体外培养人大隐静脉新内膜形成模型的建立

目的　为了更好地研究静脉再狭窄的机制及预防治疗 ,建立一种人的大隐静脉体外培养模型 ,并对新内膜进行初步研究。　方法　取 6例冠状动脉旁路移植手术患者大隐静脉 ,体外培养 14天 ,常规病理学染色 ,图象分析 ;通过α-平滑肌细胞骨架 (α- actin)免疫组织化学染色方法检测内膜增生细胞 ,末端脱氧核苷酸转移酶介导的 d UTP缺口末端标记 (TUNEL)方法检测内膜凋亡细胞。　结果　培养的大隐静脉在 14天后有新内膜形成和显著的中膜增厚 ,与正常血管相比差别具有显著性意义 (P<0 .0 1)。新内膜细胞α- actin免疫组织化学染色结果呈阳性细胞 ,较正常血管内膜明显增多。在新内膜中荧光和核边聚分裂数目极少 ,与正常血管相比差别无显著性意义。　结论　在人的大隐静脉体外培养中有新内膜形成和中膜增厚 ,增生的细胞可能是肌成纤维细胞 ,故抑制肌成纤维细胞增生迁移的同时 ,促进凋亡将是静脉移植血管病变潜在的治疗方法。     

干扰素研究及其重大突破性研究进展

干扰现象是指当人(或动物)受到第一次病毒感染之后，会干扰(或阻止)第二次病毒的再感染，1957年Isaacs和Lindenmann证明此干扰现象是由于第一次病毒感染时，产生了一个物质叫干扰素(Interferon)，它可以干扰第二次病毒的感染，所以干扰素是一种天然的抗病毒蛋白质。在这以前科学家曾发现了磺胺和抗生素，对于细菌感染产生了很好的治疗和防范作用，但对于病毒的感染，人们当时仍束手无策，所以干扰素的发现就引起科学家们的极大重视和兴趣，希望能将它用于防治病毒感染性疾病。     

2′-5′三聚腺嘌呤核苷酸生物学活性的研究

用磷酸钙共沉淀方法系统地研究了2-5A的生物学活性。结果表明,2-5A具有抑制细胞大分子合成,抑制细胞生长,抑制病毒繁殖以及抑制淋巴细胞转化等干扰素样生物学活性。这些活性的本质是阻断蛋白质合成。本结果支持2-5A是干扰素活性发挥的一种重要介质的论点。     

γ-干扰素基因治疗大肠癌及其肝转移的实验研究

目的:探讨利用γ鄄干扰素(IFN鄄γ)基因治疗对大肠癌及肝转移的预防和治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法:利用BALB/C小鼠成瘤的小鼠结肠癌CT26细胞株制备小鼠结肠癌腹腔转移瘤模型,用携带鼠IFN鄄γ基因的重组缺陷型腺病毒AdIFN鄄γ进行治疗,同时利用携带LacZ基因的腺病毒AdLacZ和PBS作空白对照,检测经基因治疗后小鼠体内IFN鄄γ基因的表达情况、脾脏的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性变化、肿瘤局部的淋巴细胞浸润情况、肝转移的发生及荷瘤小鼠的生存期。结果:经IFN鄄γ基因治疗后,与对照组相比,治疗组小鼠血清中IFN鄄γ表达量明显增加(P<0.01),脾脏的CTL活性明显增强(P<0.01),肿瘤生长受到抑制,肝转移的发生率明显下降,荷瘤小鼠的存活期明显延长。结论:利用IFN鄄γ基因治疗大肠癌具有明显的疗效,并对大肠癌肝转移具有一定的预防和治疗作用。     

肿瘤的基因病毒治疗的研究热点

最近 ,基因治疗在遗传病治疗方面取得重大进展。法国科学家应用逆转录病毒载体成功治疗 2例严重综合免疫缺陷症 (ＳＣＩＤ) Ｘ1病人。美国ＰｅｎｎｓｙＩｖａｎｉａ大学应用腺相关病毒载体携带ＩＸ因子成功治疗血友病Ｂ患者等。但癌症的基因治疗 ,虽然全世界已有 2 75项方案进入临床研究 ,但整体疗效并不很好。临床研究表明 ,肿瘤的基因治疗方案是非常安全的 ,但其抗肿瘤效应也非常低 ,甚至无任何治疗作用。尽管其原因是多方面的 ,但最主要原因是目前基因治疗载体系统在体内存在着转染率低、抗癌基因表达量低及不能靶向肿瘤细胞等缺点 ,从…     

干扰素只分三大类

干扰素的分类问题,很多人存在错误和混淆不清的概念,我在此澄清一下。最早干扰素分为Ⅰ型与Ⅱ型,后来发现Ⅰ型中又有两种成分,虽然它们共有干扰素受体成分,但二者的免疫原性完全不同,于是将Ⅰ型又分为α及β两类,前者曾称白细胞干扰素,后者曾叫成纤维细胞干扰素。而将Ⅱ型则定为γ类,故干扰素分为三大类即α、β、γ。干扰素过去简写为IF,后改为IFN,故三大类干扰素简写为IFN-α、β、γ。     

γ-干扰素基因转染对宫颈癌细胞株细胞周期及表面抗原的影响

目的 :研究IFN γ基因转染对宫颈癌细胞表面抗原、细胞周期的影响 ,初步探讨IFN γ基因治疗抗肿瘤作用的机制。方法 :制备含人IFN γ基因的真核表达质粒pcDNA 3 IFN γ ,脂质体包浆后转染人宫颈癌HeLa细胞株 ,流式细胞仪检测基因转染后HeLa细胞表面HLA DR抗原表达、细胞凋亡及细胞周期的变化。结果 :IFN γ基因转染后 ,HeLa细胞表面的HLA DR的表达量明显增强 (P <0 .0 1)。转染IFN γ基因促进了HeLa细胞的凋亡 (P <0 .0 5 ) ,细胞的S期比例随作用时间延长而呈逐渐降低趋势 ,显示了基因转染后DNA的合成代谢受到抑制。结论 :IFN γ基因转染可有效增强宫颈癌细胞表面抗原的表达 ,诱导机体产生抗肿瘤免疫应答 ;并可能通过抑制细胞DNA的合成 ,促进细胞的凋亡 ,抑制肿瘤细胞的增殖等机制发挥抗肿瘤作用     

P53、Rb、IGF-I、AT1B基因转移对血管新生内膜增殖的影响

目的观察和比较人野生型ｐ５３基因、Ｒｂ基因、反义ＩＣＦ－Ｉ基因与大鼠反义ＡＴ１Ｎ基因对大鼠颈动脉损伤后新生 内膜增殖的影响。方法通过病毒载体介导,将上述４种基因分别转导至大鼠球囊损伤的颈动脉再狭窄模型中,２１ｄ后 观察并比较其对新生内膜形成的影响。结果与对照组相比,ｐ５３基因、Ｒｂ基因治疗组及反义ＩＧＦ－Ｉ基因治疗组的动脉 血管新生内膜／中层面积比均显著降低（ｐ＜０．０１）;与ＡｄＶβ ｇａｌ组相比,反义ＡｄＶＡＴ１Ｂ基因组的动脉血管新生内膜／中 层面积比显著降低（Ｐ＜０．０１）．而ｐ５３基因治疗组、Ｒｂ基因治疗组、反义ＩＧＦ－Ｉ基因组及反义ＡｄＶＡＴ１Ｂ基因组之间无显 著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论上述４种基因对血管成形术后再狭窄可能均有一定的预防作用。     

α干扰素的中枢镇痛作用

采用侧脑室给药,以电刺激引起大鼠甩尾反应为指标,测定动物的痛阈。结果显示α干扰素（ＩＦＮα）具有提高大鼠痛阈的作用,其镇痛作用依赖ＩＦＮα剂量,此作用能被抗ＩＦＮα单克隆抗体所阻断。纳洛酮、μ阿片受体特异性拮抗剂β－ＦＮＡ能够阻断ＩＦＮα的镇痛作用,而δ和κ阿片受体特异性拮抗剂则没有这一作用,表明ＩＦＮα的中枢镇痛作用由μ阿片受体所介导。