糖尿病肠病的护理(附6例报告)

糖尿病肠病(Diabetes enteropathy)是糖尿病人中晚期的主要并发症之一。近年来,随着消化、内分泌、纤维结肠镜技术的进展,对其诊断有较大的提高。并发现糖尿病肠病的发生率及死亡率有增高趋势,已引起广泛重视。现将我院近年来收治的6例护理体会介绍如下。临床资料 6例中,女性4例,男性2例。年龄最小26岁,最大59岁,平均年龄47岁。3例治疗好转出院,1例入院10日死亡,2例出院后在其他医院死亡。其临床情况见附表。     

中草药蛤蚧全虫汤剂试做一线抗痨药初探

目的:证明中草药蛤蚧全虫汤剂可做一线抗痨药应用。方法:药敏对比,中草药蛤蚧全虫汤剂与乙胺丁醇、雷米封、链霉素、利福平对比结果,乙胺丁醇敏感95.56％;中草药蛤蚧全虫汤剂敏感93.33％;雷米封敏感16.7％;链霉素敏感53.40％;利福平敏感78.90％,仪器采用美国产BACTECTB460型快速检测仪,12B培养基。结果:临床总计48例,治愈44例,治愈率达91.70％。结论:疗效确切,服用方便,无毒副作用。治愈后即停药无复发,经济实惠。     

CEA串连表位-HSP70融合基因疫苗诱导小鼠的表位特异性免疫应答

目的：观察癌胚抗原(CEA)串联表位-HSP70融合基因疫苗诱导的免疫应答，为开发新型肿瘤特异性基因疫苗奠定基础。方法：在已经构建含有变异热休克蛋白(HSP)序列的基础上，插入重组CEA串联表位的编码片段获得CEA串联表位-HSP融合基因疫苗。3次肌肉注射免疫Balb/c小鼠，设立注射生理盐水的阴性对照组、注射氢氧化铝佐剂混悬CEA串联表位的阳性对照组及注射pCITriCEA_625-667-mtHSP70的实验组。FCM分析脾脏T细胞亚群；体外培养脾细胞，ELISA检测培养上清中干扰素γ(IFNγ)的相对含量；同时测定小鼠血清CEA特异性抗体的滴度。结果：阴性对照组脾细胞中CD3⁺和CD4⁺T细胞分别为55.1%±6.1%和30.2%±4.1%；实验组脾细胞中CD3⁺和CD4⁺T细胞分别为78.7%±9.2%和48.9%±4.7%，两组比较差异有显著性(P<0.01)。其体外特异性抗原肽诱导的IFNγ分泌处于本底水平，可视为生理性参数，体外非特异性和特异性的IFNγ分泌分别增加3和6倍(P<0.01)。血清中CEA表位特异性抗体滴度阴性对照组为0，阳性对照组＜1∶500,而融合基因疫苗免疫组达到1∶4 000。结论：CEA串联表位-HSP融合基因疫苗在体内诱导以激发辅助性T细胞为特征的免疫应答。     

病理无转移胃癌淋巴结CK18与胃癌组织Tiam1 mRNA表达水平的关系

转移是影响胃癌患者预后的最主要因素.有研究表明,Tiam1基因的表达与恶性肿瘤的转移密切相关~([1]).我们应用TaqMan探针实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitive PCR,RTFQ-PCR)方法,检测了24例病理诊断为无淋巴结转移的胃癌患者199枚淋巴结的CK18 mRNA拷贝数,同时检测了患者胃癌组织中Tiam1 mRNA表达水平,以探讨RTFQ-PCR测定CK18表达对胃癌淋巴结微转移的诊断意义,明确胃癌淋巴结CK18 mRNA表达与胃癌组织Tiam1mRNA表达水平的关系.     

PCR-SSCP检测急性髓系白血病患者FLT3基因及FLT3/ITD基因突变

目的研究急性髓系白血病（AML）患者DNA水平FLT3基因及其内部串联重复（ITD）突变。方法采用多聚酶链反应（PCR）联合单链构象多态性（SSCP）方法检测43例不同免疫分型AML患者DNA水平FLT3基因及FLT3/ITD基因突变。结果43例AML患者经PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳FLT3基因检测全部阳性,未发现FLT3/ITD基因突变;SSCP电泳FLT3基因检测全部阳性,43例AML患者中有15例（35%）出现FLT3/ITD基因突变。结论PCR-SSCP适用于检测急性髓系白血病FLT3/ITD基因突变分析。     

CEA迷你基因串联体肿瘤疫苗的构建

目的：构建人癌胚抗原（CEA）的迷你基因串联体肿瘤疫苗。方法：通过PCR从人基因组中得到一段来源于CEA的DNA序列,其中包含两个编码辅助性T细胞（HTL）表位的迷你基因,插入pGEM-T easy载体后测序,再将目的基因以同尾酶连接的方式顺次定向亚克隆到真核表达载体 pcDNA3.0中,得到三串联体,以 PCR和酶切方法鉴定构建的重组真核表达质粒 pc DNA3.0-triCEA_625-667。结果:PCR和酶切结果表明,获得的目的基因与所选的基因片段 CEA_625-667中包含的碱基数量吻合,且带有正确的酶切位点。测序结果与GenBank登记完 全相同。构建的重组真核表达质粒中含有正确编码的经同尾酶连接的目的基因片段三倍体。结论：成功地构建了含有CEA_625-667基因三串联体的DNA疫苗。     

新疆紫草素抗肝癌的研究

新疆紫草素是一种从新疆紫草根中提取出来的萘醌类化合物，对多种肿瘤起抑制作用。蒋英丽的研究表明，新疆紫草素能有效诱导人大肠癌细胞发生程序性细胞死亡。路桂荣等的研究也证明紫草素对人胃癌细胞（BGC823）和人食道癌细胞（Ega109）具有明显的抑制作用。但紫草素对肝癌细胞的抑制作用的研究还鲜见报道。本研究采用H22小鼠肝癌，通过测定抑瘤率、NK细胞杀伤率、淋巴细胞转化指数等指标，探讨新疆紫草素对肝癌细胞增殖抑制及对机体的免疫调控作用。     

羧基荧光素琥珀酰亚胺酯标记肿瘤细胞及其在细胞毒检测中的价值

目的探讨化学染料羧基荧光素二乙酸盐琥珀酰亚胺酯（CFDA-SE）标记肿瘤细胞的最佳条件及其在细胞毒检测中的价值。方法用不同浓度的CFDA-SE标记K562（人红白血病细胞）、YAC-1（小鼠淋巴瘤细胞）、A375（人乳腺癌细胞）、MCF-7（人黑色素瘤细胞）不同肿瘤细胞系，并检测其0—24h的荧光强度，观察荧光强度变化的时间动力学，选择CFDA-SE标记细胞的最佳浓度；CFDA-SE标记细胞后孵育时间为1—6h，再用DNA染料碘化丙啶（PI）标记，流式细胞仪分析CFDA-SE和PI双标记细胞，并计算细胞死亡率，研究CFDA-SE对细胞的毒性。CFDA-SE标记时间分别为5、6、7、8、10、15min，测定标记不同时间的荧光强度和细胞的死亡率，选择最佳标记时间；用CFSE在最佳条件下标记靶细胞进行细胞毒检测实验。结果对于不同肿瘤细胞系，CFDA-SE标记的最佳浓度不同；CFDA-SE对细胞没有毒性，死亡率低于5％；最佳标记时间为8min。人外周血单个核细胞和BALB／c鼠脾淋巴细胞对肿瘤细胞K562、YAC-1均表现出杀伤活性，杀伤百分率随效靶比和共孵育时间的增加而增加。最佳效靶比为50：1—25：1，共孵育时间为2—4h。结论CFDA-SE具有标记细胞稳定，能用于细胞培养时间较长的研究，不影响细胞功能，适用于流式细胞仪检测细胞毒实验的优点，是一种很好的标记细胞的荧光素染料。     

基质金属蛋白酶9在妊娠期高血压疾病中的表达

目的:探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)在妊娠期高血压疾病患者中的表达。方法:ELISA法和免疫组织化学法研究妊娠期高血压疾病患者和正常孕妇血清及胎盘中MMP-9的表达。结果:妊娠期高血压疾病患者血清中MMP-9水平与正常孕妇的差异无统计学意义(P>0.05)。妊娠期高血压疾病患者胎盘MMP-9的表达水平显著低于正常孕妇,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胎盘MMP-9表达下降可能与妊娠期高血压疾病的发生发展相关。     

血卟琳单甲醚光敏剂光动力学疗法对人乳腺肿瘤细胞生长周期的阻滞作用及其凋亡研究

目的 探讨新型光敏剂血卟琳单甲醚光动力学疗法(HMME-PDT)对乳腺肿瘤细胞生长周期的影响。方法 实验选用常规传代培养的乳腺肿瘤细胞系,取对数生长期的细胞,按空白对照组、激光照射组、光敏剂组和综合组(激光照射+光敏剂)分组,进行HMME-PDT实验,观察不同试验条件下HMME-PDT对乳腺肿瘤细胞的抑制作用。结果 综合组的肿瘤细胞周期在12、24、48 h的G0/G1期细胞分别所占百分数为(43.0301±1.7412)％、(54.8442±2.3019)％、(55.5842±4.3219)％,与空白对照组(29.8129±1.6628)％比较明显增多,差异均有统计学意义(P均＜0.01);S期细胞在24、48 h所占百分数由空白对照组的(32.7871±0.8759)％分别降到了(21.5487±0.6431)％、(19.4593±1.2966)％;G2/M期细胞在24、48 h空白对照组所占百分数由(34.3245±1.1326)％分别降到了(20.2204±0.9435)％、(19.6537±1.2749)％,差异均有统计学意义(P均＜0.01),均呈时间依赖性变化,但是G0/G1期的变化明显高于S期和G2/M期。结论 HMME-PDT的抑癌作用机制与细胞周期调控相关,具体表现在HMME-PDT可诱导乳腺肿瘤细胞产生G0/G1细胞周期阻滞,进而抑制肿瘤生长。