结合雌激素软膏联合普适泰片治疗老年性尿道炎能有效、迅速地改善排尿症状,短期应用较安全,是一种安全有效的治疗老年性尿道炎的方法。 相似文献
48.
49.
50.
成人Still病108例肝脏损害分析 总被引:1,自引:0,他引:1
分析108例成人Still病患者的临床资料。结果示108例中56例合并肝脏损害,发生率为51.9%,其性别、年龄、从发病到确诊时间以及发热、皮疹、关节炎、淋巴结肿大、贫血等临床表现及实验室检查指标与不伴肝脏损害患者比较差异均无统计学意义(均P〉0.05)。肝损害临床症状不典型,患者中8例有消化道症状。56例肝功能异常,其中ALT和AST升高最明显。B超检查肝脏肿大24例。提示成人Still病合并肝损害并不少见,可能与疾病本身和药物有关。患者对激素治疗敏感,预后较好。 相似文献